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1、原理：用低溫處理植物分生組織細(xì)胞，能夠抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被拉向兩極，細(xì)胞也不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，于是，植物細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生變化。

3、方法步驟：

(1)在低倍鏡下觀察蝗蟲(chóng)精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，識(shí)別初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)

胞和精細(xì)胞。

(2)先在低倍鏡下依次找到減數(shù)第一次分裂中期、后期和減數(shù)第二次分裂中期、后期的細(xì)胞，再在高倍鏡下仔細(xì)觀察染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目。

2、材料用具：蝗蟲(chóng)精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，顯微鏡。

1、目的要求：通過(guò)觀察蝗蟲(chóng)精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，識(shí)別減數(shù)分裂不同階段的染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目，加深對(duì)減數(shù)分裂過(guò)程的理解。

(1)實(shí)驗(yàn)原理　 種群密度是指單位空間內(nèi)某種群的個(gè)體數(shù)量。研究者通常只計(jì)數(shù)種群的一小部分，用來(lái)估算整個(gè)種群的種群密度，即取樣調(diào)查法。實(shí)際操作時(shí)往往隨機(jī)選取若干個(gè)樣方，通過(guò)計(jì)算每個(gè)樣方的種群密度，以所有樣方種群密度的平均值作為該種群的種群密度。

(2)實(shí)習(xí)方法　 確定調(diào)查對(duì)象→選取樣方→計(jì)數(shù)→計(jì)算種群密度

①模擬原理　 進(jìn)行有性雜交的親本，在形成配子時(shí)，等位基因會(huì)發(fā)生分離；受精時(shí)，雌雄配子又會(huì)隨機(jī)結(jié)合成合子。因此，雜合子雜交后發(fā)育成的個(gè)體，一定會(huì)發(fā)生性狀分離。

②模擬程序　 兩種顏色小球各10個(gè)，分別置于兩桶內(nèi)→分別從兩桶隨機(jī)抓小球，記錄→放回、再抓→重復(fù)50 ~ 100次→統(tǒng)計(jì)→DD、Dd、dd的數(shù)量→計(jì)算數(shù)量比。

2．卵細(xì)胞是一種特殊的細(xì)胞，因?yàn)樗�含有許多供胚胎發(fā)育的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)--卵黃，而使細(xì)胞體積增大了許多倍。但卵細(xì)胞一般與外界交換物質(zhì)少，故表面積與體積的比例特殊。

原理:　 NaOH和酚酞相遇呈紫紅色

當(dāng)與瓊脂相遇時(shí)，其中酚酞變成紫紅色，因此，從顏色上的變化就知道NaOH

擴(kuò)散得有多遠(yuǎn)。在一定時(shí)間內(nèi)，NaOH在瓊脂塊的每一側(cè)擴(kuò)散的距離大致相同。

步驟:　 將含酚酞瓊脂塊切成三塊邊長(zhǎng)分別為3cm、2cm、1cm的正方體, 放入燒杯內(nèi),加入

NaOH溶液,10min后取出,用紙巾吸干,用塑料刀將瓊脂塊切成兩半.觀察切面,測(cè)量每一塊上NaOH擴(kuò)散的深度.

分析: 瓊脂塊的表面積與體積之比(相對(duì)表面積)隨著瓊脂塊的增大而減小, NaOH擴(kuò)散的體積與整個(gè)瓊脂塊的體積之比也隨著瓊脂塊的增大而減小.

結(jié)論：細(xì)胞體積越大，其相對(duì)表面積越小，細(xì)胞的物質(zhì)運(yùn)輸?shù)男�率就越低。�?xì)胞表面積限

制了細(xì)胞的長(zhǎng)大。

1.細(xì)胞為什么要分裂？或細(xì)胞為什么這么��？

(1)增大細(xì)胞膜表面積與體積比，有利于物質(zhì)的運(yùn)輸(營(yíng)養(yǎng)吸收與廢物排出)以保證細(xì)胞正常生命代謝需要。

(2)保證適宜的核質(zhì)關(guān)系，使細(xì)胞質(zhì)能在細(xì)胞核的控制范圍內(nèi)。

(三)觀察

1、先在低倍鏡下找到根尖分生區(qū)細(xì)胞：細(xì)胞呈正方形，排列緊密,有的細(xì)胞正在分裂。

2、換高倍鏡下觀察：分裂中期→分裂前、后、末期→分裂間期。(注意各時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色

體形態(tài)和分布的特點(diǎn))。其中，處于分裂間期的細(xì)胞數(shù)目最多。

(二)裝片的制作

制作流程：解離→漂洗→染色→制片

1.解離: 藥液: 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸,體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精(1 : 1混合液).

時(shí)間: 3~5min .目的: 使組織中的細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái).

2. 漂洗: 用清水漂洗約3min. 目的: 洗去藥液,防止解離過(guò)度,并有利于染色.

3.染色: 用質(zhì)量濃度為0.01g / mL或0.02g / mL的龍膽紫溶液(或醋酸洋紅液)染色3~ 5min

　　　　 目的: 使染色體著色,利于觀察.

4.制片: 將根尖放在載玻片上,加一滴清水,并用鑷子把根尖弄碎,蓋上蓋玻片,在蓋玻片上再加一片載玻片. 然后用拇指輕輕地按壓載玻片.

　　 目的: 使細(xì)胞分散開(kāi)來(lái),有利于觀察.