題目列表(包括答案和解析)
3.工業(yè)上將苯的蒸氣通過(guò)赤熱的鐵能合成一種可作傳熱載體的化合物。該化合物分子中苯環(huán)上的一氯代物有3種。1mol該化合物催化加氫時(shí)最多消耗6molH2。這種化合物可能是
A.
B.
C.
D.![]()
2.
甲烷分子中的4個(gè)氫原子全部被苯基取代,可得如圖所示的分子,對(duì)該分子的描述不正確的是
A.分子式為C25H20
B.分子中所有原子有可能處于同一平面
C.該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面
D.該有機(jī)物屬于芳香烴
1.第一次用無(wú)機(jī)物制備有機(jī)物尿素,開(kāi)辟人工合成有機(jī)物先河的科學(xué)家是( )
A.德國(guó)的維勒 B.英國(guó)的道爾頓
C.德國(guó)的李比! D.俄羅斯的門(mén)捷列夫
6. (10分)已知:
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R-CH2-C-CH2-R’
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已知:A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3-CH(OH)-CH2-COOH ,現(xiàn)將A進(jìn)行如下反應(yīng),B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng), D是食醋的主要成分, F中含有甲基,并且可以使溴水褪色。
(1)寫(xiě)出C、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C_________ _、E_______ ;
(2)反應(yīng)①和②的反應(yīng)類(lèi)型:①____________反應(yīng)、②____________ 反應(yīng);
(3)寫(xiě)出下列化學(xué)方程式:
② F→G:_________________________________________________ ;
③ A→H:_________________________________________________ ;
5.
(10分)2005年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面做出突出貢獻(xiàn)的化學(xué)家。烯烴復(fù)分解是指在催化條件下實(shí)現(xiàn)C=C雙鍵斷裂兩邊基團(tuán)換位的反應(yīng)。如圖表示兩個(gè)丙烯分子進(jìn)行烯烴換位,生成兩個(gè)新的烯烴分子:2-丁烯和乙烯。
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現(xiàn)以丙烯為原料,可以分別合成重要的化工原料I和G,I和G在不同條件下反應(yīng)可生成多種化工產(chǎn)品,如環(huán)酯J;
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(1)反應(yīng)①的類(lèi)型:____________反應(yīng) ; G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______________ ;
(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是___________________________________________ ;
(3)反應(yīng)④中C與HCl氣體在一定條件只發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)④和⑤不能調(diào)換的原因是___________________________________,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_____________ ;
(4)反應(yīng)⑨的化學(xué)方程式:___________________________________________ 。
2.(12分)(06天津)堿存在下,鹵代烴與醇反應(yīng)生成醚(R-O-R‘):
R-X+R‘OH R-O-R‘+HX
化合物A經(jīng)下列四步反應(yīng)可得到常用溶劑四氫呋喃,反應(yīng)框圖如下:
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請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)1molA和1molH2在一定條件下恰好反應(yīng),生成飽和一元醇Y,Y中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為65%,則Y的分子式為
A分子中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是 ,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(2)第①②步反應(yīng)類(lèi)型分別為① ② 。
(3)化合物B具有的化學(xué)性質(zhì)(填寫(xiě)字母代號(hào))是
a可發(fā)生氧化反應(yīng) b強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下均可發(fā)生消去反應(yīng)
c可發(fā)生酯化反應(yīng) d催化條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)
(4)寫(xiě)出C、D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
C ,D和E 。
(5)寫(xiě)出化合物C與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:
。
(6)寫(xiě)出四氫呋喃鏈狀醚類(lèi)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
。
3.(10分)已知:①鹵代烴在一定條件下可以和金屬反應(yīng),生成烴基金屬有機(jī)化合物,該
有機(jī)
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(-R1、、-R2表示烴基)
②有機(jī)酸和PCl3反應(yīng)可以得到羧酸的衍生物酰鹵:![]()
③苯在A(yíng)lCl3催化下能與酰鹵作用生成含羰基的化合物:
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科學(xué)研究發(fā)現(xiàn),有機(jī)物X、Y在醫(yī)學(xué)、化工等方面具有重要的作用,其分子式均為C10H14O,都能與鈉反應(yīng)放出氫氣,并均可經(jīng)上述反應(yīng)合成,但X、Y又不能從羰基化合物直接加氫還原得到。X與濃硫酸加熱可得到M和M',而Y與濃硫酸加熱得到N和N'。M、N分子中含有兩個(gè)甲基,而M'和N'分子中含有一個(gè)甲基。下列是以最基礎(chǔ)的石油產(chǎn)品(乙烯、丙烯、丙烷、苯等)及無(wú)機(jī)試劑為原料合成X的路線(xiàn):
其中C溶液能發(fā)生銀鏡發(fā)應(yīng)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)上述反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是____________________(填寫(xiě)序號(hào))
(2)寫(xiě)出C、Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C_______________________ Y ___________________________
(3)寫(xiě)出X與濃硫酸加熱得到M的化學(xué)反應(yīng)方程式_______________________________________
過(guò)程⑤中物質(zhì)E+F→G的化學(xué)反應(yīng)方程式_____________________________________________
1.
(8分)(06江蘇)香豆素是廣泛存在于植物中的一類(lèi)芳香族化合物,大多具有光敏性,有的還具有抗菌和消炎作用。它的核心結(jié)構(gòu)是芳香內(nèi)酯A,其分子式為C9H6O2,該芳香內(nèi)酯A經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏岷鸵叶帷?/p>
提示:
①CH3CH=CHCH2CH3 CH3COOH+CH3CH2COOH
②R-CH=CH2 R-CH2-CH2-Br
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
(2)化合物D有多種同分異構(gòu)體,其中一類(lèi)同分異構(gòu)體是苯的二取代物,且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。這類(lèi)同分異構(gòu)體共有 種。
(3)在上述轉(zhuǎn)化過(guò)程中,反應(yīng)步驟B→C的目的是 。
(4)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案從 合成
(用反應(yīng)流程圖表示,并注明反應(yīng)條件)。
例:由乙醇合成聚乙烯的反應(yīng)流程圖可表示為:
CH3CH2OH CH2=CH2
25.(10分)實(shí)驗(yàn)室用右上圖所示裝置制取少量溴苯。
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(2)當(dāng)反應(yīng)完畢后,將燒瓶a中的液體倒入盛有冷水的燒杯
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是因?yàn)?u> 的緣故。純溴苯為無(wú)色液體,它的密度比水 (填輕或重)。簡(jiǎn)述獲得純凈的溴苯應(yīng)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作
。
(3)課本采用如右下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)比較這兩個(gè)
實(shí)驗(yàn),指出課本實(shí)驗(yàn)(右下圖)的兩個(gè)優(yōu)點(diǎn):
① 。
②
。
24.(10分)軟性隱形眼鏡是由甲基丙烯酸羥乙酯[CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH]的高聚物制成的超薄鏡片,其合成路線(xiàn)可以是:
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已知:① ![]()
② CH3COOCH2CH2OH的名稱(chēng)為乙酸羥乙酯。
試寫(xiě)出:
(1)A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為:A 、E 。
(2)寫(xiě)出下列反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型:C→D ,E→F 。
(3)寫(xiě)出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式:
I→G ;
G+F→H 。
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