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2.對(duì)各圖所表示的生物學(xué)意義的描述,錯(cuò)誤的是( 。
A.
圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個(gè)體的概率為$\frac{1}{8}$
B.
圖細(xì)胞若處于有絲分裂后期,該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為4條
C.
圖家系中男性患者明顯多于女性患者,該病最可能是伴X隱性遺傳病
D.
圖表示某果蠅染色體組成,其配子基因型有AXw、aXw、AY、aY四種

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知:甲圖所示細(xì)胞所在的生物的基因型為AaDd;乙圖細(xì)胞含有同源染色體,且著絲點(diǎn)分裂,染色體均勻地移向兩極,處于有絲分裂后期;丙圖中有病的雙親生出無病的女兒,說明該病是常染色體顯性遺傳;D圖所示細(xì)胞所在果蠅的基因型為AaXWY.

解答 解:A、甲圖中生物的基因型為AaDd,其自交后產(chǎn)生Aadd個(gè)體的概率為$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$,A正確;
B、若乙圖細(xì)胞處于有絲分裂后期,染色體暫時(shí)加倍,則該生物正常體細(xì)胞中有4條染色體,B正確;
C、由有病的雙親生出無病的女兒,可確定該病為常染色體顯性遺傳病,C錯(cuò)誤;
D、丁圖所示果蠅基因型為AaXWY,其產(chǎn)生的配子有AXW、axW、AY、aY四種,D正確.
故選:C.

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合細(xì)胞分裂圖、系譜圖和染色體組成圖,考查基因自由組合定律及應(yīng)用、細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂、伴性遺傳等知識(shí),要求考生掌握基因自由組合定律,能明確A和D圖的基因型,運(yùn)用遺傳定律計(jì)算相關(guān)概率和分析產(chǎn)生的配子種類;掌握遺傳病的特點(diǎn),根據(jù)系譜圖推斷遺傳病的遺傳方式;能識(shí)記有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn),判斷圖中細(xì)胞所處時(shí)期.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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A.AB段細(xì)胞吸水,細(xì)胞體積明顯增大

B.B點(diǎn)細(xì)胞液濃度與外界溶液濃度相等

C.BC段細(xì)胞質(zhì)壁分離復(fù)原,原生質(zhì)層恢復(fù)到原來位置

D.此曲線說明有機(jī)農(nóng)藥溶于水中容易被植物細(xì)胞吸收

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不同膜結(jié)構(gòu)的膜之間互相轉(zhuǎn)化,以“出芽”方式進(jìn)行的是

A.核膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜 B.細(xì)胞膜和高爾基體膜

C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和細(xì)胞膜 D.細(xì)胞膜和線粒體膜

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一個(gè)細(xì)小物體若被顯微鏡放大50倍,這里“被放大50倍”指的是細(xì)小物體的

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7.某社會(huì)實(shí)踐小組對(duì)一封閉山區(qū)人群中遺傳病進(jìn)行調(diào)查,發(fā)現(xiàn)有一種嚴(yán)重影響健康的單基因遺傳病發(fā)病率極高,右圖1為該小組繪制的此病在該地區(qū)人群中的發(fā)病情況.請(qǐng)分析回答:
(1)據(jù)圖1判斷該病的遺傳方式最可能為伴X顯性遺傳,理由是女性患者明顯多于男性患者.
(2)若要確定該病的遺傳方式,可對(duì)患者家系進(jìn)行進(jìn)一步的調(diào)查分析.
(3)若通過調(diào)查確定該病為伴性遺傳病,請(qǐng)結(jié)合圖2某家系圖回答:

①若Ⅱ一4和Ⅱ-5婚后生育了一個(gè)正常女孩,從遺傳學(xué)角度分析,該女孩產(chǎn)生的原因是基因突變或染色體缺失.
②若Ⅱ一4再次妊娠后進(jìn)行了遺傳咨詢,經(jīng)檢查胎兒為女性,醫(yī)生應(yīng)給出的合理建議  是終止妊娠.
③據(jù)圖2不能(能/不能)判斷III一2的致病基因來自于I中的哪個(gè)個(gè)體,原因是該病為伴X顯性遺傳,III一2的致病基因來自于Ⅱ一2,而Ⅱ一2的致病基因可能來自于I一3,也可能來自于I一4.
④若Ⅲ一2與表現(xiàn)正常的男子婚配,生出既患白化病又患該病女孩的概率為$\frac{1}{16}$,則該夫婦生一正常男孩的概率為$\frac{3}{16}$.

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14.圖所示是一個(gè)遺傳病的系譜(設(shè)該病受一對(duì)基因控制,A是顯性,a是隱性),據(jù)圖回答下列問題:

(1)致病基因位于常染色體上,是隱性遺傳.
(2)Ⅲ9的基因型是aa,Ⅲ10可能的基因型是AA、Aa.
(3)如果Ⅱ5與Ⅱ6再生一個(gè)小孩,是患病男孩的可能性為$\frac{1}{8}$.

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9.圖A所示為人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑,圖中的數(shù)字分別代表三種酶.

(1)若酶①由n個(gè)氨基酸組成,則酶①基因的堿基數(shù)目不能少于6n.轉(zhuǎn)錄合成酶①的mRNA過程中至少脫去了3n-1個(gè)水分子.
(2)由圖A可知苯丙氨酸合成黑色素的過程受2對(duì)基因的控制.
(3)右上圖B所示Ⅱ-1因缺乏圖A中的酶①而患有苯丙酮尿癥,Ⅱ-3因缺乏圖A中的酶②而患有尿黑酸尿癥,Ⅱ-4不幸患血友。ㄉ鲜鋈N性狀的等位基因分別用Pp、Aa、Hh表示).一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因.Ⅰ-3個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是PPAaXHXh.一號(hào)和二號(hào)家庭的子女都會(huì)有多種表現(xiàn)性,主要與基因重組有關(guān).
(4)Ⅱ-3已經(jīng)懷有身孕,如果她生育一個(gè)女孩,健康的概率是1;如果生育一個(gè)男孩,健康的概率是0.75.

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9.圖為甲、乙兩種遺傳病的家族圖譜,其中乙病為伴性遺傳病.(設(shè)甲病為a,乙病為b)
(1)甲病的致病基因在常染色體上,是隱性遺傳.
(2)下列個(gè)體可能的基因型:Ⅲ8aaXBXB或aaXBXb,Ⅲ10AAXbY或AaXbY.
(3)若Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚,子女中同時(shí)患有甲、乙兩病的幾率為$\frac{1}{12}$.
(4)若Ⅲ9與Ⅲ7結(jié)婚,子女中只患一種遺傳病概率為:$\frac{3}{8}$,他們的子女中發(fā)病率為:$\frac{5}{12}$.
(5)Ⅲ8與Ⅲ10,Ⅲ9與Ⅲ7均屬近親結(jié)婚,后代中易出現(xiàn)遺傳疾病患者,因此應(yīng)禁止結(jié)婚.

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