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18．結(jié)合基因部分探索歷程，回答以下問題：
（1）肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等類型．利用加熱殺死的SⅢ與R型菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)了S型菌，有人認(rèn)為S型菌出現(xiàn)是由于R型菌突變產(chǎn)生，但該實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的S型菌全為SⅢ型，而基因突變具有不定向性，因此否定了這種說法．
（2）以下是基因控制生物體性狀的實(shí)例，乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如圖．

①以上實(shí)例體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成控制細(xì)胞代謝，進(jìn)而控制生物體的性狀．
②有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”． 經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，則“紅臉人”的基因型有4種．此外還有一種人既有ADH，又有ALDH，號(hào)稱“千杯不醉”，他們的基因型為AAbb、Aabb．
③若其余人為“普通人”，請(qǐng)寫出基因型分別為AaBb與Aabb的夫婦婚配的遺傳圖解．
．

17．小鼠由于其繁殖力強(qiáng)、性狀多樣而成為遺傳學(xué)研究的常用材料．下面是對(duì)不同鼠種的毛色及尾長(zhǎng)性狀遺傳研究的幾種情況，在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)有些基因有純合致死現(xiàn)象（在胚胎時(shí)期就使個(gè)體死亡）．請(qǐng)分析并回答下列問題．
（1）甲種鼠的一個(gè)自然種群中，體色有黃色（Y）和灰色（y），尾巴有短尾（D）和長(zhǎng)尾（d）．任意取雌
雄兩只黃色短尾鼠經(jīng)多次交配，F(xiàn)₁的表現(xiàn)型為：黃色短尾：黃色長(zhǎng)尾：灰色短尾：灰色長(zhǎng)尾=4：2：2：1，
則該自然種群中，黃色短尾鼠的基因型為YyDd；讓上述F₁中的灰色短尾雌雄鼠自由交配，則
F₂中灰色短尾鼠占$\frac{2}{3}$．
（2）乙種鼠的一個(gè)自然種群中，體色有三種：黃色、灰色、青色．其生化反應(yīng)原理如圖所示：已知基因A控制酶1的合成，基因B控制酶2的合成，基因b控制酶3的合成（基因B能抑制基因b的表達(dá)）．純合aa的個(gè)體由于缺乏酶1使黃色素在鼠內(nèi)積累過多而導(dǎo)致50%的個(gè)體死亡．分析可知：黃色鼠的基因型有3種；兩只青色鼠交配，后代只有黃色和青色，且比例為1：6，則這兩只青色鼠其中一只基因型一定是AaBB．
讓多只基因型為AaBb的成鼠自由交配，則后代個(gè)體表現(xiàn)型比例為黃色：青色：灰色=2：9：3．
（3）丙種鼠的一個(gè)自然種群中，體色有褐色和黑色兩種，是由一對(duì)等位基因控制．
①若要通過雜交實(shí)驗(yàn)探究褐色和黑色的顯隱性關(guān)系，采取的方法最好是讓褐色鼠和黑色鼠分開圈養(yǎng)，分別雜交，觀察后代是否發(fā)生性狀分離．
②已知褐色為顯性，若要通過雜交實(shí)驗(yàn)探究控制體色的基因在X染色體上還是常染色體上，應(yīng)該選擇的雜交組合是♀黑色×♂褐色．不通過雜交實(shí)驗(yàn)，還可采用調(diào)查統(tǒng)計(jì)雌雄不同性別中的性狀表現(xiàn)及比例的方法進(jìn)行分析判斷．

16．圖為某家族遺傳系譜圖，白化病受等位基因A-a控制，而色盲受等位基因B-b控制．通  過對(duì)該家庭的其中6位成員的染色體及基因進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)：I-1和I一2各有兩條染色體異常、Ⅱ-2有四條染色體異常（已知該四條異常的染色體分別由I-1和I-2各提供兩條）、Ⅱ-4和Ⅲ-1的染色體正常、Ⅲ-2有一條染色體異常．進(jìn)一步研究證實(shí)A-a和B-b這兩對(duì)基因均不在異常染色體上．回答下列問題：
（1）白化病的遺傳方式屬于常染色體隱性遺傳��；色盲的遺傳方式屬于伴X隱性遺傳�。�該家族中Ⅲ-2畸形是染色體變異（填“變異類型”）的結(jié)果．
（2）Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型分別為AaX^BY、AaX^BX^b．
（3）I-1所含有的兩條異常染色體不是（填“是”或“不是”）同源染色體．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子的所有染色體均正常，則該孩子只患白化或只患色盲的概率為$\frac{6}{16}$，既不患白化也不患色盲的概率為$\frac{9}{16}$．

