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6、、讀下面這首詩(shī)，完成1-2題。(6分)

清溪行

李白

清溪清我心，水色異諸水。

借問(wèn)新安江，見(jiàn)底何如此？

人行明鏡中，鳥(niǎo)度屏風(fēng)里。

向晚猩猩啼，空悲遠(yuǎn)游子。

[注]本詩(shī)是天寶十二載(753)秋后李白游池州(治所在今安徽貴池)時(shí)所作。

1．詩(shī)人以　　　手法側(cè)面表現(xiàn)清溪水色的清澈，又以　　　的手法正面表現(xiàn)清溪的清澈。(每空1分，共2分)

2．有人說(shuō)這首詩(shī)的詩(shī)眼是“清”字，你同意嗎？請(qǐng)結(jié)合全詩(shī)作簡(jiǎn)要分析。(4分)

[答案]1．對(duì)比襯托；比喻(2分)

2．同意，“清溪清我心”，詩(shī)人一開(kāi)始就描寫(xiě)了自己的直接感受，清溪的水色給他以清心的感受，點(diǎn)明了水色的特異之處。(1分)，二、三兩聯(lián)用反襯比喻等手法著力描寫(xiě)了清溪的清溪的清澈美麗，營(yíng)造了一種明凈純澈的意境(1分)最后又創(chuàng)造了一個(gè)情調(diào)凄涼的清寂境界，(1分)詩(shī)人在這美麗的清溪畔，固然清心，但聽(tīng)到猩猩的一聲聲啼叫，似乎在為自己遠(yuǎn)游他鄉(xiāng)而悲切，流露出詩(shī)人內(nèi)心一種落寞悒郁的情緒。 (1分)

[賞析]

這是一首情景交融的抒情詩(shī)，是天寶十二載(753)秋后李白游池州(治所在今安徽貴池)時(shí)所作。池州是皖南風(fēng)景勝地，而風(fēng)景名勝又大多集中在清溪和秋浦沿岸。清溪源出石臺(tái)縣，象一條玉帶，蜿蜒曲折，流經(jīng)貴池城，與秋浦河匯合，出池口瀉入長(zhǎng)江。李白游清溪寫(xiě)下了好多有關(guān)清溪的詩(shī)篇。這首《清溪行》著意描寫(xiě)清溪水色的清澈，寄托詩(shī)人喜清厭濁的情懷。　

　“清溪清我心”，詩(shī)人一開(kāi)始就描寫(xiě)了自己的直接感受。李白一生游覽過(guò)多少名山秀川，獨(dú)有清溪的水色給他以清心的感受，這就是清溪水色的特異之處。　

　接著，詩(shī)人又以襯托手法突出地表現(xiàn)清溪水色的清澈。新安江源出徽州，流入浙江，向以水清著稱。南朝梁沈約就曾寫(xiě)過(guò)一首題為《新安江水至清淺深見(jiàn)底貽京邑游好》的詩(shī)：“洞徹隨深淺，皎鏡無(wú)冬春。千仞寫(xiě)喬樹(shù)，百丈見(jiàn)游鱗�！毙掳步疅o(wú)疑是清澈的，然而，和清溪相比又將如何呢？“借問(wèn)新安江，見(jiàn)底何如此？”新安江那能比得上清溪這樣清澈見(jiàn)底呢！這樣，就以新安江水色之清襯托出清溪的更清。　

　然后，又運(yùn)用比喻的手法來(lái)正面描寫(xiě)清溪的清澈。詩(shī)人以“明鏡”比喻清溪，把兩岸的群山比作“屏風(fēng)”。你看，人在岸上行走，鳥(niǎo)在山中穿度，倒影在清溪之中，就如：“人行明鏡中，鳥(niǎo)度屏風(fēng)里�！边@樣一幅美麗的倒影，使人如身入其境。胡仔云：“《復(fù)齋漫錄》云：山谷言：”船如天上坐，人似鏡中行。‘又云：“船如天上坐，魚(yú)似鏡中懸。’沈云卿詩(shī)也。……予以云卿之詩(shī)，原于王逸少《鏡湖》詩(shī)所謂‘山陰路上行，如坐鏡中游’之句。然李太白《入青溪山》亦云：”人行明鏡中，鳥(niǎo)度屏風(fēng)里�！m有所襲，然語(yǔ)益工也�！�(《苕溪漁隱叢話》) 　

