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16．在以下4種細(xì)胞工程技術(shù)中，培育出的新個(gè)體中，體內(nèi)遺傳物質(zhì)均來(lái)自一個(gè)親本的是（　　）

A．

植物組織培養(yǎng)

B．

細(xì)胞融合

C．

植物體細(xì)胞雜交

D．

細(xì)胞核移植

15．下列有關(guān)植物組織培養(yǎng)的敘述錯(cuò)誤的是（　　）

	A．	植物組織培養(yǎng)過(guò)程中要注意細(xì)胞分裂素和生長(zhǎng)素的適宜比例
	B．	用纖維素酶和果膠酶處理獲得的植物細(xì)胞原生質(zhì)體失去了全能性
	C．	同種植物的不同基因型個(gè)體的細(xì)胞全能性表達(dá)程度會(huì)大不相同
	D．	同一株綠色開花植物不同部位的細(xì)胞經(jīng)培養(yǎng)獲得的愈傷組織基因可能不同

14．多指是常染色體上顯性基因控制的單基因遺傳病，雜合子中只有75%表現(xiàn)為多指．如圖表示某家族的遺傳系譜，已知Ⅱ一5不攜帶致病基因，Ⅱ一2、Ⅱ一3和Ⅱ一4基因型各不相同．下列分析正確的是（　�。�

	A．	Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一個(gè)孩子，患多指的概率為$\frac{3}{4}$
	B．	Ⅱ-1、Ⅱ-4、Ⅲ-1和Ⅲ一3的基因型相同
	C．	Ⅲ-1的致病基因可能來(lái)自Ⅰ-1或Ⅰ-2
	D．	Ⅲ-2為致病基因攜帶者的概率為$\frac{1}{2}$

13．英國(guó)當(dāng)?shù)貢r(shí)間2015年2月3日，英國(guó)國(guó)會(huì)下議院382票對(duì)128票的壓倒性多數(shù)，批準(zhǔn)使用（一父兩母“這項(xiàng)備受爭(zhēng)方的人工受精技術(shù)，目的是防止母親將嚴(yán)重的遺傳性疾病傳給孩子，如果上議院也通過(guò)有關(guān)法規(guī)，英國(guó)將成為全球首個(gè)提供”三家長(zhǎng)“輔助治溯生殖田家，另?yè)?jù)報(bào)道，上議陸軍將在近日對(duì)該議案進(jìn)行投票，如果議案獲得通過(guò)，第一個(gè)三親試管嬰兒可能在2016年出生，根據(jù)如圖的流程圖，請(qǐng)回答相關(guān)問題：

（1）圖中涉及到的現(xiàn)代生物技術(shù)有：核移植、胚胎移植（至少答兩種）
（2）該技術(shù)目的是防止母親將嚴(yán)重的遺傳性疾病傳給孩子，在這個(gè)流程圖中，主要是為了避免B（填B或C）母親將細(xì)胞質(zhì)基因控制的疾病傳給孩子．
（3）進(jìn)行圖中過(guò)程 ①所獲得的精子，要經(jīng)過(guò)獲能處理，過(guò)程④需將體內(nèi)取出的卵母細(xì)胞在體外培養(yǎng)至MⅡ中期，該期卵母細(xì)胞核的位置 靠近第一極體，可用微型吸管將與之細(xì)胞核一并吸出．
（4）圖中過(guò)程⑤表示將用物理或化學(xué)方法激活重組細(xì)胞，使其在發(fā)育培養(yǎng)液中成分裂和分化，最終形成囊胚的過(guò)程，ES細(xì)胞可取自囊胚中的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，將其培養(yǎng)在飼養(yǎng)層細(xì)胞上，可以使其不發(fā)生分化．

12．如表是四種遺傳病的發(fā)病率比較，請(qǐng)分析回答：

病名代號(hào)	非近親婚配子代發(fā)病率	表兄妹婚配子代發(fā)病率
甲	1：310000	1：8600
已	1：14500	1：1700
丙	1：38000	1：3100
丁	1：40000	1：3000

（1）四種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有哪些？甲、乙、丙、丁（或答：這四種疾病都是隱性遺傳�。�
（2）表兄妹婚配，子代的發(fā)病率高于非近親婚配子代的發(fā)病率，你認(rèn)為原因是什么？請(qǐng)簡(jiǎn)述理由：表兄妹婚配，他們帶有相同隱性致病基因的可能性大，故子代的發(fā)病率就遠(yuǎn)高于非近親婚配子代的發(fā)病率．
（3）如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)?nbsp;a；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎．若Ⅱ₇為純合子，請(qǐng)據(jù)圖回答
①甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳．乙病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．
②Ⅱ₅的基因型可能是aaBB或aaBb，Ⅲ₈的基因型是AaBb．
③Ⅲ₁₀是純合體的概率為$\frac{2}{3}$．
④假設(shè)Ⅲ₁₀與Ⅲ₉結(jié)婚，生下正常男孩的概率是$\frac{5}{12}$．

