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5、人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，則該女孩表現型正常的概率是

A．3／16                     B．3／4                C．3／8         D．1／4

4、引起基因突變的根本原因是

A．基因中氨基酸的種類、數量和排列順序的改變

B．蛋白質和核酸這兩個成分相互作用的結果

C．基因中的分子結構發(fā)生了改變

D．用秋水仙素處理生物的結果

3、用基因型為AaBb的個體產生的花粉進行離體培養(yǎng)，長成的幼苗再用秋水仙素進行處理，使其成為二倍體，這些幼苗成熟后，自交產生的后代應

A．全部是純合子                      B．全部是雜合子

C．4/16是純合子                      D．1/16是雙顯性純合子

2、馬與驢雜交所得的騾一般都不能產生正常的生殖細胞，這是因為

A．騾的基因發(fā)生了重組                   B．騾的染色體結構發(fā)生了變異

C．騾的染色體數目不穩(wěn)定               D．騾的染色體聯會紊亂

1、下列說法中正確的是

A．體細胞中只有一個染色體組的個體才是單倍體

B．體細胞含有兩個染色體組的個體必定是二倍體

C．六倍體小麥花藥離體培育成的個體是三倍體

D．八倍體小黑麥花藥離體培育成的個體是含四個染色體組的單倍體

39、中心法則揭示了生物遺傳信息由DNA向蛋白質傳遞與表達的過程。請回答下列問題。

（1）需要tRNA和核糖體同時參與的過程是            （用圖中的字母回答）。

（2）對于真核生物來說，a過程發(fā)生在細胞分裂的    　  期，基因突變發(fā)生于 　  過程中（用圖中的字母表示）。

（3）在真核細胞中，a和b兩個過程發(fā)生的主要場所是           ，也存在于        中。

（4）根據理論推測，mRNA上的三個相鄰的堿基可以構成___________種排列方式，實際上mRNA上決定氨基酸的密碼子共有_______種。第一個被科學家破譯的是決定苯丙氨酸的密碼子UUU。1959年，科學家M.Nireberg和S.Ochoa用人工合成的只含U的RNA為模板，在一定的條件下合成了只有苯丙氨酸組成的多肽，這里的一定條件是               。

（5）能特異性識別信使RNA上密碼子的分子是            。

（6）在人體內不存在中心法則中的                 過程（用圖中的字母表示）。

38、某校學生進行了人類遺傳病方面的調查研究。下圖是該校學生根據調查結果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請分析回答：

（1）調查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的       基因遺傳病，Ⅲ₇號個體婚前應進行              ，以防止生出有遺傳病的后代。

（2）通過              個體可以排除這種病是顯性遺傳病。

（3）若Ⅱ₄號個體不帶有此致病基因，則可確定該致病基因位于_________染色體上。Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的幾率是___________。

（4）目前已發(fā)現的人類遺傳病有數千種，其中的多基因遺傳病常表現出            等特點。預防遺傳性疾病發(fā)生的最簡單有效的方法是                。

37、人的X染色體和Y染色體是一對同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同。下圖為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段。請回答：

（1）在A段上的基因在C段可以找到對應的                      ，此區(qū)段的基因遺傳遵循____________________定律。

（2）色盲和血友病的基因最可能位于______________段上。

（3）如果某病只能由男性傳給其兒子，則致病基因位于          段。

（4）如果此人B區(qū)段有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結婚，所生的后代中發(fā)病機率是