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4．已知水稻高稈（D）對矮稈（d）是顯性，抗病（R）對易感�。╮）是顯性，控制上述兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上．圖A表示用純合的水稻品種甲（DDRR）和乙（ddrr），獲取矮稈抗病個體的過程．請分析回答：

（1）圖A所示獲取矮稈抗病個體過程中，基因D和基因d在遺傳中遵循基因分離定律．
（2）圖A F₂中矮稈抗病個體所占比例是$\frac{3}{16}$，在矮稈抗病個體中能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例為$\frac{1}{3}$．
（3）若將圖A中F₁與另一水稻品種丙雜交，后代表現(xiàn)型及比例如圖B所示，由此判斷丙的基因型是Ddrr．
（4）若將圖B中高桿抗病個體和矮稈抗病個體雜交，則后代中共有4種基因型．

3．下列有關孟德爾的“假說一-演繹法”的敘述中錯誤的是（　�。�

	A．	“F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子”屬于推理內(nèi)容
	B．	“測交實驗”是對推理過程及結果進行的檢驗
	C．	“生物性狀是由遺傳因子決定的；體細胞中遺傳因子成對存在；配子中遺傳因子成單存在；受精時，雌雄配予隨機結合”屬于假說內(nèi)容
	D．	在“一對相對性狀的遺傳實驗”中提出了等位基因的說法

2．下表中對應關系不正確的是（　　）

選項	實驗試劑	作用	實驗目的
A	蔗糖溶液	處理洋蔥鱗片外表皮	觀察植物細胞的質壁分離
B	醋酸洋紅	使染色體著色	觀察染色體的動態(tài)變化
C	重鉻酸鉀	與酒精發(fā)生反應	檢測酒精的產(chǎn)生
D	無水乙醇	溶解葉綠體色素	提取色素

A．

A

B．

B

C．

C

D．

D

1．干擾素是治療癌癥的重要藥物，它必須從血液中提取，每升人血只能提取0.5 μg，所以價格昂貴．現(xiàn)在美國加利福尼亞州的基因公司用如下圖的方式生產(chǎn)干擾素．閱讀材料完成（1）～（3）題．

（1）干擾素基因在基因工程中稱為目的基因．用PCR技術可使獲得的基因迅速擴增．
（2）此基因與細菌的質粒結合，構建基因表達載體要用同種限制酶處理基因和質粒特定核苷酸之間的磷酸二酯鍵，使兩者露出相同的黏性末端，再用DNA連接酶將二者連接成基因表達載體，然后將其導入酵母菌體內(nèi)．酵母菌在基因工程中稱為受體細胞．
（3）科學家在培養(yǎng)轉基因植物時，常用農(nóng)桿菌中的質粒做載體．質粒是基因工程最常用的載體，它具備載體的哪些條件？
①能夠在宿主細胞中復制并穩(wěn)定地保存；
②具有一個或多個限制酶切點，以便與外源基因連接；
③具有某些標記基因，便于進行篩選．

20．金茶花是中國特有的觀賞品種，但易得枯萎病，使其觀賞價值降低．科學家在某種植物中找到了抗枯萎病的基因，用轉基因技術培育出了抗枯萎病的新品種金茶花．據(jù)下圖完成（1）～（5）題：

（1）形成③的過程是基因表達載體的構建，它是實施基因工程的第二步，也是基因工程的核心，一個③的組成，除了目的基因外，還必須有啟動子、終止子及標記基因．
（2）若④過程為將目的基因導入受體細胞，則將此抗病基因導入植物細胞采用最多的方法是農(nóng)桿菌轉化法；除此之外，轉基因植物還可以通過基因槍法和花粉管通道法兩種方法獲得．
（3）在⑤→⑥過程中，獲得抗病基因的金茶花細胞將經(jīng)歷脫分化和再分化過程后才能獲得⑦．

