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9．人類的性染色體組成為XY型，兩者所含的基因不完全相同，存在同源區(qū)段（Ⅰ區(qū)）和非同源區(qū)段（Ⅱ區(qū)，X特有的區(qū)段為Ⅱ-1區(qū)、Y特有的區(qū)段為Ⅱ-2區(qū)），如圖所示．某興趣小組對由該對染色體上相關(guān)基因突變而引起的疾病進(jìn)行調(diào)查，如下表格中記錄了5個(gè)獨(dú)生子女家庭的患病情況，但所患疾病類型忘記記錄．回答以下問題：
一號(hào)家庭二號(hào)家庭三號(hào)家庭四號(hào)家庭五號(hào)家庭
父
親		母
親		兒
子		父
親		母
親		女
兒		父
親		母
親		女
兒		父
親		母
親		兒
子		父
親		母
親		女
兒
患病情況正
常		正
常		患
病		患
病		患
病		正
常		正
常		正
常		患
病		患
病		正
常		患
病		患
病		正
常		患
病
疾病類型
（1）基因突變往往對生物的生存是有害的，原因是基因突變可能破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系，而對生物有害．
（2）如果致病基因位于同源區(qū)段（Ⅰ區(qū)）上，那么該病的遺傳特點(diǎn)與常染色體遺傳是否相同否，從染色體的傳遞規(guī)律分析，原因是父親的Y染色體只能傳遞給兒子，X染色體只能傳遞給女兒；而父母的常染色體傳遞給兒子和女兒的概率相同．
（3）如果顯性致病基因位于X染色體的Ⅱ-1區(qū)，則五號(hào)家庭符合該遺傳病的遺傳規(guī)律；如果致病基因位于Y染色體的Ⅱ-2區(qū)，則四號(hào)家庭符合該遺傳病的遺傳規(guī)律．
（4）如二號(hào)家庭的遺傳病受A、a這對基因控制，三號(hào)家庭的遺傳病受B、b這對基因控制，若只考慮每個(gè)家庭各自的致病基因情況，則二號(hào)家庭的父親和三號(hào)家庭的母親的基因型分別為XaYA、XBXb．二號(hào)家庭再生一個(gè)患病男孩的概率為1，三號(hào)家庭再生一個(gè)女孩，患病的概率為$\frac{1}{2}$．

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅰ為XY染色體的同源區(qū)段，Ⅱ-1為伴X遺傳，Ⅱ-2為伴Y遺傳．
1號(hào)家庭：該病是隱性遺傳病，致病基因可能位于X染色體上非同源區(qū)段上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段上；
2號(hào)家庭：該病是顯性遺傳病，由于男患者的女兒正常，因此致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上；
3號(hào)家庭：該病是隱性遺傳病，由于女患者的父親正常，因此致病基因不可能位于X染色體的非同源區(qū)段上，應(yīng)該位于X、Y染色體的同源區(qū)段上；
4號(hào)家庭：該病致病基因可能位于Y染色體上，也可能位于X特有的區(qū)段Ⅱ-Ⅰ區(qū)的隱性致病基因，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段上的致病基因；
5號(hào)家庭：該病可能是顯性遺傳病，也可能是隱性遺傳病，致病基因可能位于X染色體的非同源區(qū)段上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段上．

