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二倍體結(jié)球甘藍(lán)的紫色葉對(duì)綠色葉為顯性,控制該相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)分別位于3號(hào)和8號(hào)染色體上。下表是純合甘藍(lán)雜交實(shí)驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù):

某二倍體植物寬葉(M)對(duì)窄葉(m)為顯性,高莖(H)對(duì)矮莖(h)為顯性,紅花(R)對(duì)白花(r)為顯性。基因M、m與基因R、r在2號(hào)染色體上,基因H、h在4號(hào)染色體上。
(1)基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個(gè)氨基酸的DNA序列如圖,起始密碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭所指堿基C突變?yōu)锳,其對(duì)應(yīng)的密碼子將由        變?yōu)?u>   。正常情況下,基因R在細(xì)胞中最多有   個(gè),其轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板位于   (填“a”或“b”)鏈中。

(2)用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交獲得F₁,F₁自交獲得F₂,F₂中自交性狀不分離植株所占的比例為   ,用隱性親本與F₂中寬葉高莖植株測(cè)交,后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為   。
(3)基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時(shí),出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細(xì)胞,最可能的原因是       。缺失一條4號(hào)染色體的高莖植株減數(shù)分裂時(shí),偶然出現(xiàn)一個(gè)HH型配子,最可能的原因是                                                                                。
(4)現(xiàn)有一寬葉紅花突變體,推測(cè)其體細(xì)胞內(nèi)與該表現(xiàn)型相對(duì)應(yīng)的基因組成為圖甲、乙、丙中的一種,其他同源染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)正�！，F(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn),確定該突變體的基因組成是哪一種。(注:各型配子活力相同;控制某一性狀的基因都缺失時(shí),幼胚死亡)

實(shí)驗(yàn)步驟:①                                                                  
②觀察、統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例。
結(jié)果預(yù)測(cè):Ⅰ.若                                                                      ,
則為圖甲所示的基因組成;
Ⅱ.若                                                                        ,
則為圖乙所示的基因組成;
Ⅲ.若                                                                        ,
則為圖丙所示的基因組成。

控制玉米(2n=20)的胚乳非甜質(zhì)與甜質(zhì)等位基因(S、s)位于第4號(hào)染色體上、控制胚乳粒紫色與無色基因(B、b)和非糯性與糯性等位基因(R、r)都位于第9號(hào)染色體上�，F(xiàn)欲培育純合紫色非糯性非甜質(zhì)(BBRRSS)、純合無色糯性甜質(zhì)(bbrrss)和雜合紫色非糯性非甜質(zhì)(BbRrSs)三個(gè)品系,用于遺傳學(xué)的實(shí)驗(yàn)教學(xué)。
(1)從大田種植的種子中選取表現(xiàn)型為無色非糯性非甜質(zhì)和紫色糯性甜質(zhì)的種子,種植并進(jìn)行雜交,從當(dāng)年果穗種子(F₁)中,選出表現(xiàn)型為無色糯性甜質(zhì)和紫色非糯性非甜質(zhì)的種子,能穩(wěn)定遺傳的表現(xiàn)型是   ,另一類種子種植后通過   可獲得純合品系。如當(dāng)年沒有獲得表現(xiàn)為無色糯性甜質(zhì)的種子,則說明上述親本的基因型中,至少有一個(gè)親本的一對(duì)顯性基因是的。
(2)如果純合品系構(gòu)建成功,對(duì)兩個(gè)純合品系應(yīng)如何處理,才能保證每年均能獲得上述三個(gè)品系?。
為驗(yàn)證自由組合定律,可用雜合子品系(BbRrSs)自交,統(tǒng)計(jì)子代性狀   或   的組合比是否符合9∶3∶3∶1。

某植物紅花和白花這對(duì)相對(duì)性狀同時(shí)受多對(duì)等位基因控制(如A、a;B、b;C、c……)。當(dāng)個(gè)體的基因型中每對(duì)等位基因都至少含有一個(gè)顯性基因時(shí)(即ABC……)才開紅花,否則開白花�，F(xiàn)有甲、乙、丙、丁4個(gè)純合白花品系,相互之間進(jìn)行雜交,雜交組合、后代表現(xiàn)型及其比例如下:

根據(jù)雜交結(jié)果回答問題:
(1)這種植物花色的遺傳符合哪些遺傳定律?
(2)本實(shí)驗(yàn)中,植物的花色受幾對(duì)等位基因的控制,為什么?

果蠅中灰身(B)與黑身(b)、大翅脈(E)與小翅脈(e)是兩對(duì)相對(duì)性狀且獨(dú)立遺傳。灰身大翅脈的雌蠅與灰身小翅脈的雄蠅雜交,子代中47只為灰身大翅脈,49只為灰身小翅脈,17只為黑身大翅脈,15只為黑身小翅脈�；卮鹣铝袉栴}:
(1)在上述雜交子代中,體色和翅脈的表現(xiàn)型比例依次為        和          。
(2)兩個(gè)親本中,雌蠅的基因型為   ,雄蠅的基因型為   。
(3)親本雌蠅產(chǎn)生卵的基因組成種類數(shù)為   ,其理論比例為   。
(4)上述子代中表現(xiàn)型為灰身大翅脈個(gè)體的基因型為        ,黑身大翅脈個(gè)體的基因型為   。

調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖,經(jīng)分析得知,兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb 表示)與該病有關(guān),且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請(qǐng)回答下列問題:

