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科目: 來源:gzsw 題型:

32、可遺傳的變異有三種來源:            、             及            。

評卷人

得分

 

 

三、綜合題

 

(每空? 分,共? 分)

 

 

試題詳情

科目: 來源:gzsw 題型:

31、已知水稻抗。≧)對感病(r)為顯性,有芒(B)對無芒(b)為顯性,兩對基因自由組合,體細胞染色體數(shù)為24條。現(xiàn)用單倍體育種方法選育抗病、有芒水稻新品種。

(1)誘導(dǎo)單倍體所用的花藥,應(yīng)取自基因型為              的植株。

(2)為獲得上述植株,應(yīng)采用基因型為                    的兩親本進行雜交。

(3)在培養(yǎng)過程中,單倍體有一部分能自然加倍成為二倍體植株,該二倍體植株花粉表現(xiàn)____((可育或不育),結(jié)實性為    (結(jié)實或不結(jié)實),體細胞染色體數(shù)為    。

(4)在培養(yǎng)過程中,一部分花藥壁細胞能發(fā)育成為植株,該植株的花粉表現(xiàn)______(可育或不育),結(jié)實性為        (結(jié)實或不結(jié)實)。體細胞染色體數(shù)為        

(5)自然加倍植株和花藥壁植株中都存在抗病、有芒的表現(xiàn)型。為獲得穩(wěn)定遺傳的抗病、有芒新品種,本實驗應(yīng)選以上兩種植株中的                植株,因為自然加倍植株          花藥壁植株                。

(6)鑒別上述自然加倍植株與花藥壁植株的方法是                              

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科目: 來源:gzsw 題型:

30、某種遺傳病受一對等位基因控制,下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是

A.該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ1為純合子

B.該病為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅱ4為純合子

C.該病為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2為雜合子

D.該病為常染色體顯性遺傳病,Ⅱ3為純合子

評卷人

得分

 

 

二、填空題

 

(每空? 分,共? 分)

 

 

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科目: 來源:gzsw 題型:

29、下圖為某果蠅染色體圖,(不考慮基因互換)該果蠅最多能

2,4,6

 

產(chǎn)生不同基因組成的配子種類數(shù)是

A.3種               B.4種                C.6種            D.8種

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科目: 來源:gzsw 題型:

28、下圖為一個家族的遺傳系譜圖,現(xiàn)已查明Ⅱ6不帶有該病的致病基因,問Ⅲ7和Ⅲ8結(jié)婚后,預(yù)測他們的后代出現(xiàn)正常男孩及患病女孩的概率分別是

A.1/3、1/4            B.3/8、1/4                 C.3/4、1/8                 D.3/8、1/8

試題詳情

科目: 來源:gzsw 題型:

27、下圖示細胞中所含染色體,下列敘述不正確的是

A.A代表的生物可能是二倍體,其每個染色體組含一條染色體

B.B代表的生物可能是二倍體,其每個染色體組含三條染色體

C.C代表的生物可能是二倍體,其每個染色體組含三條染色體

D.D代表的生物可能是單倍體,其每個染色體組含四條染色體

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科目: 來源:gzsw 題型:

26、人類21三體綜合癥的成因是在生殖細胞形成的過程中,第21號染色體沒有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育,其子女患該病的概率為

 A.0                          B.                      C.               D.1

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科目: 來源:gzsw 題型:

25、在下列人類生殖細胞中,哪兩種生物細胞的結(jié)合會產(chǎn)生先天愚型的男性患兒

①23條+X         ②22條+X    ③2l條+Y           ④22條+Y

A.①和③            B.②和③            C.①和④        D.②和④

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科目: 來源:gzsw 題型:

24、在下列遺傳病中,屬于單基因控制、常染色體遺傳的有

       ①白化病     ②抗維生素D佝僂病      ③21三體綜合征    ④苯丙酮尿癥

A.①④           B.①②           C.①②③④               D.①②④

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科目: 來源:gzsw 題型:

23、肺結(jié)核桿菌若產(chǎn)生可遺傳變異,其來源是

A.基因重組             B.染色體變異          C.基因突變             D.低溫影響

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