Question

(12分)某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病(甲病)的系譜圖(顯、隱性基因用D、d表示)。請(qǐng)分析回答:

(1)通過              個(gè)體可以排除甲病是顯性遺傳病。若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的概率是           。
(2)若要調(diào)查甲病在人群中的發(fā)病率，需要做到①                                ，
②                          。
(3)若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有甲病致病基因，Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者(顯、隱性基因用B和b表示)。
①下圖1表示Ⅱ3產(chǎn)生的配子中相關(guān)染色體模式圖，圖2為形成圖1卵細(xì)胞過程中減數(shù)第一次分裂后期圖，請(qǐng)寫出Ⅱ3的基因型               ，并在圖2中標(biāo)注相關(guān)的基因。
②下圖2細(xì)胞分裂后，其上半部分形成的細(xì)胞名稱是                  。
圖1                            圖2

Answer 1

（12分）
（1）Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅲ₈（缺一不得分）(2分)  1/4 (2分)
（2）①隨機(jī)取樣(1分)  ②調(diào)查群體足夠大(1分)
（3）①DdX^BX^b(2分)   如下圖(2分)

②（第一）極體(2分)

解析試題分析：（1）根據(jù)Ⅱ₃和Ⅱ₄無病生有一個(gè)患病的孩子可知該病是隱性遺傳病，若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，說明該病是伴X隱性遺傳病，7號(hào)個(gè)體有1/2概率的攜帶者，再與10正常男人婚配，生出的男孩患病的概率是1/4。
（2）取樣時(shí)為了減少誤差保證結(jié)果的科學(xué)性要做到隨機(jī)取樣，并且群體足夠大。
（3）若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體帶有甲病致病基因，Ⅲ₇是紅綠色盲基因攜帶者，其孩子患甲病，說明3,4號(hào)都應(yīng)為雜合子，故3號(hào)個(gè)體基因型為DdX^BX^b。形成了B，d的配子，應(yīng)是在細(xì)胞質(zhì)較多的那一極，且染色體經(jīng)過了復(fù)制，基因也是應(yīng)復(fù)制過的，如圖所示。初級(jí)卵母細(xì)胞形成的子細(xì)胞是較大的次級(jí)卵母細(xì)胞和較小的極體。
考點(diǎn)：本題考查遺傳病相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解，對(duì)圖形信息提取分析能力。