11．人類第7號(hào)染色體和第9號(hào)之間可以發(fā)生相互易位，但易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未變化；后代如果出現(xiàn)9號(hào)染色體“部分三體”（細(xì)胞中出現(xiàn)某一染色體的某一片斷有三份），則表現(xiàn)為癡呆病患者，如果出現(xiàn)9號(hào)染色體“部分單體”（細(xì)胞中出現(xiàn)某一染色體的部分缺失），則會(huì)使孕婦早期流產(chǎn)．圖7為由于發(fā)生第7和第9號(hào)染色體之間易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖，已知Ⅰ-2、Ⅱ-2為如圖所示染色體易位攜帶者，Ⅱ-1為染色體正常．如果Ⅲ-3已出生，則其染色體正常的概率為（　�。�

A．

$\frac{1}{4}$

B．

$\frac{1}{3}$

C．

$\frac{1}{2}$

D．

0

10．下列有關(guān)植物組織培養(yǎng)的敘述，正確的是（　　）

	A．	愈傷組織是一團(tuán)有特定結(jié)構(gòu)和功能的薄壁細(xì)胞
	B．	二倍體植株的花粉經(jīng)脫分化與再分化后得到穩(wěn)定遺傳的植株，體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性
	C．	菊花莖段的組織培養(yǎng)不必添加植物激素，但
	D．	花藥培養(yǎng)產(chǎn)生花粉植株的兩種途徑主要取決于激素的種類和使用順序

9．回答下列有關(guān)遺傳學(xué)的問題
如圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，甲病受基因A/a控制，乙病受基因B/b控制，Ⅱ-6不攜帶乙病致病基因．

（1）圖2中Ⅱ-8的旁系血親是Ⅱ-6、Ⅱ-7、Ⅲ-10、Ⅲ-11、Ⅲ-12． 甲病的遺傳方式是常染色體隱性，乙病的遺傳方式是常染色體顯性．
（2）寫出Ⅲ-12的基因型aaBb，寫出Ⅱ-6產(chǎn)生的精子可能的基因型Ab、ab，若Ⅲ-12與Ⅲ-14近親結(jié)婚，所生孩子正常的概率是$\frac{1}{3}$．圖2和圖3為關(guān)于甲病的正�；�因和致病基因分別被酶E、酶B和酶H單獨(dú)和聯(lián)合切割后，經(jīng)電泳分離的圖譜，可據(jù)此進(jìn)行基因診斷．

（3）根據(jù)圖2、圖3判斷，酶B在甲病正常基因上有1個(gè)切割位點(diǎn)，若單獨(dú)用酶H切割甲病致病基因，能形成3種長(zhǎng)度不同的片段．用酶E和酶H聯(lián)合切割甲病致病基因，會(huì)出現(xiàn)2.5kb的片段，而切割甲病正�；�因時(shí)不會(huì)出現(xiàn)，這主要是由于基因突變的結(jié)果．
（4）Ⅱ-8和Ⅱ-9如再生一個(gè)小孩，若單獨(dú)用酶B對(duì)這個(gè)小孩的甲病基因進(jìn)行診斷，出現(xiàn)6.5kb片段的概率是$\frac{3}{4}$．

8．回答下列有關(guān)生物進(jìn)化與多樣性的問題．
某草原有羊草、貝加爾針茅、羽茅、黃囊苔草、糙隱子草、麻花頭等草種，為研究放牧強(qiáng)度與草原植物多樣性的關(guān)系，研究者將草原劃分為無(wú)放牧區(qū)、輕度放牧區(qū)、中度放牧區(qū)和重度放牧區(qū)進(jìn)行研究，2年后的結(jié)果如下表．
不同放牧強(qiáng)度下植物的多樣性指標(biāo)

放牧強(qiáng)度	多樣性指標(biāo)
	物種豐富度指標(biāo)	物種均勻度指標(biāo)
無(wú)	14.11	0.72	0.93
輕度	16.50	0.75	0.94
中毒	15.63	0.69	0.90
重度	13.90	0.69	0.89