解答 解：（1）基因突變往往對生物的生存是有害的，原因是基因突變可能破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系，而對生物有害．
（2）如果致病基因位于同源區(qū)段（Ⅰ區(qū)）上，那么該病的遺傳特點(diǎn)與常染色體遺傳也不相同，從染色體的傳遞規(guī)律分析，原因是父親的Y染色體只能傳遞給兒子，X染色體只能傳遞給女兒；而父母的常染色體傳遞給兒子和女兒的概率相同．
（3）如果顯性致病基因位于X染色體的Ⅱ-1區(qū)，即X染色體顯性遺傳，該遺傳病的遺傳特點(diǎn)有：代代遺傳、女性患者多余男性患者、父患女必患、子患母必患，因此五號(hào)家庭符合該遺傳病的遺傳規(guī)律；如果致病基因位于Y染色體的Ⅱ-2區(qū)，即Y染色體遺傳，該遺傳病的遺傳特點(diǎn)為：傳男不傳女、代代遺傳，因此四號(hào)家庭符合該遺傳病的遺傳規(guī)律
（4）由分析可知，二號(hào)家庭是顯性遺傳病，由于男患者的女兒正常，因此致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上．若二號(hào)家庭的遺傳病受A，a這對基因控制，由于女兒表現(xiàn)型正常（XaXa），因此二號(hào)家庭的父親的基因型為XaYA；三號(hào)家庭是隱性遺傳病，由于女患者的父親正常，因此致病基因不可能位于X染色體的非同源區(qū)段上，應(yīng)該位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，遺傳病受Bb這對基因控制，由于女兒為患者，因此三號(hào)家庭的母親的基因型為XBXb．由于二號(hào)家庭的父親基因型為XaYA，因此二號(hào)家庭再生一個(gè)兒子患病肯定患�。�(hào)家庭再生一個(gè)女孩，患病的概率為$\frac{1}{2}$．
故答案為：
（1）基因突變可能破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系，而對生物有害
（2）否   父親的Y染色體只能傳遞給兒子，X染色體只能傳遞給女兒；而父母的常染色體傳遞給兒子和女兒的概率相同
（3）五　  四
（4）XaYA    XBXb　    1     $\frac{1}{2}$

點(diǎn)評(píng) 本題考查了伴性遺傳的有關(guān)知識(shí)，要求考生能夠根據(jù)不同類型遺傳特點(diǎn)判斷遺傳病的類型；對X、Y染色體結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和不同伴性遺傳的類型的理解和掌握，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系并分析題圖獲取信息的能力是本題考查的重點(diǎn)．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2013年山東實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三第一次診斷性考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

圖①～③分別表示人體細(xì)胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過程，以下說法正確的是

A．過程②發(fā)生的主要場所是細(xì)胞質(zhì)

B．在人體成熟紅細(xì)胞中，能發(fā)生過程②③

C．在造血干細(xì)胞中，能發(fā)生過程①②③

D．在噬菌體內(nèi)，能發(fā)生過程②③

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

3．已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀是由X和Y染色體同源區(qū)段上的一對等位基因控制的．剛毛（B）對截毛（b）為顯性；控制果蠅的紅白眼性狀的基因只存在于X染色體上，紅眼（R）對白眼（r）為顯性（如圖所示）．果蠅的性別常常需要通過眼色來識(shí)別．
（1）若只考慮剛毛和截毛這對性狀的遺傳：
①果蠅種群中雄果蠅的基因型除了有XBYB（如圖所示）和XBYb外，還有XbYB、XbYb．
②現(xiàn)將兩只剛毛果蠅雜交，子代雌果蠅中既有剛毛，又有截毛，雄果蠅全為剛毛，則這兩只果蠅的基因型是XBXb、XbYB．
③有一只XXY的截毛果蠅，分析其變異的原因時(shí)發(fā)現(xiàn)：只可能是由某親本形成配子時(shí)，在減數(shù)第二次分裂中染色體分配異常造成的．那么，其雙親的基因型是XBXb、XBYb或XbYb．
（2）種群中有各種性狀的雌果蠅，現(xiàn)有一只紅眼剛毛雄果蠅（XR．Y．），要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)判定它的基因型，應(yīng)選擇白眼截毛雌果蠅與該只果蠅交配，然后觀察子代的性狀表現(xiàn)．
①如果子代果蠅均為剛毛，則該雄果蠅基因型為XRBYB；
②如果子代若子代紅眼果蠅為剛毛，白眼果蠅為截毛，則該雄果蠅基因型為XRBYb；
③如果子代若子代紅眼果蠅為截毛，白眼果蠅為剛毛，則該雄果蠅的基因型為XRbYB．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