15．果蠅翅的形狀有3種類型：長(zhǎng)翅、小翅和殘翅，由兩對(duì)等位基因（Gg和Hh）共同決定．其中G、g位于常染色體上．當(dāng)個(gè)體中G和H基因同時(shí)存在時(shí)，表現(xiàn)為長(zhǎng)翅，G基因不存在時(shí)，表現(xiàn)為殘翅．兩個(gè)純合品系的果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表：請(qǐng)回答：

雜交組合	親本	F1	F2
正交	殘翅♀×小翅♂	長(zhǎng)翅♀×長(zhǎng)翅♂	長(zhǎng)翅：小翅：殘翅=9：3：4
反交	小翅♀×殘翅♂	長(zhǎng)翅♀×小翅♂	？

（1）據(jù)表分析可推出H，h這對(duì)基因位于X染色體上，理由是反交實(shí)驗(yàn)的F₁中所有雌蠅均為長(zhǎng)翅，所有雄蠅均為小翅．
（2）正交實(shí)驗(yàn)中，親本的基因型是ggX^HX^H和GGX^hY，F(xiàn)₂中小翅個(gè)體的基因型是GGX^hY、GgX^hY．
（3）反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)₂的表現(xiàn)型及比例是長(zhǎng)翅：小翅：殘翅=3：3：2．
（4）純種長(zhǎng)翅果蠅的幼蟲，在25℃條件下培養(yǎng)，成蟲均表現(xiàn)為長(zhǎng)翅，若在35℃條件下培養(yǎng)，成蟲均表現(xiàn)為殘翅，但基因型不改變，這種現(xiàn)象稱為“表現(xiàn)模擬”．現(xiàn)有一只殘翅雌果蠅，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)判斷它是否屬于“表型模擬”．（只考慮G、g這對(duì)基因）
實(shí)驗(yàn)方法：讓上述殘翅雌果蠅與25℃條件下培養(yǎng)成的殘翅雄果蠅雜交，產(chǎn)生的幼蟲在25℃條件下長(zhǎng)成成蟲，觀察成蟲的翅型．結(jié)果與結(jié)論：
①若成蟲出現(xiàn)長(zhǎng)翅性狀，則說明該殘翅雌果蠅屬于“表型模擬”．
②若成蟲均為殘翅，則說明該殘翅果蠅不屬于“表型模擬”

14．（1）一個(gè)患并指癥（由顯性基因S控制）而沒有患白化病的父親與一個(gè)外觀正常的母親婚后生了一個(gè)患白化�。ㄓ呻[性基因aa控制），但沒有患并指癥的孩子．這對(duì)夫婦的基因型應(yīng)該分別是SsAa和ssAa，他們生下并指并且伴有白化病孩子的可能性是$\frac{1}{8}$
（2）小麥的毛穎（P）和光穎（p）是顯性，抗銹（R）對(duì)感銹（r）是顯性．這兩對(duì)相對(duì)性狀是自由組合的．下表是四組不同品種的小麥雜交結(jié)果的數(shù)量比，試填寫出每個(gè)組合的基因型．

親本植株		F1表現(xiàn)型及植株數(shù)目比
基因型	表現(xiàn)型	毛穎抗銹	毛穎感銹	光穎抗銹	光穎感銹
A	毛穎抗銹×毛穎抗銹	9：3：3：1
B	毛穎抗銹×光穎感銹	1：0：1：0
C	毛穎感銹×光穎抗銹	1：1：1：1
D	光穎抗銹×光穎抗銹	0：0：3：1

APpRr、PpRrBPpRR、pprrCPprr、ppRrDppRr、ppRr．

13．某種二倍體野生植物屬于XY型性別決定．研究表明，該植株的花瓣有白色、紫色、紅色、粉紅色四種，花瓣的顏色由花青素決定，花青素的形成由位于兩對(duì)常染色體上的等位基因（A、a和B、b）共同控制（如圖所示）．研究人員將白花植株的花粉授給紫花植株，得到的F₁全部表現(xiàn)為紅花，然后讓F₁進(jìn)行自交得到F₂．

