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12．動物細胞的培養(yǎng)常用于生理、病理、藥理等方面的研究．如圖示動物細胞培養(yǎng)的部分過程：
（1）圖示中A與B處理所用的物質(zhì)是胰蛋白酶或膠原蛋白酶．
（2）在細胞的分裂增殖過程中，為了確定DNA合成的時間長短，加入以³H標記的胸腺嘧啶（腺嘌吟、鳥嘌吟、胞嘧啶、胸腺嘧啶）．
（3）圖中分裝的過程稱為傳代培養(yǎng)培養(yǎng)（原代培養(yǎng)還是傳代培養(yǎng)）．
（4）在細胞的貼壁生長過程中，正常情況下，到一定階段會出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象．
（5）在動物細胞培養(yǎng)液中，除了一般的營養(yǎng)物質(zhì)外，往往還必須添加血清、血漿．

11．圖為細胞融合的簡略過程，請據(jù)圖回答：
（1）A、B到C的過程中，動物細胞融合常用的誘導方法是滅活的病毒．
若該圖是生產(chǎn)抗甲型流感病毒的單克隆抗體的制備過程． A為從小鼠體內(nèi)獲取的漿細胞，在獲得此細胞之前，小鼠需注射滅活甲流病毒，圖中B細胞是小鼠骨髓瘤細胞，符合要求的D細胞具有的特點是既能分泌抗甲流病毒抗體又能無限增殖．
（2）若通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)把D培養(yǎng)成雜種植株，D個體可育（可育/不育）．利用上圖原理育種工作者還可以進行多倍體育種．
（3）若A、B分別是優(yōu)良奶牛的精子和卵細胞進行體外受精，一般要把B培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期．若要通過A、B獲得多個遺傳物質(zhì)相同的且能產(chǎn)奶的個體，實際操作中用到的技術(shù)有體外受精技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)（至少寫二種）．

10．如圖為利用生物技術(shù)獲得生物新品種的過程示意圖．據(jù)圖回答：

（1）隨著科技發(fā)展，獲取目的基因的方法也越來越多，若乙圖中的“抗蟲基因”是利用甲圖中的方法獲取的，該方法稱為PCR技術(shù)．圖中①過程與細胞中DNA復制過程相比，該過程不需要DNA解旋酶．③是在熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）   （填“酶的名稱”）作用下進行延伸的．
（2）在培育轉(zhuǎn)基因植物的研究中，卡那霉素抗性基因（kan^R）常作為標記基因，只有含卡那霉素抗性基因的細胞才能在卡那霉素培養(yǎng)基上生長．乙圖為獲得抗蟲棉技術(shù)的流程．A過程需要的酶有限制酶、DNA連接酶．圖中將目的基因?qū)�入植物受體細胞采用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法．C過程的培養(yǎng)基除含有必要營養(yǎng)物質(zhì)、瓊脂和激素外，還必須加入卡那霉素．
（3）離體棉花葉片組織經(jīng)C、D、E成功地培育出了轉(zhuǎn)基因抗蟲植株，此過程涉及的細胞工程技術(shù)是植物組織培養(yǎng)，該技術(shù)的原理是細胞全能性．
（4）檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA的具體方法是使用標記的目的基因與提取出的mRNA分子做分子雜交．
（5）科學家將植物細胞培養(yǎng)得到胚狀體，包上人工種皮，制成了神奇的人工種子，以便更好地大面積推廣培養(yǎng)．

9．山羊性別決定方式為XY型．下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者．
 
已知該性狀受一對等位基因控制，回答下列問題：
（1）據(jù)系譜圖推測，該性狀為隱性（填“隱性”或“顯性”）性狀．
（2）假設控制該性狀的基因位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是Ⅲ-1、Ⅲ-3、Ⅲ-4（填個體編號）．
（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4（填個體編號），可能是雜合子的個體是Ⅲ-2（填個體編號）．
（4）某學習小組的同學想調(diào)查山羊的該形狀為常染色體遺傳還是X染色體遺傳，他可以通過調(diào)查顯性性狀的公羊和隱性性狀的母羊雜交后代的情況：若后代雌雄表現(xiàn)型沒有差別，則山羊的該形狀為常染色體遺傳；若后代雌雄表現(xiàn)型差異較大，則山羊的該形狀為X染色體遺傳．

