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12．果蠅的繁殖能力強(qiáng)，相對(duì)性狀明顯，是常用的遺傳實(shí)驗(yàn)材料．請(qǐng)回答：
（1）某果蠅紅眼（A）對(duì)白眼（a）為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅（B）對(duì)殘翅（b）為顯性，位于常染色體上．一只基因型為BbX^aY的雄果蠅，它的白眼基因來自親本
的雌果蠅；若此果蠅的一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生了一個(gè)基因型為BbbX^a的精子，則另外三個(gè)精子的基因型分別為BX^aY、Y．
（2）現(xiàn)有五個(gè)果蠅品系都是純種，其表現(xiàn)型及相應(yīng)基因所在的染色體如下表．其中，2～5果蠅品系均只有一個(gè)性狀為隱性，其他性狀均為顯性純合，且都由野生型（長(zhǎng)翅、紅眼、正常身、灰身）突變而來．請(qǐng)據(jù)表回答問題：

親本序號(hào)	1	2	3	4	5
染色體		第Ⅱ染色體	X染色體	第Ⅲ染色體	第Ⅱ染色體
性狀	野生型（顯性純合子）	殘翅（v）	白眼（a）	毛身（h）	黑身（b）
		其余性狀均為純合顯性性狀

若要進(jìn)行基因自由組合規(guī)律的實(shí)驗(yàn)，選擇1和4做親本是否可行？不可行，為什么？1和4只存在一對(duì)相對(duì)性狀的差異；若選擇2和5做親本是否可行？不可行，為什么？2和5控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于同一對(duì)同源染色體（Ⅱ）上．
（3）研究人員構(gòu)建了一個(gè)棒狀眼雌果蠅CIB品系X^BX^b，其細(xì)胞中的一條X染色體上攜帶隱性致死基因e，且該基因與棒狀眼基因B始終連鎖在一起，如圖所示．e在純合 （X^BX^B、X^BY）時(shí)能使胚胎致死，無其他性狀效應(yīng)，控制正常眼的基因用b表示．為檢測(cè)經(jīng)X射線輻射后的正常眼雄果蠅A的精子中X染色體上是否發(fā)生了其他隱性致死突變，實(shí)驗(yàn)步驟如下：
將雄果蠅A與CIB系果蠅交配，得F₁，在F₁中選取大量棒狀眼雌果蠅，與多個(gè)正常眼且細(xì)胞未發(fā)生致死突變的雄果蠅進(jìn)行雜交，統(tǒng)計(jì)得到的F₂的雌雄數(shù)量比．
預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：
如果F₂中雌雄比例為雌果蠅：雄果蠅=2：1，則誘變雄果蠅A的精子中X染色體上未發(fā)生其他隱性致死突變；
如果F₂中雌雄比例為全為雌性，則誘變雄果蠅A的精子中X染色體上發(fā)生了其他隱性致死突變．

11．家貓中有很多對(duì)性狀值得人們關(guān)注和研究，如有尾與無尾（由一對(duì)等位基因A、a控制）、眼睛的黃色與藍(lán)色（由另一對(duì)等位基因B、b控制）．在上述兩對(duì)性狀中，其中某一對(duì)性狀的純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育．現(xiàn)從家貓中選擇多只表現(xiàn)型相同的雌貓和雄貓作親本，雜交所得F₁的表現(xiàn)型及比例如表所示，請(qǐng)分析回答：

	無尾黃眼	無尾藍(lán)眼	有尾黃眼	有尾藍(lán)眼
♂	$\frac{2}{12}$	$\frac{2}{12}$	$\frac{1}{12}$	$\frac{1}{12}$
♀	$\frac{4}{12}$	0	$\frac{2}{12}$	0

（1）基因是有有遺傳效應(yīng)的DNA片段，絕大部分基因具有雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板，復(fù)制時(shí)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，從而保證了復(fù)制準(zhǔn)確進(jìn)行．基因儲(chǔ)存的遺傳信息指的堿基對(duì)（或脫氧核苷酸）的排列順序．
（2）家貓的上述兩對(duì)性狀中，不能完成胚胎發(fā)育的性狀是無尾，基因型是AA（只考慮這一對(duì)性狀）．
（3）控制有尾與無尾性狀的基因位于常染色體上，控制眼色的基因位于X染色體上．

