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（10分）羊水檢查，一般是通過(guò)檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞來(lái)反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進(jìn)行，通過(guò)羊膜穿刺術(shù)，采集羊水進(jìn)行檢查。

（1）甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程，分析回答：
1）細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)，除了無(wú)菌和適宜的液體培養(yǎng)基外，需要        等良好的環(huán)境。
2）在進(jìn)行染色體分析時(shí)，通常選用處于有絲分裂         （時(shí)期）的細(xì)胞，主要觀察染色體的               。
（2）在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒（10號(hào)）患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，乙圖是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問(wèn)題：
1）該遺傳病的遺傳方式是                        。
2）Ⅱ₄已懷身孕，則她生一個(gè)健康男孩的概率為              ；如果生一個(gè)女孩，患病的概率為                。
3）調(diào)查發(fā)現(xiàn)正常人群中有66.67％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ₇與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，其孩子中患該病的概率約為                    。
4）進(jìn)一步研究得知，該遺傳病是由常染色體上的B基因缺失造成的。一般正常生物體內(nèi)常染色體上的B基因編碼胱硫醚γ-裂解酶（G酶），體液中的H₂S主要由G酶催化產(chǎn)生。為了研究G酶的功能，科學(xué)家用小鼠為材料展開了研究，需要選育基因型為B^-B^-的小鼠。通過(guò)將小鼠一條常染色體上的B基因去除，培育出一只基因型為B⁺B^-的雄性小鼠(B⁺表示具有B基因，B^-表示去除了B基因，B⁺和B^-不是顯隱性關(guān)系)。請(qǐng)回答：
①B基因控制G酶的合成，通過(guò)tRNA一個(gè)環(huán)上的         與mRNA上的密碼子相配對(duì)，將氨基酸轉(zhuǎn)移到肽鏈上。
②右圖表示不同基因型小鼠血漿中G酶濃度和H₂S濃度的關(guān)系。據(jù)圖描述B⁺B⁺和B⁺B^-個(gè)體的基因型、G酶濃度與H₂S濃度之間的關(guān)系：________________________________________。B^-B^-個(gè)體的血漿中沒(méi)有G酶而仍有少量H₂S產(chǎn)生，從反應(yīng)速度與酶的關(guān)系看，可能的原因是__________________________。

（10分）羊水檢查，一般是通過(guò)檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞來(lái)反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進(jìn)行，通過(guò)羊膜穿刺術(shù)，采集羊水進(jìn)行檢查。

（1）甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程，分析回答：

1）細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)，除了無(wú)菌和適宜的液體培養(yǎng)基外，需要         等良好的環(huán)境。

2）在進(jìn)行染色體分析時(shí)，通常選用處于有絲分裂          （時(shí)期）的細(xì)胞，主要觀察染色體的                。

（2）在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒（10號(hào)）患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，乙圖是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問(wèn)題：

1）該遺傳病的遺傳方式是                         。

2）Ⅱ₄已懷身孕，則她生一個(gè)健康男孩的概率為               ；如果生一個(gè)女孩，患病的概率為                 。

3）調(diào)查發(fā)現(xiàn)正常人群中有66.67％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ₇與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，其孩子中患該病的概率約為                     。

4）進(jìn)一步研究得知，該遺傳病是由常染色體上的B基因缺失造成的。一般正常生物體內(nèi)常染色體上的B基因編碼胱硫醚γ-裂解酶（G酶），體液中的H₂S主要由G酶催化產(chǎn)生。為了研究G酶的功能，科學(xué)家用小鼠為材料展開了研究，需要選育基因型為B^-B^-的小鼠。通過(guò)將小鼠一條常染色體上的B基因去除，培育出一只基因型為B⁺B^-的雄性小鼠(B⁺表示具有B基因，B^-表示去除了B基因，B⁺和B^-不是顯隱性關(guān)系)。請(qǐng)回答：

①B基因控制G酶的合成，通過(guò)tRNA一個(gè)環(huán)上的          與mRNA上的密碼子相配對(duì)，將氨基酸轉(zhuǎn)移到肽鏈上。

②右圖表示不同基因型小鼠血漿中G酶濃度和H₂S濃度的關(guān)系。據(jù)圖描述B⁺B⁺和B⁺B^-個(gè)體的基因型、G酶濃度與H₂S濃度之間的關(guān)系：________________________________________。B^-B^-個(gè)體的血漿中沒(méi)有G酶而仍有少量H₂S產(chǎn)生，從反應(yīng)速度與酶的關(guān)系看，可能的原因是__________________________。

羊水檢查，一般是通過(guò)檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞來(lái)反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進(jìn)行，通過(guò)羊膜穿刺術(shù)，采集羊水進(jìn)行檢查。

（1）甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程，分析回答：

1）細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)，除了無(wú)菌和適宜的液體培養(yǎng)基外，需要         等良好的環(huán)境。

2）在進(jìn)行染色體分析時(shí)，通常選用處于有絲分裂          （時(shí)期）的細(xì)胞，主要觀察染色體的                。

（2）在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒（10號(hào)）患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，乙圖是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問(wèn)題：

1）該遺傳病的遺傳方式是                         。

2）Ⅱ₄已懷身孕，則她生一個(gè)健康男孩的概率為               ；如果生一個(gè)女孩，患病的概率為                 。

3）調(diào)查發(fā)現(xiàn)正常人群中有66.67％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ₇與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，其孩子中患該病的概率約為                     。