　最后，詩(shī)人又創(chuàng)造了一個(gè)情調(diào)凄涼的清寂境界。詩(shī)人離開(kāi)混濁的帝京，來(lái)到這水清如鏡的清溪畔，固然感到“清心”，可是這對(duì)于我們這位胸懷濟(jì)世之才的詩(shī)人，終不免有一種心靈上的孤寂。所以入晚時(shí)猩猩的一聲聲啼叫，在詩(shī)人聽(tīng)來(lái)，仿佛是在為自己遠(yuǎn)游他鄉(xiāng)而悲切，流露出詩(shī)人內(nèi)心一種落寞悒郁的情緒。

試題詳情

(一)選擇題

1.下列生物性狀是伴性遺傳又是突變性狀的是(　　 )

A.豌豆的圓�！　� B.人的紅綠色盲

C.人的糖尿病　　 D.人的白化病

2.某患兒智力低下,發(fā)育遲緩,眼間距寬,口常半開(kāi),舌常伸出口外.這是下列哪種遺傳病的癥狀? (　　 )

A.原發(fā)性高血壓　　　 B.呆小癥

C.侏儒癥　　　　　　D.21三體綜合癥

3.上眼瞼下垂是一種顯性遺傳病,某一男性患者,其父母正常,請(qǐng)判斷這人性狀最可能是　　 (　　 )

A.伴性遺傳　　　　　 B.染色體變異

C.基因重組　　　　　 D.基因突變

4.下面人類系譜圖中,有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式為　　　　　　　　　　　 (　　 )

　　　　　　　　　　　　　　　　　女性患者

　　　　　　　　　　　　　　　　　女性正常

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　男性患者

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　男性正常

A.常染色體顯性遺傳

B.常染色體隱性遺傳

C.X染色體顯性遺傳

D.X染色體隱性遺傳

5.下列需要進(jìn)行遺傳咨詢的是　　　　　 (　　 )

A.親屬中生過(guò)先天畸形孩子的未婚青年

B.得過(guò)肝炎的夫婦

C.父母中有殘疾的未婚青年

D.得過(guò)乙型腦炎的夫婦

6.下列各種疾病是由1對(duì)等位基因控制的是(　　 )

A.軟骨發(fā)育不全　　 B.原發(fā)性高血壓

C.性腺發(fā)育不良　　 D.青少年型糖尿病

7.下列與先天愚型無(wú)關(guān)的一項(xiàng)是　　　　 (　　　 )

A.染色體異常遺傳病 B.21三聯(lián)體綜合病

C.性腺發(fā)育不良 D.智力低下,身體發(fā)育遲緩

8．下列為性染色體異常遺傳病的是　　　 (　　 )

A．白化病　　　 B．苯丙酮尿癥

C．21三體綜合征　　 D．性腺發(fā)育不良癥

9.下列屬于單基因遺傳病的是　　　　　　 (　　 )

　 A、地方性呆小癥　 B、壞血病　　

C、白化病　　　　 D、佝僂病

10．下列屬于染色體異常遺傳病的是　　 (　　 )

A．抗維生素D佝僂病　　　

B．進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥

C．苯丙酮尿癥　　　　　　

D．先天性愚型

11．某男孩患有21三體綜合征，其原因是與卵細(xì)胞融合的精子中對(duì)號(hào)染色體是一對(duì)，請(qǐng)分拆下列與精子形成相關(guān)的原因是　　　　 (　　 )

A．初級(jí)精母細(xì)胞中21號(hào)同源染色體沒(méi)有分離

B．次級(jí)精母細(xì)胞中21號(hào)染色體著絲點(diǎn)不分裂

C．次級(jí)精母細(xì)胞中21號(hào)同源染色體沒(méi)有聯(lián)會(huì)

D．精原細(xì)胞中21號(hào)染色體沒(méi)有復(fù)制

12．1995年，諾貝爾獎(jiǎng)授予致力于研究臭氧層被破壞的三位科學(xué)家。大氣臭氧層可吸收紫外線，保護(hù)地球上生物。紫外線傷害生命的生物學(xué)原理主要是　　　　　　　　　　　　 (　 )

A．基因突變　　　 B．皮膚癌變

C．消毒、殺菌　　　 D．促進(jìn)蛋白質(zhì)凝固

13．下圖是某家庭的遺傳圖譜，該病不可能的遺傳方式是　　　　　　　　　　　　　 (　　 )

