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科目： 來(lái)源：gzsw 題型：

38、某校學(xué)生進(jìn)行了人類(lèi)遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請(qǐng)分析回答：

（1）調(diào)查人類(lèi)遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的基因遺傳病，Ⅲ₇號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行，以防止生出有遺傳病的后代。

（2）通過(guò) 個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病。

（3）若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，則可確定該致病基因位于_________染色體上。Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的幾率是___________。

（4）目前已發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出等特點(diǎn)。預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法是。

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科目： 來(lái)源：gzsw 題型：

37、人的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同。下圖為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段。請(qǐng)回答：

（1）在A段上的基因在C段可以找到對(duì)應(yīng)的，此區(qū)段的基因遺傳遵循____________________定律。

（2）色盲和血友病的基因最可能位于______________段上。

（3）如果某病只能由男性傳給其兒子，則致病基因位于段。

（4）如果此人B區(qū)段有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的后代中發(fā)病機(jī)率是

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科目： 來(lái)源：gzsw 題型：

36、下圖表示人體某正�；蚱渭捌淇刂坪铣傻亩嚯捻樞�。A～D表示4種基因突變的位點(diǎn)。A處丟失T/A ，B處T/A變?yōu)镃/G ，C處T/A變?yōu)镚/C，D處G/C變?yōu)锳/T。假設(shè)4種突變不同時(shí)發(fā)生。

（1）A處突變引起多肽鏈中氨基酸的順序變化，新的氨基酸排列順序是。

（2）A處丟失T/A后，在A點(diǎn)附近再丟失個(gè)堿基對(duì)對(duì)結(jié)果影響最小。

（3）處發(fā)生的突變對(duì)結(jié)果無(wú)影響。處發(fā)生的突變將導(dǎo)致肽鏈的延長(zhǎng)停止。

（4）除了題中表示的堿基對(duì)的替換、缺失外，基因突變還可由堿基對(duì)的變化引起。

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科目： 來(lái)源：gzsw 題型：

35、在生命科學(xué)研究領(lǐng)域，正確的思路和研究方法往往是科學(xué)家們成功的關(guān)鍵。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

（1）孟德?tīng)栠\(yùn)用法，用純種的黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆做親本，分別設(shè)計(jì)了純合親本的雜交、F₁的自交、F₁的測(cè)交三組實(shí)驗(yàn)，最后得出了基因的自由組合定律。其中，在現(xiàn)象分析階段完成的實(shí)驗(yàn)是，在檢驗(yàn)假設(shè)階段完成的實(shí)驗(yàn)是。孟德?tīng)栐诨虻淖杂山M合定律中提出的解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的假說(shuō)是。

（2）DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型是一種模型，包含有n個(gè)脫氧核苷酸的DNA分子片段，理論上最多可排列出種脫氧核苷酸序列。

（3）利用類(lèi)比推理，薩頓提出基因位于染色體上的假說(shuō)，理由是。請(qǐng)你運(yùn)用類(lèi)比推理的方法，推斷基因與DNA長(zhǎng)鏈的關(guān)系是。

（4）艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中共同的、核心的設(shè)計(jì)思路是。

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科目： 來(lái)源：gzsw 題型：

34、基因的自由組合定律發(fā)生于下圖中哪個(gè)過(guò)程？