4）進(jìn)一步研究得知，該遺傳病是由常染色體上的B基因缺失造成的。一般正常生物體內(nèi)常染色體上的B基因編碼胱硫醚γ-裂解酶（G酶），體液中的H₂S主要由G酶催化產(chǎn)生。為了研究G酶的功能，科學(xué)家用小鼠為材料展開了研究，需要選育基因型為B^-B^-的小鼠。通過(guò)將小鼠一條常染色體上的B基因去除，培育出一只基因型為B⁺B^-的雄性小鼠(B⁺表示具有B基因，B^-表示去除了B基因，B⁺和B^-不是顯隱性關(guān)系)。請(qǐng)回答：

①B基因控制G酶的合成，通過(guò)tRNA一個(gè)環(huán)上的          與mRNA上的密碼子相配對(duì)，將氨基酸轉(zhuǎn)移到肽鏈上。

②右圖表示不同基因型小鼠血漿中G酶濃度和H₂S濃度的關(guān)系。據(jù)圖描述B⁺B⁺和B⁺B^-個(gè)體的基因型、G酶濃度與H₂S濃度之間的關(guān)系：________________________________________。B^-B^-個(gè)體的血漿中沒(méi)有G酶而仍有少量H₂S產(chǎn)生，從反應(yīng)速度與酶的關(guān)系看，可能的原因是__________________________。

 羊水檢查，一般是通過(guò)檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞來(lái)反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進(jìn)行，通過(guò)羊膜穿刺術(shù)，采集羊水進(jìn)行檢查。

（1）甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程，分析回答：

1）細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)，除了無(wú)菌和適宜的液體培養(yǎng)基外，需要         等良好的環(huán)境。

2）在進(jìn)行染色體分析時(shí)，通常選用處于有絲分裂          （時(shí)期）的細(xì)胞，主要觀察染色體的                。

（2）在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒（10號(hào)）患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，乙圖是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問(wèn)題：

1）該遺傳病的遺傳方式是                         。

2）Ⅱ₄已懷身孕，則她生一個(gè)健康男孩的概率為               ；如果生一個(gè)女孩，患病的概率為                 。

3）調(diào)查發(fā)現(xiàn)正常人群中有66.67％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ₇與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，其孩子中患該病的概率約為                     。

4）進(jìn)一步研究得知，該遺傳病是由常染色體上的B基因缺失造成的。一般正常生物體內(nèi)常染色體上的B基因編碼胱硫醚γ-裂解酶（G酶），體液中的H₂S主要由G酶催化產(chǎn)生。為了研究G酶的功能，科學(xué)家用小鼠為材料展開了研究，需要選育基因型為B^-B^-的小鼠。通過(guò)將小鼠一條常染色體上的B基因去除，培育出一只基因型為B⁺B^-的雄性小鼠(B⁺表示具有B基因，B^-表示去除了B基因，B⁺和B^-不是顯隱性關(guān)系)。請(qǐng)回答：

①B基因控制G酶的合成，通過(guò)tRNA一個(gè)環(huán)上的          與mRNA上的密碼子相配對(duì)，將氨基酸轉(zhuǎn)移到肽鏈上。

②右圖表示不同基因型小鼠血漿中G酶濃度和H₂S濃度的關(guān)系。據(jù)圖描述B⁺B⁺和B⁺B^-個(gè)體的基因型、G酶濃度與H₂S濃度之間的關(guān)系：

__________________________________________。B^-B^-個(gè)體的血漿中沒(méi)有G酶而仍有少量H₂S產(chǎn)生，從反應(yīng)速度與酶的關(guān)系看，可能的原因是______

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調(diào)查與統(tǒng)計(jì)是科學(xué)研究的重要方法，被廣泛應(yīng)用于生物科學(xué)研究之中。以下是調(diào)查統(tǒng)計(jì)方法的具體運(yùn)用，請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題：

(1)為了解一些遺傳病的遺傳方式和發(fā)病率，某班同學(xué)擬從青少年型糖尿病和紅綠色盲中選取一種，在全校學(xué)生及其家庭中開展調(diào)查。

①人類的大多數(shù)疾病都與遺傳基因有關(guān)，受一對(duì)或多對(duì)等位基因的控制。其中，青少年型糖尿病屬于________________基因遺傳病，紅綠色盲屬于________________基因遺傳病。

②青少年型糖尿病和紅綠色盲，一般選取后者開展調(diào)查比較可行。請(qǐng)說(shuō)明理由。

③在調(diào)查時(shí)，全班同學(xué)分為若干個(gè)小組，分工進(jìn)行調(diào)查。為了保證調(diào)查的群體足夠大，調(diào)查調(diào)束后應(yīng)如何處理各小組的調(diào)查數(shù)據(jù)?________________

(2)為了模擬樣方法測(cè)定種群密度，兩位同學(xué)分別在一張50cm×50cm的白紙上制作方格表，將200粒綠豆種子隨機(jī)撒在白紙上，選擇5個(gè)方格進(jìn)行計(jì)數(shù)，再計(jì)算出種群密度。

①計(jì)數(shù)完成后，應(yīng)如何計(jì)算種群密度?________________

②兩位同學(xué)的調(diào)查結(jié)果有較大差異，你認(rèn)為原因可能有哪些?(答出兩點(diǎn))

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