(1) 該種遺傳病的遺傳方式      (是/不是) 伴X 隱性遺傳,因?yàn)榈冖翊��?u>   個(gè)體均不患病。進(jìn)一步分析推測(cè)該病的遺傳方式是。
(2) 假設(shè)Ⅰ₁和Ⅰ₄婚配、Ⅰ₂和Ⅰ₃婚配,所生后代患病的概率均為0,則Ⅲ₁的基因型為       , Ⅱ₂的基因型為   。在這種情況下,如果Ⅱ₂與Ⅱ₅婚配,其后代攜帶致病基因的概率為   。

甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病(H對(duì)h為顯性)。圖1中兩個(gè)家系都有血友病發(fā)病史。Ⅲ₂和Ⅲ₃婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY的非血友病兒子(Ⅳ₂),家系中的其他成員性染色體組成均正常。

(1)根據(jù)圖1,  (填“能”或“不能”)確定Ⅳ₂兩條X染色體的來源;Ⅲ₄與正常女子結(jié)婚,推斷其女兒患血友病的概率是  。
(2)兩個(gè)家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(簡稱F₈,即抗血友病球蛋白)基因堿基對(duì)缺失所致。為探明Ⅳ₂的病因,對(duì)家系的第Ⅲ、Ⅳ代成員F₈基因的特異片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增,其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示,結(jié)合圖1,推斷Ⅲ₃的基因型是  。請(qǐng)用圖解和必要的文字說明Ⅳ₂非血友病XXY的形成原因。

(3)現(xiàn)Ⅲ₃再次懷孕,產(chǎn)前診斷顯示胎兒(Ⅳ₃)細(xì)胞的染色體為46,XY;F₈基因的PCR檢測(cè)結(jié)果如圖2所示。由此建議Ⅲ₃  。
(4)補(bǔ)給F₈可治療甲型血友病。采用凝膠色譜法從血液中分離純化F₈時(shí),在凝膠裝填色譜柱后,需要用緩沖液處理較長時(shí)間,其目的是                                                                ;
若F₈比某些雜蛋白先收集到,說明F₈的相對(duì)分子質(zhì)量較這些雜蛋白            。
(5)利用轉(zhuǎn)基因豬乳腺生物反應(yīng)器可生產(chǎn)F₈。要使乳腺細(xì)胞合成F₈,構(gòu)建表達(dá)載體時(shí),必須將F₈基因cDNA與豬乳腺蛋白基因的  等調(diào)控組件重組在一起。F₈基因cDNA可通過克隆篩選獲得,該cDNA比染色體上的F₈基因短,原因是該cDNA沒有           。
(6)為獲得更多的轉(zhuǎn)基因母豬,可以采用體細(xì)胞克隆技術(shù),將純合轉(zhuǎn)基因母豬的體細(xì)胞核注入
   ,構(gòu)建重組胚胎進(jìn)行繁殖。

某一單基因遺傳病家庭,女兒患病,其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。
(1)根據(jù)家族病史,該病的遺傳方式是   ;母親的基因型是   (用A、a表示);若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,其子女患該病的概率是   (假設(shè)人群中致病基因頻率為1/10,結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示)。在人群中男女患該病的概率相等,原因是男性在形成生殖細(xì)胞時(shí)   自由組合。
(2)檢測(cè)發(fā)現(xiàn),正常人體中的一種多肽鏈(由146個(gè)氨基酸組成)在患者體內(nèi)為僅含前45個(gè)氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是   ,由此導(dǎo)致正常mRNA第   位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。
(3)分子雜交技術(shù)可用于基因診斷,其基本過程是用標(biāo)記的DNA單鏈探針與   進(jìn)行雜交。若一種探針能直接檢測(cè)一種基因,對(duì)上述疾病進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷時(shí),則需要   種探針。若該致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子為“…ACUUAG…”,則基因探針序列為   ;為制備大量探針,可利用技術(shù)。

動(dòng)物中缺失一條染色體的個(gè)體叫單體(2n-1)。大多數(shù)動(dòng)物的單體不能存活,但在黑腹果蠅(2n=8)中,點(diǎn)狀染色體(4號(hào)染色體)缺失一條也可以存活,而且能夠繁殖后代,可以用來進(jìn)行遺傳學(xué)研究。
(1)某果蠅體細(xì)胞染色體組成如圖,則該果蠅的性別是   ,從變異類型看,單體屬于   。

(2)4號(hào)染色體單體的果蠅所產(chǎn)生的配子中的染色體數(shù)目為   。
(3)果蠅群體中存在短肢個(gè)體,短肢基因位于常染色體上,將短肢果蠅個(gè)體與純合正常肢個(gè)體交配得F₁,F₁自由交配得F₂,子代的表現(xiàn)型及比例如表所示。據(jù)表判斷,顯性性狀為   ,理由是              。

無子西瓜是由二倍體(2n=22)與同源四倍體雜交后形成的三倍體�；卮鹣铝袉栴}:
(1)雜交時(shí)選用四倍體植株作母本,用二倍體植株作父本,取其花粉涂在四倍體植株的   上,授粉后套袋。四倍體植株上產(chǎn)生的雌配子含有   條染色體,該雌配子與二倍體植株上產(chǎn)生的雄配子結(jié)合,形成含有   條染色體的合子。
(2)上述雜交獲得的種子可發(fā)育為三倍體植株。該植株會(huì)產(chǎn)生無子果實(shí),該果實(shí)無子的原因是三倍體的細(xì)胞不能進(jìn)行正常的   分裂。
(3)為了在短期內(nèi)大量繁殖三倍體植株,理論上可以采用      的方法。