A．常染色體顯性遺傳

B．常染色體隱性遺傳

C．X染色體顯性遺傳

D．X染色體隱性遺傳

14．人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳，低血鈣佝僂病是伴X染色體顯性遺傳。一個(gè)先天性白內(nèi)障男性(血鈣正常)和一個(gè)低血鈣佝僂病女性(眼球正常)婚配，生有一個(gè)正常女孩。該夫婦再生一個(gè)正常女孩的理論概率是(　　 )

A．1/2 　　　　　　 B．1/4 　　　　　　　　 C．1/8 　　　　　　 D．1/16

15．下列四個(gè)家系圖，黑色為患病者，白色為正常(含攜帶者)。不能肯定排除白化病遺傳的家系圖是　　　　　　　　　　　　　　　 (　 )

圖10-21

16．如圖表示血友病的遺傳系譜，則7號(hào)的致病基因來(lái)自于　　　　　　　　　　　　 (　　 )

A．1號(hào) 　 B．2號(hào)　　 C．3號(hào)　　 D．4號(hào)

17．家族性高膽固醇血癥是一種遺傳病，雜合體約活到50歲就�；夹募」Ｈ�，純合體常于30歲左右死于心肌梗塞，不能生育。一對(duì)患有家族性高膽固醇血癥的夫妻，已生育一個(gè)完全正常孩子，如果再生一個(gè)男孩，那么這個(gè)男孩能活到50歲的概率是　　　　　　　　　 (　 )

A．1／3　 B．2／3 　C．1／2　 D．3／4

18．人類遺傳病中，抗維生素　 D性佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗維素 D性佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育　　　　　　　　

(　　 )

A．男孩男孩　　　 B．女孩女孩

C．男孩女孩　　　 D．女孩男孩

19．如圖所示的四個(gè)家系，黑色是遺傳病患者，白色為正�；驍y帶者，下列有關(guān)敘述正確的是　　　

A．可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁

B．肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁　

C．家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者

D．家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是25%

20．顯性基因決定的遺傳病患者分成兩類，一類致病基因位于 X 染色體上，另一類位于常染色體上，他們分別與正常人婚配，總體上看這兩類遺傳病在子代的發(fā)病率情況是　　 (　　 )

A．男性患者的兒子發(fā)病率不同

B．男性患者的女兒發(fā)病率不同

C．女性患者的兒子發(fā)病率不同

D．女性患者的女兒發(fā)病率不同

21．下列說(shuō)法中正確的是(多選)　　　 (　 )　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　　 )

A.先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病

B.家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病

C.遺傳病的發(fā)病，在不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本原因是遺傳因素的存在

D.遺傳病僅由遺傳因素引起的疾病

22．禁止近親結(jié)婚能有效預(yù)防遺傳病發(fā)生的原因是(　　 )

A．減少致病隱性基因結(jié)合的機(jī)會(huì)　　　　　　　　　　

B．近親結(jié)婚違反社會(huì)的倫理道德

C．人類遺傳病都由隱性基因控制　　　　　　　　　　

D．遺傳病大多由單基因控制

23．右圖所示的遺傳系譜圖中，2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。1號(hào)和2號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)

正常的幾率為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　　 )

A．1/3

B．2/9

C．2/3

D．1/4

24、1968年，有幾篇新聞報(bào)告描述了一個(gè)驚人的發(fā)現(xiàn)，有2%-4%的精神病患者的性染色體組成為XYY。XYY綜合征患者有暴力傾向，有反社會(huì)行為，有人稱多出的這條Y染色體為“犯罪染色體”，下列關(guān)于XYY綜合征的敘述正確的是

A．患者為男性，是由于母方減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞所致

B．患者為男性，是由于父方減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生異常的精子所致

C．患者為男性，是由于父方減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生異常的精子所致

D．患者為女性，是由于母方減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞所致

25、( 05年廣東高考)下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，不正確的是　　　　　　　　　　(　　)

	遺傳病	遺傳方式	夫妻基因型	優(yōu)生指導(dǎo)
A	抗維生素D佝僂病	X染色體顯性遺傳	X^aX^a×X^AY	選擇生男孩
B	紅綠色盲癥	X染色體隱性遺傳	X^bX^b×X^BY	選擇生女孩
C	白化病	常染色體隱性遺病	Aa×Aa	選擇生女孩
D	并指癥	常染色體顯性遺病	Tt×tt	產(chǎn)前基因斷

