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15.某種雌雄同株植物的葉片寬度由等位基因(D與d)控制,花色由兩對等位基因(A與a、B與b)控制.如圖是花瓣細(xì)胞中色素形成的代謝途徑示意圖.某科學(xué)家將一株紫花寬葉植株和一株白花窄葉植株進(jìn)行雜交,F(xiàn)1均表現(xiàn)為紫花寬葉,F(xiàn)1自交得到的F2植株中有315株為紫花寬葉、140株為白花窄葉、105株為粉花寬葉.請回答下列問題:
(1)葉片寬度這一性狀中的窄葉是隱性性狀.控制花色的兩對等位基因位于2對同源染色體上,遵循基因的自由組合定律.
(2)若只考慮花色的遺傳,讓F2中全部紫花植株自花傳粉,在每株紫花植株產(chǎn)生的子代數(shù)量相等且足夠多的情況下,其子代植株的基因型共有9種,其中粉花植株占的比例為$\frac{5}{36}$.
(3)控制花色與葉片寬度的基因在遺傳時(shí)是否遵循自由組合定律?否.F1植株的基因型是AaBbDd.
(4)某粉花寬葉植株自交,后代出現(xiàn)了白花窄葉植株,則該植株的基因型為AabbDd,后代中寬葉植株所占的比例為$\frac{3}{4}$.

分析 根據(jù)花瓣細(xì)胞中色素形成的代謝途徑示意圖可以判斷:紫花基因型為A_B_、白花基因型為aa__、粉花基因型為A_bb.并且9:4:3是9:3:3:1的變式,即遵循基因的自由組合定律,親本均為純合子.而通過后代窄葉始終與白花平行可以得出,窄葉基因和白化基因?qū)儆谕耆B鎖基因.

解答 解:(1)F1紫花寬葉自交得到的F2植株中有寬葉,也有窄葉,說明窄葉是隱形性狀;并且F2植株中紫花:白花:粉花=9:4:3,該比例是兩對位于非同源染色體上的基因自由組合的結(jié)果,屬于9:3:3:1比例的變式.
(2)根據(jù)基因的自由組合定律,F(xiàn)2中的紫花植株的基因型有$\frac{1}{16}$AABB、$\frac{2}{16}$AABb、$\frac{2}{16}$AaBB、$\frac{4}{16}$AaBb四種,即各占$\frac{1}{9}$、$\frac{2}{9}$、$\frac{2}{9}$、$\frac{4}{9}$,其中AaBb自交就能產(chǎn)生=3×3=9種基因型的后代.紫花植株的基因型為A_bb,因此2/9AABb自交產(chǎn)生=1×$\frac{1}{4}$×$\frac{2}{9}$=$\frac{2}{36}$的粉花,4/9AaBb自交產(chǎn)生=$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{4}$×$\frac{4}{9}$=$\frac{3}{36}$,即粉花植株有$\frac{2}{36}$+$\frac{3}{36}$=$\frac{5}{36}$.
(3)由F2的表現(xiàn)型可以看出,控制花色與葉片寬度的基因并沒有遵循基因的自由組合定律,但是各自遵循基因的分離定律,并且白花和窄葉具有平行關(guān)系,由此可以確定F1植株的基因型是AaBbDd.
(4)粉花寬葉植株的基因型為A_bbD_,后代出現(xiàn)了白花窄葉植株即aabbdd,則該粉花寬葉植株的基因型為AabbDd,則后代中寬葉植株所占的比例為3/4.
故答案為:(1)窄葉     2          基因的自由組合
(2)9     $\frac{5}{36}$
(3)否     AaBbDd
(4)AabbDd   $\frac{3}{4}$

點(diǎn)評 本題考查了基因的分離定律和自由組合定律的應(yīng)用,意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn),把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力;能運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn),通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力;能用數(shù)學(xué)方式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容、以及數(shù)據(jù)處理能力.

練習(xí)冊系列答案
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將同一新鮮馬鈴薯塊莖切成4根粗細(xì)相同、長為5 cm的薯?xiàng)l,再將這4根馬鈴薯?xiàng)l分別放在不同濃度的KNO3溶液中,依次在30 min和4h后測量每一根的長度,結(jié)果如右圖所示,下列結(jié)論錯(cuò)誤的是

A.a(chǎn)條馬鈴薯細(xì)胞通過滲透作用吸水

B.b條馬鈴薯細(xì)胞質(zhì)壁分離逐漸復(fù)原

C.c條馬鈴薯細(xì)胞質(zhì)壁分離

D.d條馬鈴薯細(xì)胞所處的KN O3溶液濃度增加

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使用顯微鏡觀察時(shí),低倍鏡下看到清晰的圖像,再換用高倍鏡觀察,操作的正確順序是( )

①調(diào)節(jié)粗準(zhǔn)焦螺旋

②調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋

③轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器

④將觀察目標(biāo)移到視野中央

A.③①② B.④③②

C.④③①② D.③④①②

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

3.豌豆種子的子葉黃色和綠色分別由基因Y、y控制,形狀圓粒和皺粒分別由基因R、r控制(其中Y對y為顯性,R對r為顯性).某科技小組在進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn)的過程中,用黃色圓粒和綠色圓粒的豌豆進(jìn)行雜交,發(fā)現(xiàn)后代有4種表現(xiàn)型,對每對相對性狀作出的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖所示.試回答:
(1)親代的基因型為:黃色圓粒YyRr,綠色圓粒yyRr.
(2)雜交后代中純合體的表現(xiàn)型有綠色圓粒和綠色皺粒.
(3)雜交后代中共有4種表現(xiàn)型,其中黃色皺粒占$\frac{3}{8}$.
(4)子代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占25%.
(5)在雜交后代中非親本類型性狀組合占$\frac{1}{4}$.
(6)雜交后代中,占整個(gè)基因型$\frac{1}{4}$的個(gè)體基因型是YyRr或yyRr.
(7)子代中的黃色圓粒豌豆的基因型有2種,若將子代中的黃色圓粒豌豆自交,理論上講,后代中的表現(xiàn)型及比例是黃圓:黃皺:綠圓:綠皺=15:3:5:1.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

