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10．如圖為對(duì)某一家族中甲、乙兩種遺傳病調(diào)查后得到的系譜圖．Ⅰ₄的家庭中沒有乙病史．請(qǐng)回答下列問題：

（1）甲病的遺傳屬于A；乙病的遺傳最可能屬于C（填序號(hào)）．
A．常染色體隱性遺傳  B．常染色體顯性遺傳 C．伴X隱性遺傳  D．伴X顯性遺傳
（2）Ⅱ₅的乙病致病基因來自于個(gè)體Ⅰ₃，Ⅲ₃攜帶甲病致病基因的可能性為100%．
（3）若Ⅲ₂攜帶甲病致病基因，據(jù)圖分析，則該致病基因傳遞到Ⅲ₂的途徑有3種．
（4）若Ⅲ₂與Ⅲ₃婚配，其后代（U）為同時(shí)患兩種病女孩的可能性為0．

9．圖1為某家族患原發(fā)低鉀性周期性麻痹的遺傳系譜，研究人員檢測(cè)了該家族中正常人和患者相應(yīng)基因的編碼鏈（非模板鏈）堿基序列，如圖2所示．圖3表示某果蠅2號(hào)染色體（常染色體）上的兩對(duì)等位基因（分別用A、a和B、b表示）

（1）據(jù)圖1，要了解Ⅳ₁與Ⅳ₂的后代是否攜帶致病基因，需到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，并對(duì)其做基因檢測(cè)
（2）圖2中四種不同形狀曲線代表四種堿基，且一個(gè)峰對(duì)應(yīng)一個(gè)堿基，請(qǐng)補(bǔ)充正常人基因編碼鏈中峰的順序所表示的堿基序列為GGTACA，如該家族正常人的基因編碼鏈的堿基序列為CGCTCCTTCCGTCT，患者的基因在“↓”所指位置處堿基對(duì)發(fā)生了改變，導(dǎo)致由其合成的肽鏈上原來對(duì)應(yīng)的精氨酸變?yōu)榘腚装彼幔ū�氨酸GCA、精氨酸CGU、絲氨酸AGU、半胱氨酸UGU、組氨酸CAU）．
（3）果蠅卷翅基因A是2號(hào)染色體（常染色體）上的一個(gè)顯性突變基因，其等位基因a控制野生型翅型．卷翅基因A純合時(shí)致死，推測(cè)在隨機(jī)交配的果蠅群體中，卷翅基因的頻率會(huì)逐代下降．
（4）研究者還發(fā)現(xiàn)2號(hào)染色體上的另一純合致死基因B，從而得到“平衡致死系”果蠅，其基因與染色體關(guān)系如圖3．該品系的雌雄果蠅互交（不考慮交叉互換和基因突變），其子代中雜合子的概率是100%；子代與親代相比，子代A基因的頻率不變（上升/下降/不變）．
（5）欲利用“平衡致死系”果蠅來檢測(cè)野生型果蠅的一條2號(hào)染色體上是否出現(xiàn)決定新性狀的隱性突變基因，可做下列雜交實(shí)驗(yàn)（不考慮雜交過程中的交叉互換及新的基因突變）：

①若F₂代的表現(xiàn)型及比例為卷翅：野生=2：1，說明待檢野生型果蠅的2號(hào)染色體上沒有決定新性狀的隱性突變基因．
②若F₂代的表現(xiàn)型及比例為卷翅：野生：新性狀=8：3：1，說明待檢野生型果蠅的2號(hào)染色體上有決定新性狀的隱性突變基因．

8．圖為一家族的遺傳圖譜：甲病（用基因D、d表示）和乙�。ㄓ没�因F、f表示）這兩種疾病都為單基因遺傳病，其中有一種為伴性遺傳�。�請(qǐng)分析回答：

（1）通過家族遺傳圖譜可推知甲病是一種常染色體顯性遺傳病（染色體和顯隱性）遺傳�。�
（2）Ⅱ-3的基因型為DdX^fY，其中，導(dǎo)致患甲病的基因來源于I-2，導(dǎo)致患乙病的基因來源于I-1．
（3）若Ⅲ-2與一個(gè)正常男人婚配，他們所生的孩子最好是女孩（填“男孩”或“女孩”）．
（4）若Ⅲ-6的性染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親（填“父親”或“母親”）．
（5）據(jù)Ⅱ-4和Ⅱ-5的情況推測(cè)，他們的女兒Ⅲ-8的基因型有4種可能．
（6）若Ⅲ-4與Ⅲ-5結(jié)婚，生育一個(gè)患兩種病孩子的概率是$\frac{5}{12}$．

7．某社會(huì)實(shí)踐小組對(duì)一封閉山區(qū)人群中遺傳病進(jìn)行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)有一種嚴(yán)重影響健康的單基因遺傳病發(fā)病率極高，右圖1為該小組繪制的此病在該地區(qū)人群中的發(fā)病情況．請(qǐng)分析回答：
（1）據(jù)圖1判斷該病的遺傳方式最可能為伴X顯性遺傳，理由是女性患者明顯多于男性患者．
（2）若要確定該病的遺傳方式，可對(duì)患者家系進(jìn)行進(jìn)一步的調(diào)查分析．
（3）若通過調(diào)查確定該病為伴性遺傳病，請(qǐng)結(jié)合圖2某家系圖回答：

