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科目: 來(lái)源:gzsw 題型:

10、下列有關(guān)變異的說(shuō)法正確的是

A.染色體中DNA的一個(gè)堿基缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異

B.染色體變異、基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察

C.同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組

D.秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促進(jìn)染色單體分離使染色體增倍

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科目: 來(lái)源:gzsw 題型:

9、一個(gè)含AaBbCc三對(duì)同源染色體的精原細(xì)胞,減數(shù)分裂形成4個(gè)精子,染色體組合可以是

A.AbC、ABc、ABC、abc                      B.ABc、ABC、aBC、aBC

C.ABC、abc、aBC、Abc                 D.ABc、ABc、abC、abC

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科目: 來(lái)源:gzsw 題型:

8、已知某DNA分子共含有1000個(gè)堿基對(duì),其中一條鏈上A:G:T:C=l:2:3:4。該DNA分子連續(xù)復(fù)制2次,共需要鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸分子數(shù)是

A.600個(gè)         B.900個(gè)         C.1200個(gè)         D.1800個(gè)

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科目: 來(lái)源:gzsw 題型:

7、著色性干皮癥是一種常染色體隱性遺傳病,起因于DNA損傷。深入研究發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)缺乏DNA修復(fù)酶,DNA損傷后不能修補(bǔ)從而引起突變。這說(shuō)明一些基因可以

A.控制蛋白質(zhì)的合成,從而直接控制生物性狀

B.控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu),從而直接控制生物性狀

C.控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,從而控制生物的性狀

D.直接控制生物性狀,發(fā)生突變后生物的性狀隨之改變

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科目: 來(lái)源:gzsw 題型:

6、對(duì)下列有關(guān)遺傳和變異的說(shuō)法,正確的是

A.基因型為Aa的豌豆在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí),產(chǎn)生的雌雄兩種配子的數(shù)量比為1:1

B.基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:在F1產(chǎn)生配子時(shí),同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合

C.遺傳學(xué)上把tRNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰堿基叫做一個(gè)“密碼子”

D.體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體就是二倍體

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科目: 來(lái)源:gzsw 題型:

5、若b為人類的色盲基因,一對(duì)夫婦的基因型分別為XBXb、XBY,他們所生的孩子色盲的概率及他們生出色盲男孩的概率分別是

A.1/4、1/4        B.1/4、1/2              C.1/2、1/4          D.1/2、1/2

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科目: 來(lái)源:gzsw 題型:

4、生物變異的根本來(lái)源是

A.基因突變             B.基因重組        C.染色體數(shù)目變異      D.染色體結(jié)構(gòu)變異

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科目: 來(lái)源:gzsw 題型:

3、下列情況中不屬于染色體變異的是

A.第五號(hào)染色體短臂缺失引起的遺傳病

B.第21號(hào)染色體多一條引起的先天性愚型

C.同源染色體之間交換了對(duì)應(yīng)部分的結(jié)構(gòu)

D.用花藥培養(yǎng)出了單倍體植株

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科目: 來(lái)源:gzsw 題型:

2、2009年初我國(guó)出現(xiàn)多例人感染禽流感病例,其中造成禽流感的病原體是含有單鏈RNA的H5N1亞型禽流感病毒。該病毒中某個(gè)遺傳分子含1565個(gè)核苷酸,則該分子決定的蛋白質(zhì)所含的氨基酸數(shù)最可能是

A.498個(gè)                    B.566個(gè)              C.716個(gè)              D.757個(gè)

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科目: 來(lái)源:gzsw 題型:

1、某種鼠中,黃鼠基因A對(duì)灰鼠基因a顯性,短尾基因B對(duì)長(zhǎng)尾基因b顯性。且基因A或b在純合時(shí)使胚胎致死,這兩對(duì)基因是獨(dú)立遺傳的,F(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配,理論上所生的子代表現(xiàn)型比例為

A.2:1          B.9:3:3:1          C.4:2:2:1           D.1:1:1:1.

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