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1.下列有關伴性遺傳的敘述,錯誤的是(  )
A.性染色體上基因所控制的性狀與性別相關聯(lián),如果母親患紅綠色盲,兒子一定患紅綠色盲,但女兒不一定患紅綠色盲
B.系譜圖中肯定可以判斷某種遺傳病遺傳方式的圖解是
C.一對表現正常的夫婦生了一個染色體組成為XXY的男性色盲患者,其原因是母方在減數第二次分裂出現異常所致
D.如果一只母雞性反轉成公雞,這只公雞與母雞交配,子一代公雞與母雞之比為1:2

分析 1、與性別有關的染色體是性染色體,與性別決定無關的染色體是常染色體,位于性染色體上的基因在遺傳過程中,總是與性別相關聯(lián),叫伴性遺傳;
2、伴X隱性遺傳病的特點是男患者多于女患者,且表現為隔代遺傳和交叉遺傳的特點,女患者的父親和兒子都是患者.
3、ZW型性別決定中,ZZ為雄性個體,ZW為雌性個體.

解答 解:A、性染色體上基因所控制的性狀與性別相關聯(lián),如果母親患色盲,則基因型為XbXb,兒子基因型為XbY,一定患色盲,但女兒含有一個Xb不一定患色盲,A正確;
B、系譜圖中肯定可以判斷某種遺傳病遺傳方式的圖解是(常染色體隱性遺傳。┗(常染色體顯性遺傳。珺錯誤;
C、一對表現正常的夫婦生了一個染色體組成為XXY的男性色盲患者,則該男性的基因型應該為XbXbY,而夫婦中只可能是母方含有Xb基因,其原因是母方在減數第二次分裂時由間期復制成的兩個Xb基因沒有分別進入兩個子細胞所致,C正確;
D、雞是ZW型性別決定,如果一只母雞ZW性反轉成公雞,染色體沒有改變,這只公雞ZW與母雞ZW交配,后代WW不能成活,則公雞ZZ與母雞ZW之比為1:2,D正確.
故選:B.

點評 本題考查性別決定和伴性遺傳的相關知識,意在考查學生的識記能力和判斷能力,運用所學知識綜合分析問題的能力.

練習冊系列答案
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下列情況不屬于染色體變異的是

A.人的第5號染色體部分缺失引起貓叫綜合征

B.人的第21號染色體多一條引起先天性愚型(21三體綜合征)

C.非同源染色體上的非等位基因之間自由組合

D.采用花粉(花藥)離體培養(yǎng)的方法獲得單倍體植株

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如圖是細胞核的結構模式圖,下列關于各結構及功能的敘述正確的是

A.①不屬于生物膜系統(tǒng),把核內物質與細胞質分開

B.②是真核生物遺傳物質的載體

C.③與蛋白質的合成以及核糖體的形成有關

D.④ 有利于DNA和mRNA從細胞核進入細胞質,實現核質之間的物質交換[來源:

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人體血紅蛋白中的一條肽鏈有145個肽鍵,則形成這條肽鏈的氨基酸分子數及它們相互縮合過程中生成的水分子數分別是

A.145個和144個 B.146個和145個

C.145個和145個 D.145個和146個

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6.下列關于人類遺傳病和生物進化的說法,正確的是(  )
A.一對正常的夫婦婚配生了一個XO型且色盲的孩子,患兒的X染色體來自母方
B.囊性纖維病、苯丙酮尿癥、鐮刀型細胞貧血癥均為單基因遺傳病,其中只有囊性纖維病是基因通過直接控制蛋白質的合成來控制生物的性狀的
C.在環(huán)境條件保持穩(wěn)定的前提下,種群的基因頻率不會發(fā)生變化
D.一個物種的形成和滅絕,不會影響到若干其他物種的進化

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13.圖1是某家族性遺傳病的系譜圖(假設該病受一對基因控制,A是顯性、a是隱性),圖2為該致病基因控制某個酶的過程示意圖請回答下面題.

(1)該遺傳病的致病基因位于常染色體上,是隱性遺傳.
(2)如果Ⅲ10與有該病的男性結婚,則不宜生育,因為出生病孩的概率為$\frac{1}{3}$.
(3)圖2為基因控制該酶過程中的翻譯過程,mRNA上決定一個氨基酸的3個相鄰的堿基叫做密碼子(或遺傳密碼).圖中tRNA所攜帶氨基酸的密碼子是UCU. 該過程體現了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程(或控制酶的合成)進而控制生物體的性狀.
(4)DNA的復制是一個邊解旋邊復制的過程,復制的方式半保留復制.已知第一代DNA分子中含100個堿基對,其中胞嘧啶占35%,那么該DNA分子連續(xù)復制二次需90個游離的腺嘌呤脫氧核苷酸.

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8.圖為患有某種遺傳病的家族部分系譜圖,已知家族中6號個體不攜帶該種遺傳病的致病基因b.請回答問題:

(1)該遺傳病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳.
(2)圖中患病個體的基因型為XbY,其致病基因來自Ⅰ代中的1號個體.
(3)圖中8號個體和9號個體基因型相同的幾率是$\frac{1}{2}$.
(4)若8號個體與正常男性結婚,后代患病的幾率是$\frac{1}{8}$.

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8.圖一是某家族黑尿癥的系譜圖,圖二是位于封閉原始部落的另一多指癥家族系譜圖,這一地區(qū)的多指癥達36%.這兩種病癥都是由一對等位基因控制的.請回答有關問題:

(1)由系譜圖可以推知黑尿癥和多指癥的相關基因位于常染色體上.
(2)預計圖一中的Ⅲ13是患病孩子的幾率為$\frac{1}{3}$.若Ⅲ13是患病男孩,Ⅱ6和Ⅱ7又生Ⅲ14,預計Ⅲ14是患病男孩的幾率是$\frac{1}{4}$.
(3)圖二中的Ⅱ8與這個家族沒有血緣關系,她與Ⅱ9生下正常后代的幾率為$\frac{4}{9}$,Ⅱ11和Ⅱ12生下Ⅲ16,這孩子是多指的可能性是$\frac{2}{3}$.
(4)我國婚姻法規(guī)定禁止近親結婚,目的是降低如圖一(填“一”或“二”)所示的遺傳病發(fā)病率.

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