38.關(guān)于DNA的復(fù)制,下列敘述正確的是 ( )
A. DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA,只能從5’端延伸DNA鏈
B.體內(nèi)進(jìn)行DNA復(fù)制時不需要引物
C.引物與DNA母鏈通過堿基互補(bǔ)配對進(jìn)行結(jié)合
D.DNA的合成方向總是從子鏈的3’端向5’端延伸
39.利用PCR對下面一個DNA片段進(jìn)行擴(kuò)增,到第幾輪循環(huán)才會真正游離出固定長度的 目的基因片段(即陰影部分) ( )
A.第一輪 B.第二輪
C.第三輪 D.第四輪
40.在血紅蛋白的提取和分離實驗中,其中一個步驟的實驗結(jié)果如右圖所示,下列分析不符合實際的是 ( )
A.血紅蛋白溶液離心后分為4層,第1層為脂溶性固體沉淀層
B.血紅蛋白溶液離心后分為4層,第4層為暗紅色沉淀物
C.血紅蛋白溶液離心后分為4層,第3層為紅色透明液體,這是
血紅蛋白的水溶液
D.血紅蛋白在釋放時,加蒸餾水到原血液的體積,再加40%體
積的甲苯,充分?jǐn)嚢?/p>
37.許多大生物分子具有可解離的基團(tuán),在什么條件下,會帶上正電或負(fù)電 ( )
A.一定溫度 B.一定pH C.一定壓強(qiáng) D.一定容器
36.凝膠色譜法移動速度最快的分子是 ( )
A.相對分子質(zhì)量較大的 B.溶解度高的
C.相對分子質(zhì)量小的 D.溶解度低的
35.下列有關(guān)PCR操作過程中的敘述錯誤的是 ( )
A.PCR實驗中使用的微量離心管、槍頭、緩沖液以及蒸餾水等在使用前必須高壓滅菌
B.PCR所用緩沖液和酶從冰箱拿出之后,迅速融化
C.PCR所用的緩沖液和酶應(yīng)分裝成小份,并在-20℃儲存
D.在微量離心管中添加反應(yīng)成分時,每吸取一種試劑后,移液器上的槍頭都必須更換
34.在DNA分子的粗提取實驗中,兩次向燒杯中加入蒸餾水的作用是 ( )
A.稀釋血液、沖洗樣品
B.使血細(xì)胞破裂,降低NaCl濃度使DNA析出
C.使血細(xì)胞破裂,增大DNA溶解度
D.使血細(xì)胞破裂,提取含雜質(zhì)較少的DNA
33.在蛋白質(zhì)的提取和分離中,關(guān)于對樣品處理過程中,分析無誤的是 ( )
A.洗滌紅細(xì)胞的主要目的是去除血漿蛋白等雜質(zhì)
B.洗滌時離心速度過小,時間過短,白細(xì)胞等會沉淀,達(dá)不到分離的效果
C.洗滌過程選用0.1%的生理鹽水
D.透析的目的是去除樣品中相對分子質(zhì)量較大的雜質(zhì)
32.在血紅蛋白分離過程中,如果紅色帶區(qū)歪曲、散亂、變寬,與該現(xiàn)象最直接相關(guān)的是( )
A.凝膠的種類 B.色譜柱的裝填 C.洗脫過程 D.樣品的處理
31.實驗中用到的磷酸緩沖液pH大約是 ( )
A.5.8 B.9.0 C.7.0 D.4.6
30.具有100個堿基對的一個DNA分子區(qū)段,內(nèi)含40個胸腺嘧啶,如果連續(xù)復(fù)制兩次。則需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目有 ( )
A.60個 B.80個 C.120個 D.180個
29.使用SDS一聚丙烯酰胺凝膠電泳過程中,不同蛋白質(zhì)的電泳遷移率完全取決于( )
A.電荷的多少 B.分子的大小
C.肽鏈的多少 D.分子形狀的差異
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