（1）調(diào)查植物多樣性時(shí)常用的方法是，該草原的所有羽茅植株總和稱為種群
（2）羊草、貝加爾針茅、羽茅、黃囊苔草等不同草種之間的差異，體現(xiàn)的是多樣性．通過(guò)比較這些草種細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞色素c的氨基酸序列差異，可以顯示它們之間親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近，這提供了生物進(jìn)化的方面的證據(jù)生物化學(xué)．
（3）對(duì)研究結(jié)果進(jìn)行分析，可以發(fā)現(xiàn)隨放牧強(qiáng)度的增加，則D．
A．物種均勻度指數(shù)越來(lái)越低        B．物種豐富度指數(shù)越來(lái)越低
C．多樣性指數(shù)越來(lái)越低            D．多樣性指數(shù)先增加后降低
（4）利用本研究中的數(shù)據(jù)，你的結(jié)論是人類對(duì)資源的適度利用有利于增加生物多樣性，但過(guò)度利用會(huì)降低生物多樣性．
（5）植物物種多樣性程度高低，可用辛普森指數(shù)表示1．辛普森指數(shù)計(jì)算公式為：D=1-$\underset{\stackrel{s}{∑}}{i=1}$（$\frac{{n}_{i}}{N}$）²
設(shè)有甲、乙兩群落，各有兩個(gè)物種A、B組成，甲中A、B分別是50個(gè)、50個(gè)，乙中A、B分別是99個(gè)、1個(gè)．請(qǐng)以辛普森指數(shù)值來(lái)說(shuō)明群落甲、乙的多樣性程度，并說(shuō)明物種多樣性程度不同的原因A、B兩群落的D值分別為0.5000和0.0198．說(shuō)明群落甲的物種多樣性程度高于乙，因?yàn)閮烧叩奈锓N分布均勻度不同．如圖，科學(xué)家利用果蠅做進(jìn)化實(shí)驗(yàn)，兩組實(shí)驗(yàn)僅喂養(yǎng)食物不同，其他環(huán)境條件一致．
下表是圖中甲、乙兩箱中果蠅部分等位基因[A-a、T（T1、T2）-t、E-e]的顯性基因頻率統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)．

世代	甲箱				乙箱
	果蠅數(shù)	A	T1	E	果蠅數(shù)	A	T2	E
第一代	20	100%	0	64%	20	100%	0	65%
第四代	350	89%	15%	64.8%	285	97%	8%	65.5%
第七代	500	67%	52%	62.2%	420	96%	66%	65.8%
第十代	560	61%	89%	60%	430	95%	93%	65%

（6）甲、乙兩箱果蠅的基因庫(kù)較小的是乙箱；T1、T2、t基因?yàn)閺?fù)等位基因．
（7）兩箱中，頻率比較穩(wěn)定的基因是E．第十代時(shí)，甲箱中果蠅的該等位基因雜合體出現(xiàn)的頻率是48%．

7．分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題．
I．遺傳性胰腺炎是人類一種常染色體顯性遺傳病，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病是伴X染色體隱性遺傳�。畧D6為某家族患遺傳性胰腺炎病和某重癥聯(lián)合免疫缺陷病的遺傳系譜圖．

（1）如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ-1基因型為aaX^BY．
（2）Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配后，準(zhǔn)備生育后代．如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為$\frac{1}{8}$．Ⅲ-3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaX^bX^bY．胎兒性染色體多了一條的原因是母親（父親/母親）的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了減數(shù)第二次分裂時(shí)，次級(jí)卵母細(xì)胞中攜帶b基因的X染色體中的姐妹染色單體移向同一極（或染色單體不分離，或染色體分離異常）．
（3）確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是D（填下列序號(hào)），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是A（填下列序號(hào)）．
A．在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
B．在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
C．在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
D．在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
Ⅱ．人的眼球玻璃體淀粉樣變性是一種罕見的眼病，主要癥狀是眼前黑影飄動(dòng)并伴有視力緩慢下降，一般在40歲后發(fā)病，常有家族史．

（4）經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，此眼病患者的轉(zhuǎn)甲蛋白（TTR）空間結(jié)構(gòu)異常，提�、�1和Ⅲ2的DNA，通過(guò)PCR技術(shù)擴(kuò)增TTR基因，實(shí)現(xiàn)TTR基因的特異性擴(kuò)增．?dāng)U增產(chǎn)物測(cè)序結(jié)果發(fā)現(xiàn)，Ⅲ2的TTR基因序列只有T1（圖2）一種，而Ⅲ1的TTR基因序列有T1和T2（圖3）兩種．據(jù)T1基因和T2基因堿基序列推斷，Ⅲ1部分TTR結(jié)構(gòu)變異的原因是基因突變（堿基替換）；T1基因與T2基因的關(guān)系為等位基因．
（5）進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，TTR基因序列有多種變異，相關(guān)敘述合理的是ABCD（多選）．
A．說(shuō)明基因突變具有多方向性和可逆性
B．TTR基因的突變不一定會(huì)導(dǎo)致TTR變異
C．基因突變的頻率大于變異性狀改變的速率
D．某些氨基酸的密碼子不止一個(gè)，能降低突變的有害性．