26．(06年廣東高考)右下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是(　　　 )

A.常染色體顯性遺傳病　　　

B.常染色體隱性遺傳病

C.X染色體隱性遺傳病　　　

D．細(xì)胞質(zhì)遺傳病

　　　　　　　　　　注:　　正常男

　　　　　　　　　　　　　　正常女

　　　　　　　　　　　　　　患病男

　　　　　　　　　　　　　　患病女

試題詳情

例1　下列是在新生兒中發(fā)病率較高的一種常染色體上隱性基因控制的遺傳病是(　　 )

A.白化病　　　　 B.抗維生素

C.佝僂病　　　　 D.苯丙酮尿癥

[解析]：白化病屬于染色體上的隱性基因控制的遺傳病，苯丙酮尿癥也屬于常染色體上的隱性基因控制的遺傳病。據(jù)統(tǒng)計(jì)，苯丙酮尿癥是在新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病。色盲屬于X染色體上的隱性基因控制的遺傳病，抗維生素D佝僂病屬于X染色體上顯性基因控制的遺傳病。

[答案]： C

例2 　人類的多指(由T控制)是一種顯性遺傳病，白化病(由a控制)是一種隱性遺傳病。已知控制這兩種疾病的基因都在常染色體上，而且都是獨(dú)立遺傳的。在一個(gè)家庭中，父親多指，母親正常。他們有一個(gè)白化病但手指正常的孩子，他們?cè)偕粋€(gè)多指和同時(shí)患有此兩種疾病的分別是(　　 )

A.3/4，1/4　　　　 B.3/8，1/8

C.1/4，1/4　　　　 D.1/2，1/8

[解析]：兩種病都是常染色體上的遺傳病,遺傳時(shí)遵循基因的分離定律和自由組合定律.根據(jù)題意,得出父親的基因型為T(mén)tAa、單獨(dú)計(jì)算兩種病的遺傳幾率,再根據(jù)乘法原理,計(jì)算出同時(shí)患兩種病的幾率.后代出現(xiàn)多指孩子(Tt)的幾率是1/2;出現(xiàn)白化病(aa)的幾率是1/4;同時(shí)患有兩種疾病的幾率是1/8.

[答案]： D

例3　我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的醫(yī)學(xué)依據(jù)是(　　 )

A.后代必患遺傳病

B.后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多

C.疾病都是由隱性基因控制的

D.后代必然有伴性遺傳病

[解析]：近親主要是指直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親.直系血親是指從自己算起,向上推數(shù)三代和向下推數(shù)三代,如父母、祖父母(處祖父母)、子女、孫子女(外孫子女)等.三代以內(nèi)的旁系血親是指與祖父母(外祖父母)同源而生的、除直系親屬以外的其他親屬,如同胞兄妹、堂兄妹、表兄妹、叔(姑)侄、姨(舅)甥等.近親結(jié)婚的雙方,從共同祖先繼承同一種致病基因的機(jī)會(huì)大大增加,雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者,其后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)也會(huì)大大增加,往往比非近親結(jié)婚者高許多倍.后代患的隱性遺傳病,可能是常染色體遺傳病,也可能是性染色體遺傳病.

[答案]：　 B

試題詳情

血親是指具有血緣關(guān)系。三代是指從自己算起，向上推三代和向下推數(shù)三代。從自己數(shù)到父母是第

_____代，數(shù)到祖父母(外祖父母)是第_____代，這是上三代。下三代數(shù)法相同。

試題詳情

中學(xué)生物研究的遺傳病一般為一對(duì)或兩對(duì)相對(duì)性狀的情況，它們符合遺傳的基本規(guī)律，分析時(shí)可以從以下幾方面進(jìn)行研究。

(1)性狀(表現(xiàn)型：顯性、隱性)是由基因控制的，基因在染色體上，且在體細(xì)胞中一般是成對(duì)存在的(伴性遺傳有例處)。

(2)恰當(dāng)判斷相對(duì)性狀的顯性與隱性。

(3)根據(jù)表現(xiàn)型初步確定基因型。

(4)正確推導(dǎo)親代產(chǎn)生的配子種類及其比例或推導(dǎo)某生物是由何種配子受精發(fā)育而來(lái)，分析遺傳實(shí)例切入點(diǎn)

①依題意，首先畫(huà)出便于邏輯推導(dǎo)的圖解；

②抓隱性性狀，“深入研究”；