19．植物的微型繁殖技術是指（　　）

	A．	基因工程育種		B．	植物體細胞雜交技術
	C．	嫁接		D．	通過植物組織培養(yǎng)快速繁殖的技術

18．下列體現(xiàn)了動物細胞具有全能性的是（　�。�

	A．	壁虎斷尾后重新長出尾部		B．	用體外培養(yǎng)的皮膚治療燒傷病人
	C．	蜜蜂的未受精卵細胞發(fā)育成雄蜂		D．	胡蘿卜韌皮部細胞培育出植株

17．動物器官的體外培養(yǎng)技術對于研究器官的生理、病理過程及其機制意義重大．圖是一個新生小鼠的肝臟小塊培養(yǎng)裝置示意圖．請回答下列問題．
（1）肝臟切成小薄片，這有利于肝臟細胞吸收氧氣和營養(yǎng)物質、排出代謝廢物．
（2）氣室中充入5%CO₂氣體的主要作用是維持培養(yǎng)液適宜的pH．
（3）培養(yǎng)液中添加抗生素是為了抑制細菌生長，但要注意選擇抗生素的種類和劑量，以保證抗生素對肝臟無害．
（4）有機物X有毒性，可誘發(fā)染色體斷裂．利用上圖所示裝置和提供的下列材料用具，探究肝臟小塊對有機物X是否具有解毒作用．
材料用具：肝臟小塊，外周血淋巴細胞，淋巴細胞培養(yǎng)液，植物凝集素（刺激淋巴細胞分裂）；顯微鏡，載玻片，蓋玻片，玻璃皿，滴管；吉姆薩染液（使染色體著色），有機物X溶液等．
實驗過程：
①在淋巴細胞培養(yǎng)液中加入植物凝集素培養(yǎng)淋巴細胞，取4等份，備用．
②利用甲、乙、丙、丁4組上圖所示裝置，按下表步驟操作（“√”表示已完成的步驟）．

	甲	乙	丙	丁
步驟一：加入肝臟培養(yǎng)液	√	√	√	√
步驟二：加入有機物X溶液	√		√
步驟三：放置肝臟小塊	√

上表中還需進行的操作是向乙（或丁）組裝置中放置肝臟小塊．
③培養(yǎng)一段時間后，取4組裝置中的等量培養(yǎng)液，分別添加到4份備用的淋巴細胞培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)．
④一段時間后取淋巴細胞分別染色、制片．在顯微鏡下觀察染色體形態(tài)和數(shù)量，并對比分析．若丙組淋巴細胞出現(xiàn)異常，而甲組的淋巴細胞正常，則說明肝臟小塊對有機物X具有_解毒作用_．

16．蘇云金桿菌（Bt）能產(chǎn)生具有殺蟲能力的毒素蛋白．下圖是轉Bt毒素蛋白基因植物的培育過程示意圖（ amp^r為抗氨芐青霉素基因），據(jù)圖回答下列問題．
（1）將圖中①的DNA用HindⅢ、Bam HⅠ完全酶切后，反應管中有4種DNA片段．

（2）圖中②表示HindⅢ與Bam HⅠ酶切、DNA連接酶連接的過程，此過程可獲得2種重組質粒；如果換用BstⅠ與BamHⅠ酶切，目的基因與質粒連接后可獲得1種重組質粒．
（3）圖中③的Ti質粒調(diào)控合成的vir蛋白，可以協(xié)助帶有目的基因的T-DNA導入植物細胞，并防止植物細胞中DNA水解酶對T-DNA的降解．
（4）Bt毒素蛋白基因最終在宿主細胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過程叫做轉化．
（5）已知轉基因植物中毒素蛋白只結合某些昆蟲腸上皮細胞表面的特異受體，使細胞膜穿孔，腸細胞裂解，昆蟲死亡．而該毒素蛋白對人類的風險相對較小，原因是人類腸上皮細胞表面無相應的特異性受體．
（6）生產(chǎn)上常將上述轉基因作物與非轉基因作物混合播種，其目的是降低害蟲種群中的抗性基因頻率的增長速率．
（7）若殺蟲基因是根據(jù)幾種Bt毒蛋白的分子結構，設計并人工合成的，這屬于蛋白質工程技術范疇．

15．下面兩圖分別是單克隆抗體制備過程和克隆羊培育過程示意圖，請據(jù)圖回答下列問題：
（1）圖甲和圖乙所示的過程中，都必須用到的動物細胞工程技術手段是動物細胞培養(yǎng)
（2）圖甲中②過程常在聚乙二醇（或滅活的病毒、離心、振動、電刺激）誘導下完成，④過程與體外培養(yǎng)相比，其優(yōu)點是不需特定的培養(yǎng)基，不需嚴格的外界環(huán)境條件

（3）單克隆抗體能定向攻擊癌細胞，主要是利用其特異性．
（4）若不考慮環(huán)境因素影響，克隆羊的性狀全部像白面綿羊嗎？不完全是；原因是卵細胞質的遺傳物質也能控制某些性狀．
（5）美國科學家將分離得到的成熟的胡蘿卜根的韌皮部細胞進行培養(yǎng)，由單個細胞發(fā)育成了完整的新植株．過程圖解如下，回答與之有關的問題：

通過B過程產(chǎn)生的愈傷組織的細胞與根的韌皮部細胞相比：
在染色體的數(shù)目上是否相同？相同；染色體上所含的遺傳物質是否相同？相同；細胞的形態(tài)結構是否相同？不同．