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(一)選擇題 1.下列生物性狀是伴性遺傳又是突變性狀的是( ) A.豌豆的圓粒 B.人的紅綠色盲 C.人的糖尿病 D.人的白化病 2.某患兒智力低下,發(fā)育遲緩,眼間距寬,口常半開,舌常伸出口外.這是下列哪種遺傳病的癥狀? ( ) A.原發(fā)性高血壓 B.呆小癥 C.侏儒癥 D.21三體綜合癥 3.上眼瞼下垂是一種顯性遺傳病,某一男性患者,其父母正常,請判斷這人性狀最可能是 ( ) A.伴性遺傳 B.染色體變異 C.基因重組 D.基因突變 4.下面人類系譜圖中,有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式為 ( ) 女性患者 女性正常 男性患者 男性正常 A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.X染色體顯性遺傳 D.X染色體隱性遺傳 5.下列需要進行遺傳咨詢的是 ( ) A.親屬中生過先天畸形孩子的未婚青年 B.得過肝炎的夫婦 C.父母中有殘疾的未婚青年 D.得過乙型腦炎的夫婦 6.下列各種疾病是由1對等位基因控制的是( ) A.軟骨發(fā)育不全 B.原發(fā)性高血壓 C.性腺發(fā)育不良 D.青少年型糖尿病 7.下列與先天愚型無關(guān)的一項是 A.染色體異常遺傳病 B.21三聯(lián)體綜合病 C.性腺發(fā)育不良 D.智力低下,身體發(fā)育遲緩 8．下列為性染色體異常遺傳病的是 ( ) A．白化病 B．苯丙酮尿癥 C．21三體綜合征 D．性腺發(fā)育不良癥 9.下列屬于單基因遺傳病的是 ( ) A.地方性呆小癥 B.壞血病 C.白化病 D.佝僂病 10．下列屬于染色體異常遺傳病的是 ( ) A．抗維生素D佝僂病 B．進行性肌營養(yǎng)不良癥 C．苯丙酮尿癥 D．先天性愚型 11．某男孩患有21三體綜合征.其原因是與卵細胞融合的精子中對號染色體是一對.請分拆下列與精子形成相關(guān)的原因是 ( ) A．初級精母細胞中21號同源染色體沒有分離 B．次級精母細胞中21號染色體著絲點不分裂 C．次級精母細胞中21號同源染色體沒有聯(lián)會 D．精原細胞中21號染色體沒有復(fù)制 12．1995年.諾貝爾獎授予致力于研究臭氧層被破壞的三位科學家.大氣臭氧層可吸收紫外線.保護地球上生物.紫外線傷害生命的生物學原理主要是 ( ) A．基因突變 B．皮膚癌變 C．消毒.殺菌 D．促進蛋白質(zhì)凝固 13．下圖是某家庭的遺傳圖譜.該病不可能的遺傳方式是 ( ) A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳 C．X染色體顯性遺傳 D．X染色體隱性遺傳 14．人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳.低血鈣佝僂病是伴X染色體顯性遺傳.一個先天性白內(nèi)障男性和一個低血鈣佝僂病女性婚配.生有一個正常女孩.該夫婦再生一個正常女孩的理論概率是( ) A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16 15．下列四個家系圖.黑色為患病者.白色為正常.不能肯定排除白化病遺傳的家系圖是 ( ) 圖10-21 16．如圖表示血友病的遺傳系譜.則7號的致病基因來自于 ( ) A．1號 B．2號 C．3號 D．4號 17．家族性高膽固醇血癥是一種遺傳病.雜合體約活到50歲就�；夹募」Ｈ�.純合體常于30歲左右死于心肌梗塞.不能生育.一對患有家族性高膽固醇血癥的夫妻.已生育一個完全正常孩子.如果再生一個男孩.那么這個男孩能活到50歲的概率是 ( ) A．1／3 B．2／3 C．1／2 D．3／4 18．人類遺傳病中.抗維生素 D性佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維素 D性佝僂病.妻子表現(xiàn)正常,乙家庭中.夫妻都表現(xiàn)正常.但妻子的弟弟患紅綠色盲.從優(yōu)生角度考慮.甲.乙家庭應(yīng)分別選擇生育 ( ) A．男孩 男孩 B．女孩 女孩 C．男孩 女孩 D．女孩 男孩 19．如圖所示的四個家系.黑色是遺傳病患者.白色為正�；驍y帶者.下列有關(guān)敘述正確的是 A．可能是白化病遺傳的家系是甲.乙.丙.丁 B．肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲.丙.丁 C．家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者 D．家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的幾率是25% 20．顯性基因決定的遺傳病患者分成兩類.一類致病基因位于 X 染色體上.另一類位于常染色體上.他們分別與正常人婚配.總體上看這兩類遺傳病在子代的發(fā)病率情況是 ( ) A．男性患者的兒子發(fā)病率不同 B．男性患者的女兒發(fā)病率不同 C．女性患者的兒子發(fā)病率不同 D．女性患者的女兒發(fā)病率不同 21．下列說法中正確的是 ( ) A.先天性疾病是遺傳病.后天性疾病不是遺傳病 B.家族性疾病是遺傳病.散發(fā)性疾病不是遺傳病 C.遺傳病的發(fā)病.在不同程度上需要環(huán)境因素的作用.但根本原因是遺傳因素的存在 D.遺傳病僅由遺傳因素引起的疾病 22．禁止近親結(jié)婚能有效預(yù)防遺傳病發(fā)生的原因是( ) A．減少致病隱性基因結(jié)合的機會 B．近親結(jié)婚違反社會的倫理道德 C．人類遺傳病都由隱性基因控制 D．遺傳病大多由單基因控制 23．右圖所示的遺傳系譜圖中.2號個體無甲病致病基因.1號和2號所生的第一個孩子表現(xiàn) 正常的幾率為 ( ) A．1/3 B．2/9 C．2/3 D．1/4 24.1968年.有幾篇新聞報告描述了一個驚人的發(fā)現(xiàn).有2%-4%的精神病患者的性染色體組成為XYY.XYY綜合征患者有暴力傾向.有反社會行為.有人稱多出的這條Y染色體為“犯罪染色體 .下列關(guān)于XYY綜合征的敘述正確的是 A．患者為男性.是由于母方減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生異常的卵細胞所致 B．患者為男性.是由于父方減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生異常的精子所致 C．患者為男性.是由于父方減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生異常的精子所致 D．患者為女性.是由于母方減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生異常的卵細胞所致 25.下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導.不正確的是 ( ) 遺傳病 遺傳方式 夫妻基因型 優(yōu)生指導 A 抗維生素D佝僂病 X染色體顯性遺傳 XaXa×XAY 選擇生男孩 B 紅綠色盲癥 X染色體隱性遺傳 XbXb×XBY 選擇生女孩 C 白化病 常染色體隱性遺病 Aa×Aa 選擇生女孩 D 并指癥 常染色體顯性遺病 Tt×tt 產(chǎn)前基因斷 26．右下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解.該病不可能是 A.常染色體顯性遺傳病 B.常染色體隱性遺傳病 C.X染色體隱性遺傳病 D．細胞質(zhì)遺傳病 注: 正常男 正常女 患病男 患病女 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