10．請(qǐng)結(jié)合相關(guān)知識(shí)分析回答：
（1）圖A和圖B表示果蠅甲和果蠅乙某染色體上的部分基因（注：果蠅甲和果蠅乙是親子代關(guān)系）．請(qǐng)據(jù)圖回答：
①圖A中的朱紅眼基因與深紅眼基因是非等位基因關(guān)系．
②與圖A相比，圖B發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)的變異（或倒位）．
（2）遺傳學(xué)上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失的現(xiàn)象叫缺失，若一對(duì)同源染色體中兩條染色體在相同區(qū)域同時(shí)缺失叫缺失純合子，若僅一條染色體發(fā)生缺失而另一條正常叫缺失雜合子．缺失雜合子的生活力降低但能存活，缺失純合子（雄性個(gè)體X染色體片段缺失也視為缺失純合子）常導(dǎo)致個(gè)體死亡．現(xiàn)有一紅眼雄果蠅X^AY與一白眼雌果蠅X^aX^a雜交，子代中出現(xiàn)一只白眼雌果蠅．請(qǐng)采用兩種方法判斷這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于缺失造成的，還是由于基因突變引起的？
①方法一：取該果蠅有分裂能力的細(xì)胞制成裝片，顯微鏡下觀察染色體結(jié)構(gòu)_是否正常來判斷．
②方法二：選該白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，若雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)比為2：1，則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于缺失造成的；若雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)比為1：1，則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于基因突變引起的．

9．人類的性染色體組成為XY型，兩者所含的基因不完全相同，存在同源區(qū)段（Ⅰ區(qū)）和非同源區(qū)段（Ⅱ區(qū)，X特有的區(qū)段為Ⅱ-1區(qū)、Y特有的區(qū)段為Ⅱ-2區(qū)），如圖所示．某興趣小組對(duì)由該對(duì)染色體上相關(guān)基因突變而引起的疾病進(jìn)行調(diào)查，如下表格中記錄了5個(gè)獨(dú)生子女家庭的患病情況，但所患疾病類型忘記記錄．回答以下問題：

一號(hào)家庭

二號(hào)家庭

三號(hào)家庭

四號(hào)家庭

五號(hào)家庭

父 親

母 親

兒 子

父 親

母 親

女 兒

父 親

母 親

女 兒

父 親

母 親

兒 子

父 親

母 親

女 兒

患病情況

正 常

正 常

患 病

患 病

患 病

正 常

正 常

正 常

患 病

患 病

正 常

患 病

患 病

正 常

患 病

疾病類型

（1）基因突變往往對(duì)生物的生存是有害的，原因是基因突變可能破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系，而對(duì)生物有害．
（2）如果致病基因位于同源區(qū)段（Ⅰ區(qū)）上，那么該病的遺傳特點(diǎn)與常染色體遺傳是否相同否，從染色體的傳遞規(guī)律分析，原因是父親的Y染色體只能傳遞給兒子，X染色體只能傳遞給女兒；而父母的常染色體傳遞給兒子和女兒的概率相同．
（3）如果顯性致病基因位于X染色體的Ⅱ-1區(qū)，則五號(hào)家庭符合該遺傳病的遺傳規(guī)律；如果致病基因位于Y染色體的Ⅱ-2區(qū)，則四號(hào)家庭符合該遺傳病的遺傳規(guī)律．
（4）如二號(hào)家庭的遺傳病受A、a這對(duì)基因控制，三號(hào)家庭的遺傳病受B、b這對(duì)基因控制，若只考慮每個(gè)家庭各自的致病基因情況，則二號(hào)家庭的父親和三號(hào)家庭的母親的基因型分別為X^aY^A、X^BX^b．二號(hào)家庭再生一個(gè)患病男孩的概率為1，三號(hào)家庭再生一個(gè)女孩，患病的概率為$\frac{1}{2}$．

