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4、引起基因突變的根本原因是

A．基因中氨基酸的種類、數(shù)量和排列順序的改變

B．蛋白質(zhì)和核酸這兩個(gè)成分相互作用的結(jié)果

C．基因中的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變

D．用秋水仙素處理生物的結(jié)果

3、用基因型為AaBb的個(gè)體產(chǎn)生的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)，長(zhǎng)成的幼苗再用秋水仙素進(jìn)行處理，使其成為二倍體，這些幼苗成熟后，自交產(chǎn)生的后代應(yīng)

A．全部是純合子                      B．全部是雜合子

C．4/16是純合子                      D．1/16是雙顯性純合子

2、馬與驢雜交所得的騾一般都不能產(chǎn)生正常的生殖細(xì)胞，這是因?yàn)?/p>

A．騾的基因發(fā)生了重組                   B．騾的染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生了變異

C．騾的染色體數(shù)目不穩(wěn)定               D．騾的染色體聯(lián)會(huì)紊亂

1、下列說法中正確的是

A．體細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組的個(gè)體才是單倍體

B．體細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體必定是二倍體

C．六倍體小麥花藥離體培育成的個(gè)體是三倍體

D．八倍體小黑麥花藥離體培育成的個(gè)體是含四個(gè)染色體組的單倍體

39、中心法則揭示了生物遺傳信息由DNA向蛋白質(zhì)傳遞與表達(dá)的過程。請(qǐng)回答下列問題。

（1）需要tRNA和核糖體同時(shí)參與的過程是            （用圖中的字母回答）。

（2）對(duì)于真核生物來說，a過程發(fā)生在細(xì)胞分裂的    　  期，基因突變發(fā)生于 　  過程中（用圖中的字母表示）。

（3）在真核細(xì)胞中，a和b兩個(gè)過程發(fā)生的主要場(chǎng)所是           ，也存在于        中。

（4）根據(jù)理論推測(cè)，mRNA上的三個(gè)相鄰的堿基可以構(gòu)成___________種排列方式，實(shí)際上mRNA上決定氨基酸的密碼子共有_______種。第一個(gè)被科學(xué)家破譯的是決定苯丙氨酸的密碼子UUU。1959年，科學(xué)家M.Nireberg和S.Ochoa用人工合成的只含U的RNA為模板，在一定的條件下合成了只有苯丙氨酸組成的多肽，這里的一定條件是               。

（5）能特異性識(shí)別信使RNA上密碼子的分子是            。

（6）在人體內(nèi)不存在中心法則中的                 過程（用圖中的字母表示）。

38、某校學(xué)生進(jìn)行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請(qǐng)分析回答：

（1）調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的       基因遺傳病，Ⅲ₇號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行              ，以防止生出有遺傳病的后代。

（2）通過              個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病。

（3）若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，則可確定該致病基因位于_________染色體上。Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的幾率是___________。

（4）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出            等特點(diǎn)。預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法是                。

37、人的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同。下圖為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段。請(qǐng)回答：

（1）在A段上的基因在C段可以找到對(duì)應(yīng)的                      ，此區(qū)段的基因遺傳遵循____________________定律。

（2）色盲和血友病的基因最可能位于______________段上。

（3）如果某病只能由男性傳給其兒子，則致病基因位于          段。

（4）如果此人B區(qū)段有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的后代中發(fā)病機(jī)率是                         

36、下圖表示人體某正常基因片段及其控制合成的多肽順序。A～D表示4種基因突變的位點(diǎn)。A處丟失T/A ，B處T/A變?yōu)镃/G ，C處T/A變?yōu)镚/C，D處G/C變?yōu)锳/T。假設(shè)4種突變不同時(shí)發(fā)生。

（1）A處突變引起多肽鏈中氨基酸的順序變化，新的氨基酸排列順序是             。

（2）A處丟失T/A后，在A點(diǎn)附近再丟失          個(gè)堿基對(duì)對(duì)結(jié)果影響最小。

（3）         處發(fā)生的突變對(duì)結(jié)果無影響。        處發(fā)生的突變將導(dǎo)致肽鏈的延長(zhǎng)停止。

（4）除了題中表示的堿基對(duì)的替換、缺失外，基因突變還可由堿基對(duì)的      變化引起。