①若Ⅱ一4和Ⅱ-5婚后生育了一個(gè)正常女孩，從遺傳學(xué)角度分析，該女孩產(chǎn)生的原因是基因突變或染色體缺失．
②若Ⅱ一4再次妊娠后進(jìn)行了遺傳咨詢，經(jīng)檢查胎兒為女性，醫(yī)生應(yīng)給出的合理建議  是終止妊娠．
③據(jù)圖2不能（能/不能）判斷III一2的致病基因來自于I中的哪個(gè)個(gè)體，原因是該病為伴X顯性遺傳，III一2的致病基因來自于Ⅱ一2，而Ⅱ一2的致病基因可能來自于I一3，也可能來自于I一4．
④若Ⅲ一2與表現(xiàn)正常的男子婚配，生出既患白化病又患該病女孩的概率為$\frac{1}{16}$，則該夫婦生一正常男孩的概率為$\frac{3}{16}$．

6．下列關(guān)于人類遺傳病和生物進(jìn)化的說法，正確的是（　�。�

	A．	一對(duì)正常的夫婦婚配生了一個(gè)XO型且色盲的孩子，患兒的X染色體來自母方
	B．	囊性纖維病、苯丙酮尿癥、鐮刀型細(xì)胞貧血癥均為單基因遺傳病，其中只有囊性纖維病是基因通過直接控制蛋白質(zhì)的合成來控制生物的性狀的
	C．	在環(huán)境條件保持穩(wěn)定的前提下，種群的基因頻率不會(huì)發(fā)生變化
	D．	一個(gè)物種的形成和滅絕，不會(huì)影響到若干其他物種的進(jìn)化

5．圖為某一遺傳病的家系圖（該病的基因用A、a表示），請(qǐng)據(jù)圖分析回答問題：

（1）該病的致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳病．
（2）5號(hào)個(gè)體的基因型為aa．
（3）3號(hào)個(gè)體為純合子的概率為$\frac{1}{3}$．
（4）該遺傳病的遺傳遵循基因的分離 定律．

4．囊性纖維病是北美白種人中最常見的遺傳�。�研究表明，在大約70%的患者中，編碼一個(gè)跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因異常，導(dǎo)致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸而出現(xiàn)Cl^-的轉(zhuǎn)運(yùn)異常，導(dǎo)致患者支氣管中黏液增多，管腔受阻，細(xì)菌在肺部大量生長(zhǎng)繁殖，最終使肺功能嚴(yán)重受損．
（1）導(dǎo)致出現(xiàn)囊性纖維病的變異類型是基因突變．分析多數(shù)囊性纖維病的患者病因，根本上說，是CFTR基因中發(fā)生了堿基對(duì)的缺失而改變了其序列．
（2）囊性纖維病體現(xiàn)的基因控制生物性狀的方式是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀．
（3）調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該病的發(fā)病率較高，調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率時(shí)所用的計(jì)算公式是：囊性纖維病的發(fā)病率=囊性纖維病的患病人數(shù)/囊性纖維病的被調(diào)查人數(shù)×100%．
（4）圖是當(dāng)?shù)氐囊粋�(gè)囊性纖維病家族系譜圖，其中Ⅱ₃的外祖父患有紅綠色盲但父母表現(xiàn)正常．調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該地區(qū)正常人群中有$\frac{1}{22}$攜帶有囊性纖維病的致病基因．

①囊性纖維病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，Ⅱ₆和Ⅱ₇的子女患囊性纖維病的概率是$\frac{1}{132}$．
②若Ⅱ₃和Ⅱ₄計(jì)劃生育二胎，則所生小孩同時(shí)患囊性纖維病和紅綠色盲的概率是$\frac{1}{32}$；若要確定胎兒是否患有遺傳病，可采取的主要措施是產(chǎn)前診斷．

3．圖是某家族遺傳系譜圖．設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎．據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因．

（1）甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳．
（2）Ⅰ-1的基因型是AaX^BY，Ⅰ-2能產(chǎn)生4種卵細(xì)胞．
（3）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他們生一個(gè)患甲病孩子的幾率是$\frac{1}{3}$．
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕�一個(gè)正常男孩的幾率是$\frac{1}{8}$．

2．對(duì)各圖所表示的生物學(xué)意義的描述，錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個(gè)體的概率為$\frac{1}{8}$
	B．	圖細(xì)胞若處于有絲分裂后期，該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為4條
	C．	圖家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最可能是伴X隱性遺傳病
	D．	圖表示某果蠅染色體組成，其配子基因型有AXw、aXw、AY、aY四種

1．下列有關(guān)伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是（　　）

	A．	性染色體上基因所控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，如果母親患紅綠色盲，兒子一定患紅綠色盲，但女兒不一定患紅綠色盲
	B．	系譜圖中肯定可以判斷某種遺傳病遺傳方式的圖解是
	C．	一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)染色體組成為XXY的男性色盲患者，其原因是母方在減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)異常所致
	D．	如果一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞，這只公雞與母雞交配，子一代公雞與母雞之比為1：2