科目: 來源: 題型:
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| 2500 |
A、
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B、
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C、
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D、
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科目: 來源: 題型:
| A、甲病為常染色體顯性遺傳病 | ||
| B、Ⅱ6個體的基因型為aaXDXD | ||
C、Ⅲ13個體是雜合子的概率為
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D、Ⅲ12與Ⅲ14婚配后代正常的概率為
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科目: 來源: 題型:
A、
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B、
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C、
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D、
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科目: 來源: 題型:
| A、基因A來自真核生物或原核生物 |
| B、1~7代表了基因A的編碼蛋白質的序列 |
| C、1和7位于基因結構中的非編碼 |
| D、2、4、6屬非編碼序列 |
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科目: 來源: 題型:
| A、小麥細胞基因的編碼區(qū)中存在非編碼序列 |
| B、花生細胞基因結構中內含子存在于編碼區(qū),是能編碼蛋白質的序列 |
| C、金黃色葡萄球菌的基因與RNA聚合酶結合位點位于編碼區(qū)的下游 |
| D、乳酸菌與酵母菌基因結構中,都存在外顯子和內含子 |
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