科目: 來源: 題型:選擇題
| A. | 基因B突變?yōu)榛騜的過程中發(fā)生了堿基對的增添或缺失 | |
| B. | 基因型為Bb人的紅細胞內(nèi)含有3種類型的血紅蛋白分子 | |
| C. | 基因B對b為顯性,基因型為Bb的紅細胞中基因b不表達 | |
| D. | 基因B對b為顯性,基因型為Bb的體細胞中基因B均表達 |
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科目: 來源: 題型:選擇題
| A. | 原產(chǎn)地豚草的遺傳變異決定了入侵豚草的進化方向 | |
| B. | 入侵豚草在進化過程中喪失了部分的遺傳多樣性 | |
| C. | 入侵豚草與原產(chǎn)地豚草的基因庫會產(chǎn)生明顯差異 | |
| D. | 入侵豚草與原產(chǎn)地豚草已產(chǎn)生生殖隔離并形成新物種 |
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科目: 來源: 題型:選擇題
| A. | 產(chǎn)生新基因的變異才能為生物進化提供原材料 | |
| B. | 種群基因頻率的改變方向由自然選擇決定 | |
| C. | 有性生殖的出現(xiàn),推動了生物進化、增強了生物的變異 | |
| D. | 任何基因頻率的改變,不論其變化大小如何,都屬于進化的范疇 |
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科目: 來源: 題型:多選題
| A. | 上述過程利用了動物細胞核移植、動物細胞培養(yǎng)等技術(shù) | |
| B. | 上述過程充分說明動物細胞具有全能性 | |
| C. | 胚胎干細胞具有發(fā)育的全能性,可從早期胚胎中分離獲取 | |
| D. | ①、②過程都發(fā)生DNA復制、轉(zhuǎn)錄和翻譯 |
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科目: 來源: 題型:選擇題
| A. | 利用組織培養(yǎng)技術(shù)培育脫毒苗,獲得具有抗病毒的新品種 | |
| B. | 植物體細胞雜交可以克服遠源雜交不親和的障礙 | |
| C. | 骨髓瘤細胞經(jīng)免疫處理,可直接獲得單克隆抗體 | |
| D. | 經(jīng)細胞核移植培育出新個體只具有一個親本的遺傳性狀 |
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科目: 來源: 題型:選擇題
| A. | 實驗過程中不設(shè)計空白對照也能說明施用IAA對誘導側(cè)根的作用表現(xiàn)為兩重性 | |
| B. | 將未施用IAA的植株除去部分芽和幼葉,會導致側(cè)根數(shù)量減少 | |
| C. | 促進側(cè)根數(shù)量增加的IAA溶液,會抑制主根的伸長 | |
| D. | 與施用10-4mol•L-1的IAA相比,未施用的植株主根長而側(cè)根數(shù)量少 |
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科目: 來源: 題型:選擇題
| 家蠅種群來源 | 敏感性純合子(%) | 抗性雜合子(%) | 抗性純合子(%) |
| 甲地區(qū) | 78 | 20 | 2 |
| 乙地區(qū) | 64 | 32 | 4 |
| 丙地區(qū) | 84 | 15 | 1 |
| A. | 上述通道蛋白中氨基酸的改變是基因堿基對替換的結(jié)果 | |
| B. | 甲地區(qū)家蠅種群中抗性基因頻率為12% | |
| C. | 比較三地區(qū)抗性基因頻率可知乙地區(qū)抗性基因突變率最高 | |
| D. | 丙地區(qū)敏感性基因頻率高是自然選擇的結(jié)果 |
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科目: 來源: 題型:選擇題
| A. | 該突變可能是堿基對替換或堿基對增加造成的 | |
| B. | 基因B1和B2編碼的蛋白質(zhì)一定不同,導致生物的性狀不同 | |
| C. | 基因B1和B2指導蛋白質(zhì)合成時使用同一套遺傳密碼 | |
| D. | 基因B1和B2可同時存在于同一個體細胞中但不能出現(xiàn)在同一個配子中 |
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科目: 來源: 題型:選擇題
| A. | 該細胞是根尖成熟區(qū)的細胞 | |
| B. | AB段曲線表明細胞液濃度在逐漸增大 | |
| C. | a處狀態(tài)表明該細胞處于BD段 | |
| D. | BC段表明細胞膜具有選擇透過性 |
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科目: 來源: 題型:解答題
| 植物的種類 | 前期(%) | 中期(%) | 后期(%) | 末期(%) | 分裂期(h) | 細胞周期(h) |
| 小麥 | 67.30 | 10.20 | 9.10 | 13.40 | 1.2 | 14.0 |
| 大麥 | 65.10 | 12.10 | 9.30 | 13.50 | 1.0 | 10.4 |
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