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根據(jù)如圖所示的實驗，直接可以得出的結(jié)論有（　�。�

研究表明，PES1基因可能參與細胞的轉(zhuǎn)化和癌變，從而與腫瘤的發(fā)生發(fā)展有關(guān)．為了進一步研究PES1的生物學(xué)功能，研究人員將PES1基因與谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶基因（即GST基因．GST可催化谷胱甘肽與多種環(huán)氧化合物結(jié)合）融合，并制備了PES1的單克隆抗體，其流程圖如圖所示：

（1）圖中的①表示技術(shù)，X細胞是指細胞．
（2）研究人員在將pGEX-PES1表達載體導(dǎo)入大腸桿菌的同時，也將pGEX-KG載體導(dǎo)入另一組同種的大腸桿菌．在基因表達后，用（“GST抗體”或“PES1蛋白抗體”）進行抗原-抗體雜交，通過比較兩組中所檢測的蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量確定基因融合是否成功．
（3）進行GST-PES1融合蛋白的分離和純化時，可利用GST與之間酶和底物的特異性結(jié)合，從而將GST-PES1融合蛋白與其他蛋白分離．
（4）制備的抗PES1蛋白單克隆抗體具有的特點，可用于檢測PES1基因在不同的人腫瘤細胞的表達．

如圖表示生長素濃度對某植物莖生長的影響，下列敘述中，錯誤的是（　�。�

下列哪項不是植物生長素的生理作用（　�。�

為擴大可耕地面積，增加糧食產(chǎn)量，沿海灘涂鹽堿地的開發(fā)利用備受關(guān)注．我國科學(xué)家應(yīng)用耐鹽堿基因培育出了耐鹽堿水稻新品系．請據(jù)圖回答下列問題：

表2：幾種限制酶識別序列及切割位點表

限制酶	Ala I	EcoRI	PstI	SmaI
切割位點

（1）獲取真核生物的基因通常采用人工合成法，通過圖示中①方法合成的耐鹽堿基因中是不含的，如果要將耐鹽堿基因和質(zhì)粒重組，應(yīng)該在基因兩側(cè)的A和B位置除了接上以上兩個結(jié)構(gòu)外還需分別加入限制酶識別序列，這樣設(shè)計的優(yōu)點有利于質(zhì)粒和目的基因定向連接．
（2）過程②采用PCR技術(shù)擴增目的基因時，在PCR反應(yīng)體系需加入引物Ⅰ和引物Ⅱ等物質(zhì)，若目的基因擴增4代，則共用了引物Ⅰ個．
（3）請畫出PstⅠ切割DNA形成黏性末端的過程：．
（4）圖示中將基因表達載體構(gòu)建完成后沒有直接導(dǎo)入農(nóng)桿菌，而是先將其導(dǎo)入大腸桿菌，目的是．
（5）在步驟⑤⑥過程中都需用處理兩類細菌．為了確認目的基因通過⑦過程導(dǎo)入植物細胞中后是否成功表達，通常從分子水平進行檢測的方法是用法．
（6）假設(shè)該抗鹽堿基因D，通過基因工程導(dǎo)入水稻后連接到水稻的一條染色體上，則該水稻進行減數(shù)分裂的細胞在聯(lián)會時有個D基因．

穩(wěn)態(tài)被破壞后，細胞新陳代謝會紊亂的根本原因是（　�。�

關(guān)于內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的敘述，正確的是（　�。�

人體關(guān)于內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)起調(diào)節(jié)作用的系統(tǒng)是（　�。�

下列有關(guān)制作生態(tài)瓶實驗的敘述中，錯誤的是（　　）

如圖為轉(zhuǎn)基因抗病香蕉的培育流程圖，選用的載體為pBR322質(zhì)粒（Amp^r表示氨芐青霉素杭性基因，Tet^r表示四環(huán)素抗性基因），該質(zhì)粒上的PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ、ApaⅠ等四種限制酶的識別序列及切割位點見下表．請據(jù)圖回答：

（1）圖中①②表示組織培養(yǎng)過程中香蕉組織細胞的．利用組織培養(yǎng)技術(shù)將導(dǎo)入抗病基因的香蕉組織細胞培育成植株，證明了香蕉組織細胞具有．
（2）形成重組質(zhì)粒A時，應(yīng)選用的限制酶是，對進行切割．
（3）一個質(zhì)粒被限制酶EcoRⅠ、PstⅠ、SmaⅠ同時切割后可得到個DNA片段，個黏性末端．
（4）若要篩選出已導(dǎo)入抗病基因的香蕉細胞，可將被感染的香蕉組織細胞置于含有的培養(yǎng)基上培養(yǎng)進行篩選，原因是．