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芳香族化合物水楊酸、冬青油,、阿司匹林都是常用西藥.它們的結構簡式如下表:
 有機物 水楊酸 冬青油 阿司匹林
 結構簡式  
(1)水楊酸分子中式量較大的含氧官能團名稱是
 

(2)水楊酸在濃硫酸催化作用下與乙酸酐(CH3C0)20反應生成阿司匹林,反應的化學方程
 

(3)水楊酸在一定條件下可以聚合成高分子化合物聚水楊酸,聚水楊酸的結構簡式為:
 

(4)寫出冬青油的一種同分異構體結構簡式:
 

異構體符合以下條件:
①芳香族化合物;
②苯環(huán)上一個氫原子被氯取代,有兩種可能的產物;
③在足量氫氧化鈉溶液中充分反應消耗等物質的量氫氧化鈉.
(5)效更佳的長效緩釋阿司匹林()在人體內可緩慢釋放出阿司匹林分子,反應的化學方程式為
 
,反應類型為
 
考點:有機物的結構和性質
專題:
分析:(1)水楊酸分子中式量較大的含氧官能團為羧基;
(2)水楊酸在濃硫酸催化作用下與乙酸酐(CH3C0)20發(fā)生酯化反應生成阿司匹林;
(3)水楊酸含有羥基、羧基,可發(fā)生縮聚反應;
(4)①芳香族化合物,說明含有苯環(huán);②苯環(huán)上一個氫原子被氯取代,有兩種可能的產物,應為對位結構;③在足量氫氧化鈉溶液中充分反應消耗等物質的量氫氧化鈉,則含有羧基或酚羥基;
(5)長效緩釋阿司匹林可發(fā)生水解反應生成阿司匹林.
解答: 解:(1)水楊酸分子中式量較大的含氧官能團為羧基,故答案為:羧基;

(2)水楊酸在濃硫酸催化作用下與乙酸酐(CH3C0)20發(fā)生酯化反應生成阿司匹林,反應的化學方程式為+CH3COOH,
故答案為:+CH3COOH;
(3)水楊酸含有羥基、羧基,可發(fā)生縮聚反應,生成物為,故答案為:;
(4)①芳香族化合物,說明含有苯環(huán);②苯環(huán)上一個氫原子被氯取代,有兩種可能的產物,應為對位結構;③在足量氫氧化鈉溶液中充分反應消耗等物質的量氫氧化鈉,則含有羧基或酚羥基,則可能的同分異構體有,故答案為:
(5)長效緩釋阿司匹林()在人體內可緩慢釋放出阿司匹林分子,發(fā)生水解反應,反應的化學方程式為,
故答案為:;取代反應(或水解反應).
點評:本題考查有機物的結構與性質,為高頻考點,把握官能團與性質的關系為解答的關鍵,側重酚、羧酸、醇性質的考查,注意有機物的合成及鑒別等,題目難度不大.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

以鎂橄欖石2MgO?SiO2(簡寫為M2Si)為主晶相制作的鎂橄欖石磚,是一種弱堿性耐火材料.可用于有色金屬熔煉爐、煉鋼平爐蓄熱室和水泥回轉窯等的內襯.
(1)基態(tài)硅原子的價電子排布式為
 

(2)與鎂和硅都相鄰的元素是鋁,則3種元素的第一電離能從大到小的順序為
 
(用元素符號表示).
(3)高純硅一般通過SiCl4還原得到,晶體硅中硅原子的雜化方式為
 
,寫出與SiCl4互為籌電子體的一種陰離子的化學式
 

(4)己知氧化鎂與氯化鈉具有相同的晶胞結構(如圖1),與鎂離子最近的氧離子所構成的幾何結構為
 
,與鎂離子最近的鎂離子有
 
個;已知氧化鎂的密度為3.58g/cm3,則氧化鎂的晶胞邊長為
 
cm(列出表達式即可).
(5)某鎂的化合物結構筑式如圖2,其分子不舍有
 

A.離子鍵    B‘極性鍵  c金屬鍵D.配位鍵    E.氫鍵    F.非極性鍵H3C-C.

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科目:高中化學 來源: 題型:

N2H4通常用作火箭的高能燃料,N2O4做氧化劑.請回答下列問題
已知:
①N2(g)+2O2(g)═2NO2(g)△H=+akJ/mol
②N2H4(g)+O2(g)═N2(g)+2H2O(g)△H=-b  kJ/mol
③2NO2(g?N2O4(g)△H=-ckJ/mol
寫出氣態(tài)肼在氣態(tài)四氧化二氮中燃燒生成氮氣和氣態(tài)水的熱化學方程式
 

(2)工業(yè)上常用次氯酸鈉與過量的氨氣反應制各肼,該反應的化學方程式為
 

(3)N2、H2合成氨氣為放熱反應.800K時向下列起始體積相同的密閉容器中充入1mol N2、3molH2,如圖1,甲容器在反應過程中保持壓強不變,乙容器保持體積不變,丙是絕熱容器,三容器各自建立化學平衡.
①達到平衡時,平衡常數K
 