（1）細(xì)胞中花青素存在的場(chǎng)所是液泡．
（2）親本中白花植株的基因型為aaBB，F(xiàn)₂中白色：紫色：紅色：粉紅色的比例為4：3：6：3．F₂中自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離的植株占$\frac{3}{8}$．
（3）研究人員用兩株不同花色的植株雜交，得到的子代植株有四種花色．則親代兩株植株的花色分別為白色和紅色．
（4）研究人員發(fā)現(xiàn)該矮莖植株種群中出現(xiàn)了高莖性狀的雌雄個(gè)體，若高莖性狀為基因突變所致，并且為顯性性狀，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)方案證明突變基因位于X染色體上（XY非同源區(qū)段）還是常染色體上．
雜交組合：將多對(duì)矮莖雌性植株與高莖雄性植株作為親本進(jìn)行雜交，觀察子代的表現(xiàn)型：
①若雜交后代雄株全為矮莖，雌株全為高莖，則突變基因位于X染色體上；
②若雜交后代雌、雄株均有矮莖和高莖，則突變基因位于常染色體上．

12．有兩個(gè)肉鴨品種--連城白鴨和白改鴨，羽色均為白色．研究人員以表所示外貌特征的連城白鴨和白改鴨作為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，過程及結(jié)果如圖所示，請(qǐng)分析回答．

	羽色	膚色	喙色
連城白鴨	白色	白色	黑色
白改鴨	白色	白色	橙黃色

（1）統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)₂中非白羽與白羽的分離比約為9：7，說明該肉鴨的羽色遺傳符     合自由組合定律．
（2）研究人員假設(shè)一對(duì)等位基因控制黑色素合成（用符號(hào)B．b表示，B表示能合成黑色素），另一對(duì)等位基因與黑色素在羽毛中的表達(dá)有關(guān)（用R，r表示，r表示抑制黑色素在羽毛中的表達(dá)）．兩對(duì)等位基因都位于常染色體上．根據(jù)連城白鴨喙色為黑色，而白改鴨喙色不顯現(xiàn)黑色推測(cè)，上述雜交實(shí)驗(yàn)中連城白鴨的基因型為BBrr，白改鴨的基因型為bbRR，F(xiàn)₂代中白羽鴨的基因型有5 種，非白羽鴨中雜合子的比例為$\frac{8}{9}$．
（3）研究人員發(fā)現(xiàn)F₂黑羽：灰羽=1：2，他們假設(shè)R基因存在劑量效應(yīng)，含一個(gè)R基因表現(xiàn)為灰色，兩個(gè)R基因表現(xiàn)為黑色，為了驗(yàn)證該假設(shè)，他們將F_l灰羽鴨與親本中的白改鴨進(jìn)行雜交，觀察統(tǒng)計(jì)雜交結(jié)果，并計(jì)算比例．
①若雜交結(jié)果為黑羽：灰羽：白羽=1：1：2，則假設(shè)成立．
②若雜交結(jié)果為灰羽：白羽=1：1，則假設(shè)不成立．

11．如圖A、B、C分別表示某雌雄異株植物M的花色遺傳、花瓣中色素的控制過程及性染色體簡(jiǎn)圖．植物M的花色（白色、藍(lán)色和紫色）由常染色體上兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（A和a，B和b）控制，葉型（寬葉和窄葉）由另一對(duì)位于性染色體上的等位基因（D和d）控制，請(qǐng)據(jù)圖回答問題：