8．果蠅體細(xì)胞中含一條X染色體的是雄性（如6+X，6+XYY等），含2條X染色體
的是雌性（如6+XXY等），含3條或0條X染色體的為胚胎期致死，有Y或無Y染色體都不影響性別．某果蠅體細(xì)胞的染色體組成所示，回答下列問題：
（1）該果蠅的性別是雄性，其一個(gè)染色體組包含有4條染色體．
（2）現(xiàn)有一只基因型為X^bX^b的白眼雌果蠅和基因型為X^BY的紅眼雄果蠅雜交，后代出現(xiàn)了一只白眼的雌果蠅．這只白眼雌蠅產(chǎn)生的原因可能有：
①親本雄（X^BY）果蠅在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，發(fā)生了基因突變，形成了基因型為X^bX^b的白眼雌蠅；
②某一親本在形成配子時(shí)X染色體發(fā)生了缺失現(xiàn)象，形成了基因型為X^bX的白眼雌蠅；
③某一親本在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生了染色體數(shù)目變異，形成了基因型為X^bX^bY（常染色體可不寫）的白眼雌蠅．
（3）若要鑒定第（2）題中子代白眼雌蠅產(chǎn)生的原因，可用顯微鏡觀察，若是上述第③種情況，則在細(xì)胞中可觀察到共有5種形態(tài)的染色體．
（4）已知上述第②種原因產(chǎn)生的雄果蠅會(huì)致死，對(duì)第（2）題中子代白眼雌蠅產(chǎn)生原因的判斷，也可讓這只白眼雌蠅與正常紅眼雄蠅進(jìn)行交配，若子代中紅眼雌蠅：白眼雄蠅=2：1（雌果蠅：雄果蠅=2：1），則產(chǎn)生的原因可能是第②種．
（5）果蠅的紅眼和白眼為相對(duì)性狀，且雌雄果蠅均有紅眼和白眼．現(xiàn)有紅眼和白眼的雌雄果蠅若干，若用一次交配實(shí)驗(yàn)即可驗(yàn)證這對(duì)基因位于常染色體還是X染色體，請(qǐng)選擇用于交配的親本表現(xiàn)型：雌白眼×雄紅眼．

7．果蠅的性染色體組成為XY型，其中R和r控制果蠅的紅眼和白眼，B和b控制果蠅的剛毛和截毛．R、r和B、b兩對(duì)基因位于性染色體上（如圖乙）．圖甲中Ⅰ表示X和Y染色體的同源區(qū)段，在該區(qū)段上基因成對(duì)存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源區(qū)段，在Ⅱ和Ⅲ上分別含有X和Y染色體所特有的基因．請(qǐng)回答下列問題．
（1）果蠅的B和b基因位于圖甲中的Ⅰ（填序號(hào)）區(qū)段，R和r基因位于圖甲中的Ⅱ（填序號(hào)）區(qū)段．
（2）在減數(shù)分裂時(shí)，圖甲中的X和Y染色體之間有交叉互換現(xiàn)象的是Ⅰ（填序號(hào)）區(qū)段．
（3）已知某一剛毛雄果蠅的體細(xì)胞中有B和b兩種基因，請(qǐng)寫出該果蠅可能的基因型，并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究B和b在性染色體上的位置情況．
①可能的基因型：X^BY^b或X^bY^B．
②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)：讓該果蠅與截毛雌果蠅雜交，分析后代的表現(xiàn)型．
③預(yù)測(cè)結(jié)果和結(jié)論：如果后代中雌性個(gè)體全為剛毛，雄性個(gè)體全為截毛，說明B和b分別位于X和Y染色體上；
如果后代中雌性個(gè)體全為截毛，雄性個(gè)體全為剛毛，說明B和b分別位于Y和X染色體上．

6．人類血型系統(tǒng)中有MN血型和Rh血型兩種．MN血型由常染色體上的1對(duì)等位基因M、N控制，M血型、N血型、MN血型的基因型分別為 MM、NN、MN．Rh血型由另一對(duì)同源染色體上的另1對(duì)等位基因R和r控制，基因型只有隱性純合（即rr、X^rX^r、X^rY，不考慮X^rY^r的情形）的時(shí)候表現(xiàn)Rh陰性，否則表現(xiàn)為Rh陽(yáng)性．
（1）人類血型系統(tǒng)除上述兩類外還有ABO血型系統(tǒng)，屬于生物多樣性中的遺傳（基因）多樣性．
（2）一對(duì)血型均為MN型-Rh陽(yáng)性的夫妻，生了一個(gè)Rh陰性的女兒，Rh血型決定基因最可能位于常染色體上，理由是若R（r）基因位于X染色體上，該父親的基因型為X^RY，生出的女兒不可能為Rh陰性，所以該基因只能位于常染色體上．
（3）綜合考查兩類血型的遺傳，該對(duì)夫妻再生一個(gè)孩子，可能的血型及其比例是MN型-Rh陽(yáng)性：MM型-Rh陽(yáng)性：NN型-Rh陽(yáng)性：MN型-Rh陰性：MM型-Rh陰性：NN型-Rh陰性=6：3：3：2：1：1（血型用類似“MN型-Rh陽(yáng)性”格式表示）．
（4）Rh陰性是非常少見的血型，在人群中大約為1%，某Rh陰性女性與一Rh陽(yáng)性男性婚配，理論上生一個(gè)Rh陰性小孩的概率是$\frac{1}{11}$．（用真分?jǐn)?shù)表示）

