科目: 來(lái)源: 題型:
| A、誘變育種可提高突變頻率,從而加速育種進(jìn)程 |
| B、單倍體育種常用一定濃度的秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗 |
| C、為獲得隱性純合體,可利用雜交育種的方法縮短育種時(shí)間 |
| D、為了解決三倍體無(wú)籽西瓜年年制種的問(wèn)題,可利用植物組織培養(yǎng)快速繁殖 |
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科目: 來(lái)源: 題型:
| A、預(yù)實(shí)驗(yàn)要像正式實(shí)驗(yàn)一樣認(rèn)真進(jìn)行才有意義 |
| B、選擇生長(zhǎng)旺盛的一年生枝條作為實(shí)驗(yàn)材料 |
| C、NAA對(duì)插條生根的影響表現(xiàn)出兩重性 |
| D、正式實(shí)驗(yàn)應(yīng)在2~4μL/L范圍設(shè)計(jì)更小的濃度梯度 |
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科目: 來(lái)源: 題型:
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| A、內(nèi)側(cè)細(xì)胞中的生長(zhǎng)素濃度比外側(cè)高,且其促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)的效果更明顯 |
| B、內(nèi)側(cè)細(xì)胞中的生長(zhǎng)素濃度比外側(cè)低,且其促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)的效果更明顯 |
| C、內(nèi)外側(cè)細(xì)胞中的生長(zhǎng)素濃度相同,由于半邊莖內(nèi)外兩側(cè)細(xì)胞對(duì)生長(zhǎng)素的敏感性不同,該濃度的生長(zhǎng)素更有利于內(nèi)側(cè)細(xì)胞的生長(zhǎng) |
| D、若將半邊莖的左右兩側(cè)分別放入兩個(gè)不同濃度的生長(zhǎng)素溶液中,則左右兩側(cè)生長(zhǎng)的彎曲角度不相同 |
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科目: 來(lái)源: 題型:
| A、突觸一般不含有Ⅰ部位的結(jié)構(gòu) |
| B、只有興奮時(shí),Ⅲ才能合成神經(jīng)遞質(zhì) |
| C、神經(jīng)沖動(dòng)傳到Ⅲ部位時(shí),電信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)信號(hào) |
| D、發(fā)生反射時(shí),神經(jīng)沖動(dòng)在Ⅱ上以局部電流的形式雙向傳導(dǎo) |
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科目: 來(lái)源: 題型:
| A、圖甲若表示離體神經(jīng)纖維膜電位變化,則cd段K+外流需要消耗ATP |
| B、圖乙中的溫度在a時(shí)酶分子結(jié)構(gòu)未被破壞,但活性很低 |
| C、圖丙中要獲得最大持續(xù)捕撈量,捕撈后大黃魚種群數(shù)量應(yīng)處于b點(diǎn) |
| D、圖丁為二倍體生物減數(shù)分裂曲線,d時(shí)刻染色體數(shù)目與該物種體細(xì)胞染色體數(shù)目相同 |
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科目: 來(lái)源: 題型:
| A、互利共生 | B、競(jìng)爭(zhēng) |
| C、捕食 | D、寄生 |
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科目: 來(lái)源: 題型:
| A、a-c所需的時(shí)間和c點(diǎn)膜電位數(shù)值的大小均由膜內(nèi)Na+濃度決定 |
| B、b、d兩點(diǎn)膜電位的數(shù)值均代表靜息電位 |
| C、曲線e-f段鈉離子含量增多需要消耗能量 |
| D、g點(diǎn)前后神經(jīng)細(xì)胞膜內(nèi)外始終存在離子的交換 |
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科目: 來(lái)源: 題型:
| A、新環(huán)境食物充足,其天敵較少 |
| B、該種群的增長(zhǎng)率始終保持不變 |
| C、該種群數(shù)量先呈J型增長(zhǎng),后呈S型增長(zhǎng) |
| D、該種群數(shù)量達(dá)到K值以后將保持相對(duì)穩(wěn)定 |
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科目: 來(lái)源: 題型:
| A、完全砍伐后再種植的樹(shù)通常具有一樣的樹(shù)齡和種類 |
| B、選擇性砍伐使森林變得更有層次和多樣性 |
| C、選擇B模式更有利于森林的可持續(xù)發(fā)展 |
| D、進(jìn)行大面積砍伐,讓其自身恢復(fù) |
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科目: 來(lái)源: 題型:
| A、兩項(xiàng) | B、三項(xiàng) | C、四項(xiàng) | D、五項(xiàng) |
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