欧美日韩黄网欧美日韩日B片|二区无码视频网站|欧美AAAA小视频|久久99爱视频播放|日本久久成人免费视频|性交黄色毛片特黄色性交毛片|91久久伊人日韩插穴|国产三级A片电影网站|亚州无码成人激情视频|国产又黄又粗又猛又爽的

若b為人類的色盲基因，一對(duì)夫婦的基因型分別為X^BX^b、X^BY，他們所生的孩子色盲的概率及他們生出色盲男孩的概率分別是

A．1/4、1/4        B．1/4、1/2　             C．1/2、1/4          D．1/2、1/2

克氏綜合征是人類的一種遺傳病，現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請(qǐng)回答：

（1）克氏綜合征屬于                 遺傳病。

（2）若這個(gè)患克氏綜合征的男孩同時(shí)患有有色盲，寫出該家庭部分成員的基因型（色盲等位基因以以B和b表示）：母親               兒子               導(dǎo)致上述色盲男孩患克氏綜合征的原因是：他的          （填“父親”或“母親”）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行                 分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。

假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中：①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？             ②他們的孩子中患色盲的可能性是多大            

基因組信息對(duì)于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計(jì)劃至少應(yīng)測       條染色體的堿基序列。

（１０分）克氏綜合征是人類的一種遺傳病，現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請(qǐng)回答：
（1）克氏綜合征屬于                遺傳病。
（2）若這個(gè)患克氏綜合征的男孩同時(shí)患有有色盲，寫出該家庭部分成員的基因型（色盲等位基因以以B和b表示）：母親              兒子              
（3）導(dǎo)致上述色盲男孩患克氏綜合征的原因是：他的       （填“父親”或“母親”）（２分）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行               （２分）分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。
（4）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中：①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？          ②他們的孩子中患色盲的可能性是多大        
（5）基因組信息對(duì)于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計(jì)劃至少應(yīng)測      條染色體的堿基序列。

（１０分）克氏綜合征是人類的一種遺傳病，現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請(qǐng)回答：

（1）克氏綜合征屬于                 遺傳病。

（2）若這個(gè)患克氏綜合征的男孩同時(shí)患有有色盲，寫出該家庭部分成員的基因型（色盲等位基因以以B和b表示）：母親               兒子              

（3）導(dǎo)致上述色盲男孩患克氏綜合征的原因是：他的        （填“父親”或“母親”）（２分）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行                （２分） 分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。

（4）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中：①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？           ②他們的孩子中患色盲的可能性是多大        

（5）基因組信息對(duì)于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計(jì)劃至少應(yīng)測       條染色體的堿基序列。

人類白化病由基因a控制，色盲基因由b控制，據(jù)圖分析。

(1)Ⅰ的性別是________。

(2)在下面的三個(gè)圖(見圖)中分別給出C，D，G三個(gè)細(xì)胞的染色體示意圖，并注明相關(guān)基因。

(3)若這對(duì)夫婦生下了孩子H，則H的基因型為________，表現(xiàn)型為________(要指出性別)。

(4)該對(duì)夫婦所生子女中，白化病色盲男孩概率為________。

(5)若該對(duì)夫婦生下了一唐氏綜合征孩子(第21號(hào)染色體多一條)H，則這個(gè)孩子的染色體組成可表示為(常染色體用Ⅰ表示)________。

人類白化病由基因a控制，色盲基因由b控制，據(jù)圖分析

（1）I的性別是________

（2）在下面的三個(gè)圖中分別給出C、D、G三個(gè)細(xì)胞染色體示意圖，并注明相關(guān)基因。

（3）若這時(shí)夫婦生下了孩子H，則H的基因型為________，表現(xiàn)型為________（要指出性別）

（4）該對(duì)夫婦所生子女中，白化病色盲男孩概率為________

（5）若該對(duì)夫婦生下了一唐氏綜合癥孩子（第21號(hào)染色體多一條）H，則這個(gè)孩子的染色體組成可表示為（常染色體用I表示）________。請(qǐng)你運(yùn)用減數(shù)分裂有關(guān)知識(shí)簡要說明孩子H患唐氏綜合證的可能原因________

人類白化病由基因a控制，紅綠色盲基因由b控制，據(jù)下圖分析：

(1)若F是卵細(xì)胞，與精子結(jié)合后生下孩子Ⅰ為白化病兼色盲患者，則Ⅰ的性別是________。若G是卵細(xì)胞，與精子E結(jié)合后使這對(duì)夫婦生下孩子是H，則H的基因型為__________________，表現(xiàn)型為________________。

(2)該對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子是白化病兼色盲的男孩的幾率是________。

(3)若該對(duì)夫婦生下一個(gè)孩子，醫(yī)生診斷是唐氏綜合征，這屬于________遺傳病。請(qǐng)運(yùn)用減數(shù)分裂有關(guān)的知識(shí)簡要說明該小孩患唐氏綜合征的可能原因(假設(shè)病因在母方)。

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

某興趣小組同學(xué)對(duì)本校全體學(xué)生進(jìn)行某些人類遺傳病調(diào)查。請(qǐng)回答以下問題：（10分）

（1）若要調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，能否選擇唇裂、青少年型糖尿病等遺傳病作為研究對(duì)象，為什么?___________________________________________________
（2）假如被調(diào)查人數(shù)共為2500人（男1290人，女1210人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)紅綠色盲患者中男性49人，女性7人，則紅綠色盲的發(fā)病率為      (用百分?jǐn)?shù)表示)
(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生患色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下，請(qǐng)回答以下問題：