5．某種動(dòng)物的性別決定為XY型，其毛色、眼色性狀分別由等位基因A/a、B/b控制．如圖是研宄該種動(dòng)物毛色、眼色性狀遺傳的雜交實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)據(jù)圖分析回答：
 
F₂

	黑毛紅眼	黑毛白眼	灰毛紅眼	灰毛白眼	白毛紅眼	白毛白眼
黑毛紅眼	$\frac{2}{16}$	0	$\frac{4}{16}$	0	$\frac{2}{16}$	0
白毛白眼	$\frac{1}{16}$	$\frac{1}{16}$	$\frac{2}{16}$	$\frac{2}{16}$	$\frac{1}{16}$	$\frac{1}{16}$

（1）眼色基因（B/b）位于X染色體上，白毛個(gè)體關(guān)于毛色的基因型可能為AA或aa．
（2）F1中雌性個(gè)體的基因型為AaX^BX^b．F2中這種基因型的個(gè)體占的比例為$\frac{1}{8}$．
（3）F2代雌雄個(gè)體的基因型共有12種，其中灰毛紅眼雌性個(gè)體的基因型為AaX^BX^B、AaX^BX^b．
（4）若讓F2中灰毛紅眼雌性個(gè)體與灰毛白眼雄性個(gè)體自由交配，后代中雜合雌性個(gè)體占的比例為$\frac{7}{16}$．
（5）動(dòng)物體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體多出1條的個(gè)體稱為“三體”．研究發(fā)現(xiàn)，該種動(dòng)物產(chǎn)生的多l(xiāng)條染色體的雌配子可育，而多1條染色體的雄配子不可育．該種動(dòng)物的尾形由常染色體上的等位基因R/r控制，正常尾對(duì)卷曲尾為顯性．有人在一個(gè)種群中偶然發(fā)現(xiàn)了一只卷曲尾的雌性個(gè)體，其10號(hào)常染色體多出1條，其余染色體均正常．（注：“三體”細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中，任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞另一極．）
①該雌性“三體”形成的原因是參與受精作用過程的雌配子異常所致，這種變異屬于可遺傳變異中的染色體數(shù)目變異．
②欲判斷基因R/r是否位于10號(hào)常染色體上，可讓這只卷曲尾的雌性“三體”與純合的正常尾雄性個(gè)體雜交得F₁，再讓F₁代“三體”雌雄個(gè)體自由交配得F₂．若F₂代正常尾個(gè)體與卷曲尾個(gè)體的比例為13：5，則基因R/r位于其他常染色體上；若F₂代正常尾個(gè)體與卷曲尾個(gè)體的比例為3：1，則基因R/r位于10號(hào)常染色體上．

4．女婁菜是一種雌雄異株的高等植物，屬XY型性別決定．其正常植株呈綠色，部分植株呈金黃色，且金黃色僅存在于雄株中，若讓綠色雌株和金黃色雄株親本雜交，后代中雄株全為綠色或者綠色：金黃色=1：1．若讓綠色雌株和綠色雄株親本雜交，后代表現(xiàn)型及比例為（　�。�

	A．	后代全部為綠色雌株
	B．	后代全部為綠色雄株
	C．	綠色雌株：金黃色雌株：綠色雄株：金黃色雄株=1：1：1：1
	D．	綠色雌株：綠色雄株：金黃色雄株=2：1：1或綠色雌株：綠色雄株=1：1