8．三孢布拉氏霉菌具有β一胡蘿卜含量高、易于培養(yǎng)等特點而廣泛用于工業(yè)化β一胡蘿卜素的生產(chǎn)．下圖1是在發(fā)酵罐內(nèi)三孢布拉氏霉菌菌體生物量及β一胡蘿卜素產(chǎn)量隨時間變化曲線圖．圖2是樣品層析結(jié)果及與β胡蘿卜素標準樣的比對．請回答下列問題：

（1）用稀釋涂布平板法篩選和純化三孢布拉氏霉菌，配制濃度梯度為10^-1的系列稀釋液時，需用移液管將1mL．菌液移入盛有9mL蒸餾水的試管中．對同一濃度的生產(chǎn)菌稀釋液，分別用血球計數(shù)板計數(shù)和稀釋涂布平板法計數(shù)，若不存在實驗錯誤操作，則后者的數(shù)量少于前者，其原因是稀釋涂布平板法中兩個細菌可能長成一個菌落．
若要所得估計值更接近實際值，除應嚴格操作、多次重復外，還應該保持待測樣品稀釋的稀釋度．
（2）圖2為萃取的胡蘿卜素樣品通過紙層析進行鑒定的結(jié)果，從圖中分析可知，色帶Ⅰ為β胡蘿卜素．出現(xiàn)樣品2的結(jié)果，可能原因有：
①在萃取過程中B（A．萃取溫度高，時間長/B．干燥溫度高，時間長）；
②在鑒定過程中A（A．未經(jīng)濃縮蒸餾/B．點樣太快，樣點�。�．
（3）根據(jù)胡蘿卜素分子中碳碳雙鍵的數(shù)目可將胡蘿卜素分為α、β、γ三種．一分子β-胡蘿卜素在人體內(nèi)可被氧化成兩分子的維生素A，因此，β-胡蘿卜素可以用來治療夜盲癥等疾�。�
（4）培養(yǎng)三孢布拉氏霉菌時，培養(yǎng)基中的營養(yǎng)物質(zhì)包括碳源、氮源、水和無機鹽四大類．為了獲利高產(chǎn)菌株的單個菌落，接種時可用接種環(huán)在固體培養(yǎng)基上進行（平板）劃線操作．
（5）讓高產(chǎn)菌落株大量繁殖的過程叫菌種培養(yǎng)，大量產(chǎn)生胡蘿卜素的過程叫發(fā)酵培養(yǎng)．這兩個過程中，發(fā)酵培養(yǎng)的培養(yǎng)基中碳/氮比例更高，原因是胡蘿卜素中含有碳和氫、不含氮，三孢布拉氏霉菌產(chǎn)生胡蘿卜素需要大量碳源．

7．紫甘薯紅色素色澤鮮艷自然、無毒、無特殊氣味，具有抗突變、抗氧化、緩解肝功能障礙、抗腫瘤、抗高血糖等營養(yǎng)、藥理和保健功能，是一種理想的天然食用色素資源．圖1是提取紫甘薯紅色素的實驗流程，請分析回答下列問題：

（1）紫甘薯紅色素通常采用萃取法提取，萃取之前需要進行粉碎和干燥處理，說明原料顆粒的大小和含水量影響萃取效率．
（2）在萃取過程中應采用水浴加熱，原因是萃取時使用的有機溶劑都是易燃物，直接使用明火加熱容易引起燃燒、爆炸．為了防止加熱時有機溶劑揮發(fā)，還要在加熱瓶口安裝回流冷凝裝置裝置．
（3）檸檬酸、鹽酸、無水乙醇、甲醇都能用于萃取紫甘薯紅色素，但是不同溶劑的萃取效率不同，某研究小組用不同溶劑進行萃取，利用分光光度法測定提取液的吸光值（結(jié)果如圖2）．

已知色素提取液的吸光值與色素含量呈正相關(guān)，則由此可判斷提取紫甘薯紅色素的最理想的有機溶劑是檸檬酸，原因是用檸檬酸作提取劑時提取液的吸光值最大，說明提取到的色素最多．
也有同學認為10%不一定是檸檬酸的最佳萃取濃度，若要進一步設計實驗，以探究檸檬酸的濃度對紫甘薯紅色素提取效率的影響，實驗時設計思路應為設計一組具有濃度梯度的檸檬酸溶液，利用同樣的提取方法進行提取，比較各組提取液的吸光值．

