Question

7．經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，某家族涉及甲、乙兩種單基因遺傳�。ㄏ嚓P(guān)基因依次為A、a和B、b），遺傳系譜圖如圖1所示．科研機(jī)構(gòu)對(duì)該家族中的部分個(gè)體進(jìn)行了這兩對(duì)基因的凝膠電泳分離，所得帶譜如圖2所示，四種條帶各代表一種基因．請(qǐng)據(jù)圖分析并回答問(wèn)題．

（1）甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，乙病的遺傳方式是常染色體或X染色體顯性遺傳．
（2）Ⅱ₅的基因型是Aabb或AaX^bY，Ⅰ₁與Ⅱ₄基因型相同的概率是1，Ⅲ₁為純合子的幾率是0．
（3）電泳帶譜中，條帶1代表的是基因a，若對(duì)I₄進(jìn)行基因的凝膠電泳分離，所得帶譜含有條帶的情況是1、3、4或1、3（用條帶序號(hào)回答）．
（4）若對(duì)Ⅰ₄進(jìn)行基因的凝膠電泳分離，所得帶譜含有三條條帶；且已知自然人群中，男性不患乙病的幾率為81%，則Ⅰ₁，與Ⅱ₂生下甲、乙兩病兼患的孩子的概率是$\frac{10}{19}$．

Answer 1

分析 分析系譜圖：
甲�。河捎冖�₁和Ⅰ₂表現(xiàn)正常，生了一個(gè)患甲病的女兒Ⅱ₂，由此可以確定甲病為常染色體隱性遺傳�。�
乙�。河捎诩撞�為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ₂的甲病基因型表示為aa，而從圖2中看出，Ⅱ₂的基因只有兩種，表明與乙病有關(guān)的基因?yàn)榧兒献�，由此確定該病為顯性遺傳��；根據(jù)系譜圖不能確定其準(zhǔn)確的遺傳方式，因此乙病的遺傳方式可能為常染色體或X染色體顯性遺傳．

解答 解：（1）由分析可知，甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，乙病的遺傳方式為常染色體或X染色體顯性遺傳．
（2）Ⅰ₄為甲病患者，因此所生正常子女的基因型均為Aa，又由于Ⅱ₅表現(xiàn)正常，因此Ⅱ₅的基因型是Aabb或AaX^bY．由Ⅱ₂和Ⅰ₄可分別判斷Ⅰ₁與Ⅱ₄的甲病基因型均為Aa；Ⅰ₁與Ⅱ₄的乙病基因型為Bb或X^BX^b，因此兩者相同的概率是1．圖中Ⅲ₁具有三個(gè)基因，因此一定為雜合子．
（3）圖中Ⅱ₂和Ⅱ₃均不患乙病，因此條帶4表示乙病的隱性基因，而Ⅱ₂患甲病，Ⅱ₃不患甲病，因此電泳帶譜中，條帶1代表基因a．如果乙病為常染色體顯性遺傳病，則對(duì)I₄進(jìn)行基因的凝膠電泳分離，所得帶譜含有條帶為1、3、4；如果乙病為X染色體顯性遺傳病，I₄的帶譜含有條帶為1、3．
（4）由于Ⅰ₄患兩種病，基因型可以表示為aaBb或aaX^BY；又由于對(duì)Ⅰ₄進(jìn)行基因的凝膠電泳分離，所得帶譜含有三條條帶，說(shuō)明乙病只能是常染色體顯性遺傳，即Ⅰ₄的基因型只能為aaBb；已知自然人群中，男性不患乙病的幾率為81%，即bb的概率為81%，因此b的基因頻率=90%，B的基因頻率=10%，則人群中BB=1%，Bb=18%，即患病男性BB：Bb=1：18，則Ⅱ₁與Ⅱ₂生下甲、乙兩病兼患的孩子的概率=1×（1-$\frac{18}{19}×\frac{1}{2}$）=$\frac{10}{19}$．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳     常染色體或X染色體顯性遺傳    
（2）Aabb或AaX^bY     1    0
（3）a    1、3、4 或 1、3    
（4）$\frac{10}{19}$

點(diǎn)評(píng) 本題具有一定的難度，考查了人類(lèi)遺傳病以及遺傳定律的應(yīng)用等知識(shí)，要求考生首先能夠根據(jù)系譜圖和電泳圖判斷兩種遺傳病的遺傳方式，同時(shí)將乙病分為兩種情況進(jìn)行討論，（4）小題中利用題干中電泳結(jié)果判斷該病為常染色體顯性遺傳，再根據(jù)基因型頻率和基因頻率之間的關(guān)系進(jìn)行相關(guān)的計(jì)算．