（1）分析上述植物M的花色遺傳是否遵循孟德爾遺傳規(guī)律．是（是/否）
（2）結(jié)合A、B兩圖可判斷A圖中甲、乙兩植株的基因型分別為AAbb、aaBB；在該種群中，以AaBb和Aabb兩種基因型的植株做親本，雜交后產(chǎn)生的子一代的表現(xiàn)型及比例為紫色：藍(lán)色：白色=3：3：2．
（3）圖B中的基因是通過控制酶的合成來控制代謝，從而控制該植物的花色性狀；種植A組F₁時(shí)，發(fā)現(xiàn)一枝條不僅開紫花，而且還開一朵白花，其原因最可能是基因突變．
（4）植物M的XY染色體既有同源部分（圖C中的Ⅰ片段），又有非同源部分（圖C中的Ⅱ、Ⅲ片段）．若控制葉型的基因位于圖C中I片段，寬葉（D）對(duì)窄葉（d）為顯性，現(xiàn)有純種的寬葉、窄葉雌性植株若干和寬葉雄株若干（基因型為X^DY^D、X^DY^d或X^dY^D），請(qǐng)選擇親本組合（基因型）X^dX^d×X^DY^d或X^dX^d×X^dY^D，通過一代雜交，培育出可依據(jù)葉型區(qū)分雌雄的大批幼苗．

10．玉米非糯性基因（W）對(duì)糯性基因（w）是顯性，黃胚乳基因（Y）對(duì)白胚乳基因（y）是顯性，這兩對(duì)等位基因分別位于第9號(hào)和第6號(hào)染色體上．W^一和w^一表示該基因所在染色體發(fā)生部分缺失（缺失區(qū)段不包括W和w基因），缺失不影響減數(shù)分裂過程．染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌配子可育．請(qǐng)回答下列問題：
（1）現(xiàn)有基因型分別為WW、Ww、ww、WW^一、W^一w、ww^一6種玉米植株，通過測(cè)交可驗(yàn)證“染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌配子可育”的結(jié)論，寫出測(cè)交親本組合的基因型：ww（♀）×W-w（♂）；W-w（♀）×ww（♂）．
（2）以基因型為Ww^一個(gè)體作母本，基因型為W^-w個(gè)體作父本，子代的表現(xiàn)型及其比例為非糯性：糯性=1：1．
（3）基因型為Ww^一Yy的個(gè)體產(chǎn)生可育雄配子的類型及其比例為WY：Wy=1：1．
（4）現(xiàn)進(jìn)行正、反交實(shí)驗(yàn)，正交：WwYy（♀）×W^一wYy（♂），反交：W^一wYy（♀）×WwYy（♂），則正交、反交后代的表現(xiàn)型及其比例分別為非糯性黃胚乳：非糯性白胚乳：糯性黃胚乳：糯性白胚乳=3：1：3：1、非糯性黃胚乳：非糯性白胚乳：糯性黃胚乳：糯性白胚乳=9：3：3：1．
（5）以wwYY和WWyy為親本雜交得到F₁，F(xiàn)₁自交產(chǎn)生F₂．選取F₂中的非糯性白胚乳植株，植株間相互傳粉，則后代的表現(xiàn)型及其比例為非糯性白胚乳：糯性白胚乳=8：1．

9．研究表明遺傳性耳聾的發(fā)生與基因GJB2、基因SI．C26A4，基因A1555G和基因POU3F4突變有關(guān)，其中A1555G突變基因攜帶者對(duì)氨基糖苷類抗生素極為敏感，小劑量使用就會(huì)導(dǎo)致聽力喪失．回答下列問題：
（1）SI．C26A4基因與突變后產(chǎn)生的基因，所含的脫氧核苷酸數(shù)目的關(guān)系是相等或不相等（填“相等”、“不相等”或“相等或不相等”）．
（2）GJB2突變基因和SLC26A4突變基因的遺傳均屬于隱性遺傳，突變基因分別來自父親和母親，兩者對(duì)耳聾的“貢獻(xiàn)”相同，患者的同胞有50%的概率攜帶突變基因，由此可知該病的遺傳方式屬于常染色體上的隱性遺傳，GJB2突變基因引起的耳聾患者要避免與GJB2突變基因耳聾患者婚配，否則生育后代患耳聾的概率為百分之百．
（3）由A1555G突變基因?qū)е碌亩�聾家族中，夫婦中僅男性為攜帶者，其子女都不攜帶突變基因，但女性耳聾患者的所有子代都是攜帶者，該突變基因位于線粒體．為避免該女性患者的子代中出現(xiàn)耳聾患者，您給出的建議是該女性患者的子代在生活中不使用氨基糖苷類藥物．
（4）POU3F4突變基因?qū)е碌亩�聾家族系譜如圖，據(jù)此判斷此病最可能為X染色體上隱性遺傳病．