Question

(16分)直接生成碳-碳鍵的反應是實現(xiàn)高效、綠色有機合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯(lián)反應是近年倍受關注的一類直接生成碳-碳單鍵的新型反應，例如：

化合物Ⅰ可由以下合成路線獲得：

Ⅱ(分子式為C₃H₈O₂)氧化→ 

(1)化合物Ⅰ的分子式為           ；

其完全水解的化學方程式為                                     (注明條件)。

(2)化合物II與氫溴酸反應的化學方程式為                            (注明條件)。

(3)化合物Ⅲ沒有酸性，其結構簡式為                   ；Ⅲ的一種同分異構體Ⅴ能與飽和 NaHCO₃ 溶液反應放出CO₂，化合物Ⅴ的結構簡式為                      。

 (4)反應①中1個脫氫劑Ⅵ(結構簡式如圖)分子獲得2個氫原子后，轉(zhuǎn)變成1個芳香族化合物分子。該芳香族化合物分子的結構簡式為________。

(5)1 分子與 1 分子在一定條件下可發(fā)生類似反應①的反應，其產(chǎn)物分子的結構簡式為________；1 mol 該產(chǎn)物最多可與________mol H₂發(fā)生加成反應。

 

Answer 1

【答案】

（1）C₅H₈O₄

(2)CH₂OH-CH₂-CH₂OH+2HBrCH₂Br-CH₂-CH₂Br+2H₂O

 (3)OHC-CH₂-CHO     CH₂=CH-COOH

(4)

(5)     8

【解析】本題考查了有機化合物的結構和性質(zhì)，難點是對于已給信息的遷移能力。

（1）化合物I屬于二酯，可發(fā)生水解反應。

（2）綜合分析判定II為：CH₂OH-CH₂-CH₂OH，加熱條件下與氫溴酸發(fā)生取代反應生成二鹵代烴

（3）II氧化為二元醛III：OHC-CH₂-CHO，它一種同分異構體Ⅴ能與飽和 NaHCO₃ 溶液反應放出CO₂，即含有—COOH，再考慮到不飽和度可知V為：CH₂=CH-COOH

（4）脫氫劑Ⅵ的兩個C=O斷開分別與H原子加成為—OH，六元環(huán)轉(zhuǎn)化為苯環(huán)。

（5）前者—CH3中的C—H斷開，后者—C≡CH中的C—H斷開，含有單電子的兩個碳原子形成新鍵，得到：，其中苯環(huán)、碳碳叁鍵均可與氫氣加成。