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3.反應條件比較

   同一化合物,反應條件不同,產物不同。例如:

   (1)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O(分子內脫水)

   2CH3CH2OHCH3CH2-O-CH2CH3+H2O(分子間脫水)

   (2)CH3-CH2-CH2Cl+NaOHCH3CH2CH2OH+NaCl(取代)

CH3-CH2-CH2Cl+NaOHCH3-CH=CH2+NaCl+H2O(消去)

   (3)一些有機物與溴反應的條件不同,產物不同。

  

  

試題枚舉

   [例1]  下列化學反應的產物,只有一種的是(   )

  

   [解析]  在濃硫酸存在下,發(fā)生脫水反應,有兩種產物:

   在鐵粉存在下與氯氣發(fā)生取代反應,僅一元取代,產物就有三種:中的羥基不能與NaHCO3反應,而羧基能反應,所以反應后產物只有一種;CH3-CH═CH2屬不對稱烯烴;與HCl加成產物有CH3-CH2-CH2Cl和CH3-CHCl-CH3兩種。

   [例2]  有機化學中取代反應范圍很廣。下列6個反應中,屬于取代反應范疇的是_____________。

  

  

   [解析]  依據(jù)取代反應的定義及能發(fā)生取代物質類別,可知A,C,E,F(xiàn)應是取代反應;B是消去反應,D是加成反應。

   [例3]  從環(huán)己烷可制備1,4-環(huán)己二醇的二醋酸酯,下列有關的8步反應(其中所有無機物都已略去):

  

   試回答:其中有3步屬于取代反應,2步屬于消去反應,3步屬于加成反應

   (1)反應①________________和_______________屬于取代反應。

   (2)化合物結構簡式:B________________,C______________。

   (3)反應④所用的試劑和條件是:__________________________________________。

   [解析]  在濃NaOH、醇、△條件下發(fā)生消去反應生成A:,A與Cl2不見光生成B,可知A與Cl2加成得,又因B又可轉化成,故可知B也應在濃NaOH,醇,△條件下發(fā)生消去反應。與Br2發(fā)生1,4加成生成。又因C與醋酸反應,且最終得到,故可知C應為醇,可由水解得到,C為,D為,D再與H2加成得產物1,4-環(huán)己二醇的二醋酸酯。

   故答案應為:

   (1)⑥⑦

  

   (3)濃NaOH、醇、加熱

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2.反應現(xiàn)象比較  例如:

   與新制Cu(OH)2懸濁液反應現(xiàn)象:

   沉淀溶解,出現(xiàn)深藍色溶液多羥基存在;

   沉淀溶解,出現(xiàn)藍色溶液羧基存在。

   加熱后,有紅色沉淀出現(xiàn)醛基存在。

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1.反應機理比較

   (1)醇去氫:脫去與羥基相連接碳原子上的氫和羥基中的氫,形成。例如:

  

   +O2羥基所連碳原子上沒有氫,不能形成,所以不發(fā)生去氫(氧化)反應。

   (2)消去反應:脫去-X(或-OH)及相鄰碳原子上的氫,形成不飽和鍵。例如:

  

   與Br原子相鄰碳原子上沒有氫,所以不能發(fā)生消去反應。

   (3)酯化反應:羧酸分子中的羥基跟醇分子羥基中的氫原子結合成水,其余部分互相結合成酯。例如:

  

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12.中和反應

  

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11.顯色反應

   6C6H5OH+Fe3+[Fe(C6H5O)6]3-+6H+

             (紫色)

  

   有些蛋白質與濃HNO3作用而呈黃色

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10.烷基化反應

  

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9.熱裂

   C16H34C8H16+C8H16

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8.聚合反應

  

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7.水解反應

   C2H5Cl+H2OC2H5OH+HCl

    CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH

(C6H10O5)n+nH­2OnC6H12O6

淀粉                 葡萄糖

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