下圖是某同學在“目鏡l0×，物鏡40×”時顯微鏡下看到的圖像，據(jù)圖回答：

（1）下列選項是有關(guān)顯微鏡的使用步驟，前一項是操作，后一項是目的，其中錯誤的是

      （多項選擇題）。

A．轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換器；換用不同放大倍數(shù)的目鏡

B．調(diào)節(jié)細準焦螺旋；調(diào)節(jié)物鏡與玻片標本之間的距離

C．調(diào)節(jié)光圈；調(diào)節(jié)視野的大小

D．調(diào)節(jié)反光鏡；調(diào)節(jié)視野的亮度

（2）欲將圖中③所指的細胞移到視野的中央進行觀察，則裝片應(yīng)向    方向移動。

（3）若裝片上的細胞成單層均勻分布，那么該同學在目鏡不變的情況下，換用10×的物鏡去觀察相同部位的細胞，按理論計算，視野內(nèi)可容納的完整細胞數(shù)目為    個。

（4）有一架光學顯微鏡的鏡盒里有4個鏡頭，甲、乙一端有螺紋，甲較長、乙較短；丙、丁無螺紋，丙較長、丁較短。則放大倍數(shù)最大的鏡頭組合是               。

（5）觀察玻片標本時，若發(fā)現(xiàn)視野左側(cè)較暗，右側(cè)較亮，則應(yīng)調(diào)節(jié)        。

A．目鏡    B．物鏡      C．光圈    D．反光鏡

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