K
 
K(填“>”“<”或“=”)
②達到平衡時N2的濃度c(N2
 
c(N2
 
(填“>”“<”或“=”)
③對甲、乙、丙三容器的描述,以下說法正確的是
 

A、乙容器氣體密度不再變化時,說明此反應已達到平衡狀態(tài)
B、在甲中充入稀有氣體He,化學反應速率加快
C、向甲容器中沖入氨氣,正向速率減小,逆向速率增大
D、丙容器溫度不再變化時說明已達平衡狀態(tài)
(4)氨氣通入如圖2電解裝置可以輔助生產NH4NO3該電解池的陰極反應式為
 

(5)在20mL 0.2mol/L的NH4N03溶液中加入10mL 0.2mol/L NaOH溶液后顯堿性,溶液中所有離子濃度大小關系為
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

下表中的實驗操作能達到實驗目的或能得出相應結論的是( 。
選項實驗操作實驗目的或結論
A向一定濃度的Na2SiO3溶液中通入適量CO2氣體H2SiO3的酸性比H2CO3的酸性強
B取少量 KClO3晶體溶于適量的蒸餾水,再加入硝酸酸化的AgNO3溶液檢驗KClO3中的氯元素
C向某溶液中滴加Ba(NO32溶液產生白色沉淀,再加稀鹽酸沉淀消失說明原溶液中一定含有CO32- 或 SO32-
D將混有Ca(OH)2雜質的Mg(OH)2樣品,放入水中攪拌成漿狀后,加入足量飽和氯化鎂溶液充分攪拌、過濾,沉淀用蒸餾水洗滌除去Mg(OH)2樣品中的Ca(OH)2
A、AB、BC、CD、D

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科目:高中化學 來源: 題型:

某有機物的結構簡式如圖所示,下列有關該有機物的說法中正確的是(  )
A、能和碳酸鈉溶液反應的官能團有2種
B、1mol該有機物最多能與2molH2發(fā)生加成
C、與互為同分異構體
D、既可以發(fā)生取代反應又可以發(fā)生氧化反應

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科目:高中化學 來源: 題型:

化合物A(C12H16O2)經堿性水解,酸化后得到B和C(C8H8O2).C的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán),且苯環(huán)上有2種氫原子.B經過下列反應后得到G,G由碳、氫、氧三種元素組成,相對分子質量為172,元素分析表明,含碳55.8%,含氫7.0%,核磁共振氫譜顯示只有一個峰.

已知:
請回答下列問題:
(1)寫出A的結構簡式:
 

(2)寫出B的名稱:
 
,D中官能團的結構簡式:
 

(3)寫出F→G反應的化學方程式:
 
,該反應屬于
 
反應(填反應類型).
(4)寫出E→F的(1)反應的化學方程式:
 

(5)寫出滿足下列條件的C的兩種同分異構體的結構簡式:
①是苯的對位二取代化合物;
②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;
③不考慮烯醇()結構.
 
、
 

(6)在G的粗產物中,經檢測含有使溴水褪色的一種副產物,寫出生成該物質的化學方程式:
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

溴及其化合物廣泛應用于有機合成、化學分析等領域.
(1)海水提溴過程中溴元素的變化如下:

①過程I,海水顯堿性,調其pH<3.5后,再通入氯氣,生成Br2.Cl2氧化Br-應在
 
條件下進行,目的是避免
 
. 調節(jié)海水pH可提高Cl2的利用率,用平衡原理解釋其原因是
 

通入后發(fā)生反應Cl2+H2O→Cl-+H++HClO,增大c(H+),平衡逆向移動,抑制Cl2與水反應  
②過程Ⅱ,用熱空氣可將溴吹出,其原因是
 
;再用濃碳酸鈉溶液吸收.完成并配平下列方程式.
 
Br2+
 
Na2CO3
 
NaBrO3+
 
CO2+
 

③過程Ⅲ,用硫酸酸化可得Br2和Na2SO4的混合溶液.相同條件下,若用鹽酸酸化,則所得溴的質量減少,原因是
 

(2)NaBrO3是一種分析試劑.向硫酸酸化的NaI溶液中逐滴加入NaBrO3溶液,當加入2.6mol NaBrO3時,測得反應后溶液中溴和碘的存在形式及物質的量分別為:
粒子I2Br2IO
 
-
3
物質的量/mol0.51.3
則原溶液中NaI的物質的量為
 
mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列有關敘述正確的是(  )
A、常溫下,某溶液中水電離出來的c(H+)和c(OH-)的乘積為1×10-24,該溶液中一定可以大量存在K+、Na+、ClO-、SO42-
B、對N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),恒溫恒容時充入N2,正反速率增大,逆反應速率減小
C、已知25℃時,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,則在0.1mol-1AlCl3溶液中,Ag+的物質的量濃度最大可達到6.0×10-10mol?L-1
D、在酸堿中和滴定時,裝標準的滴定管未用標準液潤洗直接裝入標準液進行滴定,會引起測定結果濃度偏低

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科目:高中化學 來源: 題型:

某原電池裝置如圖所示,電池總反應為2Ag+Cl2=2AgCl.下列說法正確的是( 。
A、正極反應為AgCl+e-=Ag+Cl-
B、放電時,交換膜左側溶液中有大量白色沉淀生成
C、若用NaCl溶液代替鹽酸,則電池總反應隨之改變
D、當電路中轉移0.01mole-時,交換膜左側溶液中約減少0.01mol離子

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