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兩個親本雜交，遺傳遵循自由組合定律，若其子代為：lYYRR、2YYRr、1YYrr、1YyRR、2YyRr、1Yyrr，則這兩個親本的基因型是

A. YYRR和YYRr B. YYrr和YyRr

C. YYRr和YyRr D. YyRr和Yyrr

下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是

A. 個別堿基對的替換可能不影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能

B. 染色體上部分基因的缺失引起性狀的改變，屬于基因突變

C. 有性生殖產(chǎn)生的后代出現(xiàn)差異主要是基因突變引起的

D. DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的差錯都可能發(fā)生基因突變

下列情況中不屬于染色體變異的是

A. 第5號染色體短臂缺失引起的遺傳病

B. 第21號染色體多一條引起的先天性愚型

C. 同源染色體非姐妹染色單體間發(fā)生交叉互換

D. 利用花藥離體培養(yǎng)的方法培育出單倍體植株

某生物正常體細胞的染色體數(shù)為8個。下圖中表示含有一個染色體組的細胞是

正常情況下，女性卵細胞中常染色體的數(shù)目和性染色體為

A. 22，X B. 22，Y C. 44，XX D. 44，XY

下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是

一對膚色正常的夫婦生了一個白化病女孩。這對夫婦再生一個孩子，不患白化病的概率是

A. 1／4 B. 3／4 C. 1／2 D. 2／3

遺傳咨詢可預(yù)防遺傳病的發(fā)生，但下列情形中不需要遺傳咨詢的是

A. 男方幼年曾因外傷截肢 B. 親屬中有智力障礙患者

C. 女方是先天性聾啞患者 D. 親屬中有血友病患者

著色性干皮癥是一種常染色體隱性遺傳病，起因于DNA損傷。深入研究發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)缺乏DNA修復(fù)酶，DNA損傷后不能修補從而引起突變。這說明一些基因可以

A. 控制蛋白質(zhì)的合成，從而直接控制生物的所有性狀

B. 控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)，從而直接控制生物的性狀

C. 控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物的性狀

D. 直接控制生物性狀，發(fā)生突變后生物的性狀隨之改變

金魚草的純合紅花植株與白花植株雜交，F1在強光、低溫條件下開紅花，在陰暗、高溫條件下卻開白花，這個事實說明

A. 表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果

B. 表現(xiàn)型一定，基因型可以轉(zhuǎn)化

C. 環(huán)境影響了基因型，進一步影響了表現(xiàn)型

D. 表現(xiàn)型相同，基因型一定相同