20．如圖1，2為一對雌雄果蠅體細(xì)胞的染色體圖解，其巾Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色體，基因D、d分別控制長翅、殘翅．請據(jù)圖回答：
（1）由圖可知，雄果蠅的一個(gè)染色體組可表示為II、III、Ⅳ和X或II、III、Ⅳ和Y．
（2）圖中雄果蠅的基因型可寫成Dd，該果蠅經(jīng)減數(shù)分裂至少可以產(chǎn)生4種配子．
（3）多對上圖雌雄果蠅交配產(chǎn)生的F1中的長翅與殘翅之比接近2：1，其原因是顯現(xiàn)純合子（DD）致死．
（4）研究發(fā)現(xiàn)果蠅的Ⅳ染色體單體（缺失1條Ⅳ染色體）能夠存活下來，產(chǎn)生單體果蠅的變異類型為染色體（數(shù)目）的變異．據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，迄今未發(fā)現(xiàn)其它染色體缺失一條的果蠅，從基因的角度分析其原因可能是其它染色體上（II、III、X和Y）含有果蠅生長發(fā)育所必需的基因．
（5）已知果蠅Ⅲ號(hào)染色體上有控制黑檀體和灰體的基因，將黑檀體無眼果蠅與灰體有眼果蠅雜交，獲得的F1代均為灰體有眼果蠅．將F1代雌雄果蠅自由交配，F(xiàn)2代表現(xiàn)型為灰體有眼、灰體無眼、黑檀體有眼、黑檀體無眼，且其比例接近于9：3：3：1，說明控制有眼無眼的基因不在III號(hào)染色體上．將有眼無眼基因與位于Ⅱ號(hào)染色體卜的基因重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)時(shí)，若實(shí)驗(yàn)結(jié)果與上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果類似，則說明控制有眼無眼的基因可能位于Ⅳ或性染色體染色體上．

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科目：高中生物 來源：2016屆安徽“江淮十�！备呷蠈W(xué)期第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

關(guān)于植物激素作用及其應(yīng)用的敘述，正確的是( )

A．脫落酸在種子萌發(fā)的過程中逐漸增加

B．番茄盛花期遭遇暴雨可噴灑一定濃度生長素類似物補(bǔ)救，油菜則不能補(bǔ)救

C．乙烯的主要作用是促進(jìn)果實(shí)的發(fā)育

D．赤霉素引起植株增高的原因主要是促進(jìn)了細(xì)胞的分裂

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

14．小鼠的繁殖能力強(qiáng)，相對性狀明顯，是常用的遺傳實(shí)驗(yàn)材料，用小鼠進(jìn)行遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)，小鼠的彎曲尾（B）對正常尾（b）顯性．遺傳學(xué)家針對小鼠的尾形進(jìn)行了相應(yīng)的遺傳實(shí)驗(yàn)．
實(shí)驗(yàn)一：
父本母本子一代
彎曲尾正常尾彎曲尾（♀）：正常尾（♂）=1：1
實(shí)驗(yàn)二：遺傳學(xué)家將一個(gè) DNA 片段導(dǎo)入到子一代彎曲尾雌鼠的體細(xì)胞中，通過 DNA 重組和克隆技術(shù)獲得一只轉(zhuǎn)基因正常尾小鼠．
說明：①插入的 DNA 片段本身不控制具體的性狀；
②小鼠體內(nèi)存在該 DNA 片段，B 基因不表達(dá)，即該DNA 片段和B 基因同時(shí)存在是表現(xiàn)為正常尾，b基因的表達(dá)不受該片段影響；
③若小鼠的受精卵無控制尾形的基因（B、b），將導(dǎo)致胚胎致死．
請回答：
（1）由實(shí)驗(yàn)一可知，控制小鼠尾形的基因位于X染色體上，子一代雄鼠的基因型是XbY．
（2）該轉(zhuǎn)基因小鼠的育種原理是基因重組．
（3）遺傳學(xué)家認(rèn)為該 DNA 片段插入到小鼠染色體上的位置有 4 種可能（見右圖）．為確定具體的插入位置，進(jìn)行了相應(yīng)的雜交實(shí)驗(yàn)．（不考慮交叉互換）
實(shí)驗(yàn)方案：讓該轉(zhuǎn)基因正常尾小鼠與非轉(zhuǎn)基因正常尾雄性小鼠雜交，統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型種類及比例
結(jié)果與結(jié)論：
①若子代正常尾雌鼠：彎曲尾雌鼠：正常尾雄鼠：彎曲尾雄鼠=1：1：1：1，則該 DNA 片段的插入位置屬于第 1 種可能性；
②若子代正常尾雌鼠：彎曲尾雌鼠：正常尾雄鼠：彎曲尾雄鼠=3：1：3：1（或彎曲尾：正常尾=1：3），則該 DNA 片段的插入位置屬于第 2 種可能性；
③若子代全為正常尾，且雌雄比例為1：1，則該 DNA 片段的插入位置屬于第 3 種可能性；
④若子代全為正常尾，且雌雄比例為2：1（或正常尾雌鼠：正常尾雄鼠=2：1），則該 DNA 片段的插入位置屬于第 4 種可能性．
（4）如上（3）題的第二種情況插入DNA方式中，插入的該DNA片段與控制尾形的基因在遺傳過程中滿足遺傳基本規(guī)律中基因的自由組合（填文字）定律，遺傳的基本規(guī)律是指C（填選項(xiàng)，只有一項(xiàng)符合題意）．
A．遺傳性狀傳遞的規(guī)律                    B．精子與卵細(xì)胞結(jié)合的規(guī)律
C．有性生殖細(xì)胞形成時(shí)基因的傳遞規(guī)律      D．生物性狀表現(xiàn)的一般規(guī)律．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

