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科目: 來(lái)源:gzsw 題型:

8、導(dǎo)致囊性纖維病病變的根本原因是

A.CFTR基因缺失3個(gè)堿基                          B.CFTR蛋白結(jié)構(gòu)異常

C.支氣管中黏液增多                                        D.細(xì)菌繁殖,肺部感染

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科目: 來(lái)源:gzsw 題型:

7、下列說(shuō)法正確的是

A.基因突變對(duì)于生物個(gè)體是利多于弊                   B.基因重組是一種可遺傳變異方式

C.基因突變都可以遺傳給后代                             D.基因重組能產(chǎn)生新的基因

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科目: 來(lái)源:gzsw 題型:

6、人類(lèi)遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病,主要可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類(lèi),下面幾種疾病中可用顯微鏡檢測(cè)出的是

A.先天性愚型             B.白化病                   C.苯丙酮尿癥     D.青少年型糖尿病

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科目: 來(lái)源:gzsw 題型:

5、關(guān)于“人群中的遺傳病”調(diào)查,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.通常要進(jìn)行分組協(xié)作

B.最好選擇群體中發(fā)病率高的多基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查

C.調(diào)查的群體要足夠大,小組調(diào)查結(jié)果要匯總

D.對(duì)結(jié)果應(yīng)進(jìn)行分析和討論,其內(nèi)容包括“有無(wú)家族傾向、顯隱性的推斷等”

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科目: 來(lái)源:gzsw 題型:

4、基因重組、基因突變和染色體變異的共同點(diǎn)是

A.都產(chǎn)生新的基因                                      B.產(chǎn)生的變異都是有利的

C.產(chǎn)生的變異都是有害的                                   D.產(chǎn)生的變異都可能遺傳

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科目: 來(lái)源:gzsw 題型:

3、下列有關(guān)育種原理的敘述中,正確的是

A.培育無(wú)子西瓜利用了單倍體育種的原理            B.抗蟲(chóng)棉的培育利用了基因突變的原理

C.雜交育種利用了染色體數(shù)目變異的原理            D.誘變育種利用了基因突變的原理

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科目: 來(lái)源:gzsw 題型:

2、某一瓢蟲(chóng)種群中有黑色和紅色兩種體色的個(gè)體,這一性狀由一對(duì)等位基因控制,黑色(B)對(duì)紅色(b)為顯性。如果基因型為BB的個(gè)體占18%,基因型為Bb的個(gè)體占78%,基因型為bb的個(gè)體占4%;駼和b的頻率分別是

A.18%、82%                   B.36%、64%            C.57%、43%            D.92%、8%

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科目: 來(lái)源:gzsw 題型:

1、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)是

       ①種群是生物進(jìn)化的基本單位               ②種群是生物繁殖的基本單位

       ③生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變   ④自然選擇決定生物進(jìn)化的方向

A.①②                            B.①③                     C.③④                  D.①④

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科目: 來(lái)源:gzsw 題型:

40、下面是某動(dòng)物的細(xì)胞分裂圖像,請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)據(jù)圖判斷,其正常體細(xì)胞中含有________條染色體。

(2)甲、乙兩細(xì)胞含有的染色單體數(shù)依次是______________;甲乙兩細(xì)胞含有的DNA分子數(shù)之比為_(kāi)__________。

(3)乙細(xì)胞進(jìn)一步分裂將形成_________________。

(4)甲細(xì)胞的分裂前期與乙細(xì)胞的分裂前期相比較,顯著的差異是甲沒(méi)有________和_____________現(xiàn)象。

 

 

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科目: 來(lái)源:gzsw 題型:

39、人類(lèi)白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正;駻顯示一個(gè)條帶,白化基因a則顯示為不同的另一個(gè)條帶。用該方法對(duì)上述家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析,條帶的有無(wú)及其位置標(biāo)示為圖乙。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,回答下列問(wèn)題:

  

(1)條帶1代表     基因。

(2)已知系譜圖和圖乙的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都是正確的,根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙,發(fā)現(xiàn)該家系中有一個(gè)體的條帶表現(xiàn)與其父母不符,該個(gè)體與其父母的編號(hào)分別是??            、??和

            

(3)僅根據(jù)圖乙的個(gè)體基因型的信息,若不考慮突變因素,則個(gè)體9與一個(gè)家系外的白化病患者結(jié)婚,生出一個(gè)白化病子女的概率為      ,其原因是???????????????????????????????????????????????????????????                   。

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