題目列表(包括答案和解析)
直接生成碳-碳鍵的反應是實現(xiàn)高效、綠色有機合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯(lián)反應是近年備受關注的一類直接生成碳-碳單鍵的新反應。例如:
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(1) 化合物Ⅰ的分子式為 ,其完全水解的化學方程式為 (注明條件)
(2)化合物Ⅱ與足量濃氨溴酸反應的化學方程式為 (注明條件)
(3)化合物Ⅲ沒有酸性,其結構簡式為 ;Ⅲ的一種同分異構體V 能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2,化合物V 的結構簡式為
(4)反應①中1個脫氫劑Ⅵ(結構簡式見下)分子獲得2個氫原子后,轉變成1個芳香族化合物分子,該芳香族化合物分子的結構簡式為
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下可發(fā)生類似反應①的反應,其產物分子的結構簡式為 ;1mol該產物最多可與molH2發(fā)生加成反應。
直接生成碳-碳鍵的反應是實現(xiàn)高效、綠色有機合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯(lián)反應是近年備受關注的一類直接生成碳-碳鍵的新反應。例如:
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化合物Ⅰ可由以下合成路線獲得:
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(1)化合物Ⅰ的分子式為___________,其在NaOH溶液中水解的化學方程式為_________。
a.體系壓強保持不變
b.混合氣體顏色保持不變
c.SO3和NO的體積比保持不變
d.每消耗1 mol SO3的同時生成1 molNO2
測得上述反應平衡時NO2與SO2體積比為1:6,則平衡常數(shù)K= 。
(3)CO可用于合成甲醇,反應方程式為CO(g)+2H2(g)
CH3OH(g)。CO在不同溫度下的平衡轉化率與壓強的關系如下圖所示。該反應ΔH 0(填“>”或“ <”)。實際生產條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強的理由是 。
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(16分)直接生成碳-碳鍵的反應是實現(xiàn)高效、綠色有機合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯(lián)反應是近年倍受關注的一類直接生成碳-碳單鍵的新型反應,例如:
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化合物Ⅰ可由以下合成路線獲得:
Ⅱ(分子式為C3H8O2)氧化→
(1)化合物Ⅰ的分子式為 ;
其完全水解的化學方程式為 (注明條件)。
(2)化合物II與氫溴酸反應的化學方程式為 (注明條件)。
(3)化合物Ⅲ沒有酸性,其結構簡式為 ;Ⅲ的一種同分異構體Ⅴ能與飽和 NaHCO3 溶液反應放出CO2,化合物Ⅴ的結構簡式為 。
(4)反應①中1個脫氫劑Ⅵ(結構簡式如圖)分子獲得2個氫原子后,轉變成1個芳香族化合物分子。該芳香族化合物分子的結構簡式為________。
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(5)1 分子
與
1 分子
在一定條件下可發(fā)生類似反應①的反應,其產物分子的結構簡式為________;1 mol 該產物最多可與________mol H2發(fā)生加成反應。
直接生成碳-碳鍵的反應是實現(xiàn)高效、綠色有機合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯(lián)反應是近年備受關注的一類直接生成碳-碳鍵的新反應。例如:
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化合物Ⅰ可由以下合成路線獲得:
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(1)化合物Ⅰ的分子式為____________,其完全水解的化學方程式為_____________(注明條件)。
(2)化合物Ⅱ與足量濃氫溴酸反應的化學方程式為_____________(注明條件)。
(3)化合物Ⅲ沒有酸性,其結構簡式為____________;Ⅲ的一種同分異構體Ⅴ能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2,化合物Ⅴ的結構簡式為___________________。
(4)反應①中1個脫氫劑Ⅵ(結構簡式如下)分子獲得2個氫原子后,轉變成1個芳香族化合物分子,該芳香族化合物分子的結構簡式為_________________。
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(5)1分子
與1分子
在一定條件下可發(fā)生類似反應①的反應,其產物分子的結構簡式為____________;1mol該產物最多可與______molH2發(fā)生加成反應。
(16分)直接生成碳-碳鍵的反應是實現(xiàn)高效、綠色有機合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯(lián)反應是近年倍受關注的一類直接生成碳-碳單鍵的新型反應,例如:![]()
化合物Ⅰ可由以下合成路線獲得:
Ⅱ(分子式為C3H8O2)氧化→
(1)化合物Ⅰ的分子式為 ;
其完全水解的化學方程式為 (注明條件)。
(2)化合物II與氫溴酸反應的化學方程式為 (注明條件)。
(3)化合物Ⅲ沒有酸性,其結構簡式為 ;Ⅲ的一種同分異構體Ⅴ能與飽和 NaHCO3溶液反應放出CO2,化合物Ⅴ的結構簡式為 。
(4)反應①中1個脫氫劑Ⅵ(結構簡式如圖)分子獲得2個氫原子后,轉變成1個芳香族化合物分子。該芳香族化合物分子的結構簡式為________。![]()
(5)1 分子
與 1 分子
在一定條件下可發(fā)生類似反應①的反應,其產物分子的結構簡式為________;1 mol 該產物最多可與________mol H2發(fā)生加成反應。
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