1．某種昆蟲的性染色體組成為XY型，其體色（A、a）有灰身和黑身兩種，眼色（B、b）有紅眼和白眼兩種，兩對基因位于不同對的染色體上．與雄蟲不同，雌蟲體色的基因型無論為哪種，體色均為黑身．如表是兩個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請分析回答下列問題：
組別子代性別子代表現(xiàn)型及比例
灰身、紅眼灰身、白眼黑身、紅眼黑身、白眼
甲♂$\frac{1}{8}$$\frac{1}{8}$$\frac{1}{8}$$\frac{1}{8}$
♀00$\frac{1}{2}$0
乙♂0$\frac{3}{8}$0$\frac{1}{8}$
♀00$\frac{1}{2}$0
（1）僅根據(jù)乙組的雜交結(jié)果，既可判斷眼色（B、b）基因位于X染色體上，又可判斷體色性狀的顯隱性關(guān)系．
（2）乙組兩親本的基因型分別是AaXBY（♂）×AaXbXb（♀）
（3）若甲組兩親本的體色均為黑色，則親本體色和眼色基因型是：aaXBY（♂）×AaXBXb（♀）．
（4）若只考慮體色遺傳，在乙組產(chǎn)生的子代黑身個(gè)體中，純合子占的比例為$\frac{3}{5}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

18．如圖是細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)模式圖．下列有關(guān)細(xì)胞核結(jié)構(gòu)及功能敘述正確的是（　�。�
A．①是單層膜，含兩層磷脂分子
B．③與核糖體的形成無關(guān)
C．②的結(jié)構(gòu)上集中了細(xì)胞中全部的DNA
D．④可以實(shí)現(xiàn)核質(zhì)之間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

19．果蠅的紅眼（W）對白眼（w）為顯性，該基因位于X染色體上．一只紅眼果蠅與一只白眼果蠅交配，子代雄果蠅與親代雌果蠅眼色相同，子代雌果蠅則與親代雄果蠅眼色相同，以下結(jié)論不能得出的是（　�。�
A．親代雄果蠅為紅眼，雌果蠅為白眼
B．F1雌雄個(gè)體交配，F(xiàn)2出現(xiàn)白眼果蠅的概率為$\frac{1}{4}$
C．F2雌雄個(gè)體基因型不是與親代相同就是與F1相同
D．親代雌雄果蠅體細(xì)胞內(nèi)均不存在紅眼與白眼這對等位基因

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