Question

研究兩個(gè)有關(guān)遺傳學(xué)方面的問題：
(1)圖1為患甲病(顯性基因A，隱性基因a)和乙病(顯性基因B，隱性基因b)兩種遺傳病的系譜，Ⅱ一3和Ⅱ一8兩者的家庭均無乙病史。圖2為乙病的正�；�因和致病基因中的某一特定序列被某酶E切割后，可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖2，bp表示堿基對(duì))，并可據(jù)此進(jìn)行基因診斷。

①Ⅲ一12的基因型是　　　　　　　　　　　　。Ⅲ一9與Ⅲ一12近親結(jié)婚，子女中患病的可能性是　　　　　　　　。
②假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1900個(gè)甲病患者，若Ⅲ一12與該地一女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的概率為　　　　　　　　　　　　。   
③若Ⅱ一3和Ⅱ一4再生一個(gè)小孩，在產(chǎn)前基因診斷中出現(xiàn)142bp片段個(gè)體的概率是　　　。
(2)圖3是高膽固醇血癥和白化病(兩對(duì)性狀在遺傳上是彼此獨(dú)立的)的家族系譜圖�？刂聘吣懝檀佳�癥的基因是常染色體上的隱性基因，該病有中度和重度兩種類型，其患病程度與含致病基因多少有關(guān)。據(jù)圖回答下列問題：

①調(diào)查發(fā)現(xiàn)在人群中每1000000人中有一個(gè)重度高膽固醇血癥患者，那么正常基因的頻率是　　　　。
②若Ⅱ-7與Ⅱ一8生一個(gè)女孩，同時(shí)患這兩種病的幾率是　　　　　。若Ⅱ7與Ⅱ一8生育了一個(gè)患重度高膽固醇血癥的孩子，其最可能的原因是減數(shù)分裂或受精卵有絲分裂　　　　期發(fā)生了　　　　　　　　　　　　。

Answer 1

 (1)AAX^BY或AaX^BY      17／24      ②35％        ③1／2
(2)①999／1000     ②1／18      間      基因突變

解析試題分析：(1)①Ⅱ-7與Ⅱ一8后代中有無病的女兒，則甲病為常染色體顯性遺傳，Ⅱ-3與Ⅱ一4后代中有乙病男性，Ⅱ一3家庭無乙病史，則為伴X隱性遺傳，Ⅱ-7（AaX^BY）與Ⅱ一8（AaX^BX^B），則Ⅲ一12的基因型是AAX^BY或AaX^BY；Ⅱ一3（aaX^BY）和Ⅱ一4（AaX^BX^b），則Ⅲ一9的基因型是P(aaX^BX^B）=1/2、P（aaX^BX^b）=1/2，Ⅲ一12的基因型可能是P(AaX^BY）=2/3，P(AAX^BY）=1/3，Ⅲ一9與Ⅲ一12近親結(jié)婚，子女中不患甲病的概率1/3，患病的概率是2/3，子女中患乙病的概率1/8，不患乙病的概率7/8，子女中患病的可能性是（2/3+1/8-2/3*1/8）=7/24;②假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1900個(gè)甲病患者，則正常人的比例81/100，a基因的概率是9/10，A基因的概率是1/10，，若Ⅲ一12與該地一女子結(jié)婚則他們生育一個(gè)患甲病男孩的概率為（1-9/10*3/10）/2=35%；③Ⅱ一3（aaX^BY）和Ⅱ一4（AaX^BX^b）后代檢測(cè)出具有X^b的概率是1/2；(2) ①調(diào)查發(fā)現(xiàn)在人群中每1000000人中有一個(gè)重度高膽固醇血癥患者，P（aa）=1/1000000，則P（a）=1/1000，可以知道P（A）=999/1000；②Ⅱ-7（AaBb或AaBB）與Ⅱ一8（AABb或AABB）后代同時(shí)患這兩種病的幾率是1/18，若Ⅱ7與Ⅱ一8生育了一個(gè)患重度高膽固醇血癥的孩子，其最可能的原因是減數(shù)分裂或受精卵有絲分裂間期發(fā)生了基因突變。
考點(diǎn)：本題考查基因的分離和自由組合定律，意在考查學(xué)生綜合利用所學(xué)知識(shí)，解決生物學(xué)問題。