10.如圖為甲。ˋ-a)和乙病(D-d)的遺傳系譜圖,已知2號個(gè)體是純合子.據(jù)圖分析回答:
(1)甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病,乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳.13號個(gè)體的乙病致病基因來自8.
(2)4號個(gè)體基因型為aaXBXB或aaXBXb.3號與4號個(gè)體生下兩病皆患小孩的概率為$\frac{1}{16}$.
(3)甲病致病基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物與正;虻霓D(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個(gè)堿基序列不同,則翻譯至mRNA的該點(diǎn)時(shí)發(fā)生的變化可能是氨基酸種類改變或翻譯終止(肽鏈合成終止).
(4)乙病致病基因的啟動(dòng)部位發(fā)生改變,不能與RNA聚合酶酶結(jié)合,因而不能正常表達(dá).

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19.青蒿素是治療瘧疾的重要藥物.利用雌雄同株的野生型青蒿(二倍體,體細(xì)胞染色體數(shù)為18),通過傳統(tǒng)育種和現(xiàn)代生物技術(shù)可培育高青蒿素含量的植株.請回答以下相關(guān)問題:
(1)假設(shè)野生型青蒿白青稈(A)對紫紅稈(a)為顯性,稀裂葉(B)對分裂葉(b)為顯性,兩對性狀獨(dú)立遺傳,則野生型青蒿最多有9種基因型;若F1代中白青稈、稀裂葉植株所占比例為$\frac{3}{8}$,則其雜交親本的基因型組合為AaBb×aaBb、AaBb×Aabb,該F1代中紫紅稈、分裂葉植株所占比例為$\frac{1}{8}$.
(2)四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿,低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細(xì)胞會導(dǎo)致染色體不分離,從而獲得四倍體細(xì)胞并發(fā)育成植株,推測低溫處理導(dǎo)致細(xì)胞染色體不分離的原因是低溫抑制紡錘體形成,四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代體細(xì)胞的染色體數(shù)為27.
(3)從青蒿中分離了cyp基因(如圖為基因結(jié)構(gòu)示意圖),其編碼的CYP酶參與青蒿素合成.①若該基因一條單鏈中$\frac{G+T}{A+C}$=$\frac{2}{3}$,則其互補(bǔ)鏈中$\frac{G+T}{A+C}$=$\frac{3}{2}$.②若該基因經(jīng)改造能在大腸桿菌中表達(dá)CYP酶,則改造后的cyp基因編碼區(qū)無K和M(填字母).③若cyp基因的一個(gè)堿基對被替換,使CYP酶的第50位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸,則該基因突變發(fā)生的區(qū)段是L(填字母).

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5.人類苯丙酮尿癥是代謝引起的疾病,患兒在3~4個(gè)月后出現(xiàn)智力低下的癥狀,并且頭發(fā)發(fā)黃,尿中也會因?yàn)楹斜奖岫挟愇叮旅鎴D甲表示苯丙氨酸在人體的代謝,圖乙為某家系苯丙酮尿癥的遺傳圖譜.該病受一對等位基因R、r控制.請據(jù)圖回答有關(guān)問題:

(1)分析圖甲可知,一些基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程,從而控制生物性狀的.
(2)苯丙酮尿癥患者是由于缺少基因2,而導(dǎo)致體細(xì)胞中缺少苯丙氨酸羥化酶,這樣,體內(nèi)的苯丙氨酸就不能沿正常的代謝途徑轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼幔荒苎亓硪粭l代謝途徑轉(zhuǎn)變?yōu)楸奖幔?br />(3)若某人由于基因3異常而缺少酪氨酸酶,那么這個(gè)就不能合成黑色素,而表現(xiàn)出白化 癥狀.
(4)分析圖乙可知,苯丙酮尿癥是由常染色體上的隱性基因控制.
(5)圖乙中II5是純合子的概率是$\frac{1}{3}$;III9的基因型是Rr;III10是患病的女孩的幾率是$\frac{1}{6}$.
(6)現(xiàn)已檢測出Ⅱ4和Ⅱ6體內(nèi)基因2和基因3均不正常,Ⅱ5號不攜帶致病基因.若III10為女孩,當(dāng)她與III9婚配后,所生孩子患病的概率為$\frac{7}{16}$,因此,禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡單有效的方法.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

1.下列關(guān)于性染色體和人類紅綠色盲的敘述不恰當(dāng)?shù)氖牵ā 。?table class="qanwser">A.位于性染色體上的基因在遺傳時(shí)總和性別相關(guān)聯(lián)B.人類的X和Y染色體無論大小和攜帶的基因種類都有差異C.人類紅綠色盲形成的根本原因是基因突變D.紅綠色盲基因和白化病基因在遺傳時(shí)不遵循自由組合定律

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

2.已知羊的黑色和白色受一對等位基因控制.現(xiàn)有一只白色公羊(♂)與一只黑色母羊(♀)交配,先后產(chǎn)生兩只白色母羊(如圖所示).根據(jù)以上信息分析,可得出的結(jié)論是( 。
A.羊的白色對黑色為顯性B.羊的毛色遺傳為伴性遺傳
C.1與Ⅱ2基因型一定不同D.1和Ⅱ2基因型一定相同

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同步練習(xí)冊答案