6．如圖是月季花藥離體培養(yǎng)產(chǎn)生花粉植株的兩種途徑，請回答下列有關(guān)問題：

（1）花粉植株能否誘導成功及誘導成功率的高低，受多種因素影響，其中材料選擇與培養(yǎng)基的組成是主要的影響因素，花藥經(jīng)脫分化產(chǎn)生胚狀體還是愈傷組織主要取決于培養(yǎng)基中激素的種類和濃度配比．
（2）選擇花粉時，一般要通過鏡檢來確定花粉是否處于合適的發(fā)育期，這時需要對花粉的細胞核進行染色，最常用的方法有醋酸洋紅法，某些植物細胞的細胞核不易著色，需采用焙花青-鉻礬法．培養(yǎng)基中蔗糖的作用是提供營養(yǎng)和調(diào)節(jié)滲透壓．
（3）若接種花藥的培養(yǎng)基上出現(xiàn)了污染，則可能的原因有培養(yǎng)基滅菌不徹底、接種未在酒精燈火焰旁進行等（至少寫出兩條）．
（4）研究小組若要利用6-BA（細胞分裂素類似物）溶液、NAA（生長素類似物）溶液來研究兩者用量的比例對誘導叢芽的影響．為了繼續(xù)誘導生根，研究小組提高了6-BA的濃度而不改變NAA的濃度，然后將重新配制的兩種植物生長調(diào)節(jié)劑溶液直接加入誘導叢芽的培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)，但指導老師告訴他們誘導生根的措施有明顯錯誤，請你幫助他們改正：提高NAA的濃度，重新配置培養(yǎng)基轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)．

5．甲醛是一種來源廣泛的揮發(fā)性有機污染物，具有強烈的致癌和致畸作用，利用微生物降解甲醛來治理甲醛污染，具有高效、環(huán)保、無二次污染等優(yōu)點．圖甲為采集活性污泥作為優(yōu)良菌源，通過篩選分離出能以甲醛為唯一碳源的高效降解菌的實驗過程．請分析回答下列問題：

（1）上述實驗材料中，不需要進行滅菌處理的是活性污泥，培養(yǎng)基滅菌的常用方法為高壓蒸汽滅菌．該實驗③過程所用的選擇培養(yǎng)基只能以甲醛作為唯一碳源，其原因是甲醛能夠提供碳源、抑制其他微生物的生長．
（2）由③一④的分離活性污泥中細菌的接種方法（如圖乙）為平板劃線法法，接種時，接種環(huán)通過灼燒滅菌，在第二次及以后劃線時，總是從上一次劃線的末端開始，這樣做的目的是將聚集的菌體逐漸稀釋以便獲得單個菌落．
（3）圖乙表示在平板培養(yǎng)基上的第一次和第二次劃線，請在圖乙中畫出第三次劃線．

（4）為研究甲醛初始濃度對菌株降解甲醛能力的影響，進行了相應實驗．當甲醛的初始濃度小于1200mg/L時，菌株可以完全降解甲醛；當甲醛的初始濃度增高至1 600mg/L時，48h后菌株對甲醛的降解能力很弱，甚至失去降解能力，其原因可能是甲醛濃度過高會使菌體蛋白質(zhì)變性，從而降低了細菌降解甲醛的能力（或甲醛濃度過高會產(chǎn)生毒害作用，降低了細菌降解甲醛的能力）．
為了使該實驗所得結(jié)果準確可靠，還應該設置不接種甲醛降解菌的對照實驗，以排除甲醛自然揮發(fā)對實驗結(jié)果的干擾．

4．人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病（基因為H、h）和乙遺傳�。ɑ�因為T、t）患者，系譜圖如下．請回答下列問題（所有概率用分數(shù)表示）：

（1）甲病的基因在常染色體上，為隱 性遺傳．
（2）若I-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析．
①I-2的基因型為HhX^TX^t ；II-5的基因型為HHX^TY或HhX^TY．
②如果II-5與II-6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為$\frac{1}{36}$．

3．科學研究發(fā)現(xiàn)，一種名叫TGF-β的胞外蛋白能與靶細胞膜上受體結(jié)合，激活胞內(nèi)信號分子Smads，生成復合物轉(zhuǎn)移到細胞核內(nèi)，誘導靶基因的表達，阻止細胞異常增殖．根據(jù)這個原理可以抑制惡性腫瘤的發(fā)生．下列敘述不正確的是（　�。�

	A．	惡性腫瘤細胞膜上糖蛋白減少，因此易分散轉(zhuǎn)移
	B．	從功能來看，復合物誘導的靶基因?qū)儆谠�癌基�?/td>
	C．	復合物的轉(zhuǎn)移實現(xiàn)了細胞質(zhì)向細胞核的信息傳遞
	D．	若該受體蛋白基因不表達，靶細胞不能正常凋亡