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7．人絨毛膜促性腺激素（HCG）是女性懷孕后胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞分泌的一種糖蛋白，制備的抗HCG單克隆抗體可用于早孕的診斷．如圖為抗HCG單克隆抗體制備流程示意圖，請分析回答下列問題．

（1）制備單克隆抗體過程中要用到動物細(xì)胞培養(yǎng)（或克隆化培養(yǎng)）技術(shù)和動物細(xì)胞融合技術(shù)．
（2）在細(xì)胞內(nèi)DNA合成一般有兩條途徑．主要途徑是在細(xì)胞內(nèi)由糖和氨基酸合成核苷酸，進(jìn)而合成DNA，而氨基喋呤可以阻斷此途徑．另一輔助途徑是在次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷存在的情況下，經(jīng)酶催化合成DNA，而骨髓瘤細(xì)胞的DNA合成沒有此輔助途徑．
①利用兩條DNA合成途徑的不同特點(diǎn)配制的HAT培養(yǎng)基含有多種成分，其中添加的氨基嘌呤成分具有篩選雜交瘤細(xì)胞的作用．
②最終篩選獲得的雜交瘤細(xì)胞的特點(diǎn)是既能迅速大量繁殖，又能產(chǎn)生專一的抗體．
（3）此過程生產(chǎn)的單克隆抗體可以與人絨毛膜促性腺激素（或HCG）特異性結(jié)合，從而診斷早孕．

6．為了探究酵母菌所進(jìn)行的呼吸作用類型，請根據(jù)所給的實(shí)驗(yàn)材料和用具設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)．
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模禾骄拷湍妇�的呼吸作用類型�?br />實(shí)驗(yàn)原理：酵母菌是兼性厭氧菌，既能進(jìn)行有氧呼吸，也能進(jìn)行無氧呼吸，但產(chǎn)物不同．
實(shí)驗(yàn)材料和用具：
酵母菌培養(yǎng)液、帶橡皮塞的錐形瓶兩只、燒杯4個(gè)、兩根彎曲的帶有紅色液滴的刻度玻璃管、NaOH溶液、清水、凡士林．（提示：假設(shè)酵母菌以葡萄糖作為呼吸底物）
實(shí)驗(yàn)方法：
①將實(shí)驗(yàn)材料和用具按如圖（裝置）安裝好．
②如果想得到實(shí)驗(yàn)結(jié)論還必須同時(shí)設(shè)計(jì)另一個(gè)實(shí)驗(yàn)，請描述另一個(gè)實(shí)驗(yàn)裝置（裝置2）如何設(shè)置？裝置同上，用等量的清水代替NaOH溶液，其他相同
結(jié)果預(yù)測和結(jié)論：請預(yù)測與結(jié)論相符合的現(xiàn)象，并在以下表格中填寫：

	現(xiàn)象（紅色液滴移動情況）		結(jié)論
	裝置1中液滴	裝置2中液滴
1	左移	不移動	只進(jìn)行有氧呼吸
2	不移動	右移	只進(jìn)行無氧呼吸
3	左移	右移	既進(jìn)行有氧呼吸，又進(jìn)行無氧呼吸

③進(jìn)一步探究：如果要進(jìn)一步檢測酵母菌細(xì)胞呼吸產(chǎn)物中有無酒精，常用什么試劑？重鉻酸鉀．若顏色變?yōu)榛揖G色，說明有酒精產(chǎn)生．

5．科學(xué)家將動物體內(nèi)的能夠合成胰島素的基因與大腸桿菌的DNA分子重組，并且在大腸桿菌體內(nèi)表達(dá)成功．請據(jù)圖回答問題．

（1）圖1中①DNA是以原胰島素mRNA為模板，逆轉(zhuǎn)錄形成DNA．
（2）圖1中④常用CaCl₂溶液（或Ca²⁺）處理大腸桿菌，以利于基因表達(dá)載體進(jìn)入大腸桿菌．構(gòu)建的表達(dá)載體含有人胰島素基因、終止子、標(biāo)記基因及其啟動子等，啟動子的作用是RNA聚合酶識別和結(jié)合的位點(diǎn)，驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA（最終獲得所需要的蛋白質(zhì)）．
（3）采用蛋白質(zhì)工程可以對胰島素進(jìn)行改造，使之起效時(shí)間縮短，保證餐后血糖高峰和血液中胰島素高峰一致，研制速效胰島素的思路是：確定蛋白質(zhì)的功能→預(yù)期蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)→推測應(yīng)有的氨基酸序列→找到基因的堿基序列．下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程的說法不正確的是B
A．蛋白質(zhì)工程能定向改造蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)，使之更符合人類的需要
B．蛋白質(zhì)工程是在分子水平上對蛋白質(zhì)分子直接進(jìn)行操作，定向改變分子的結(jié)構(gòu)
C．蛋白質(zhì)工程能產(chǎn)生出自然界中不曾存在過的新型蛋白質(zhì)分子
D．蛋白質(zhì)工程是基因工程的延伸，又被稱為第二代基因工程
（4）為了檢測胰島素基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA，可用標(biāo)記的胰島素基因片段作探針與mRNA雜交．為了檢測胰島素基因轉(zhuǎn)錄的mRNA是否翻譯成人胰島素，常用抗原-抗體雜交技術(shù)．
（5）下表中列出了幾種限制酶識別序列及其切割位點(diǎn)．

限制酶	BamHⅠ	HindⅢ	EcoRⅠ	SmaⅠ
識別序列及 切割位點(diǎn)	G↓GATCC CCTAG↑G	A↓AGCTT TTCGA↑A	G↓AATTC CTTAA↑G	CCC↓GGG GGG↑CCC

圖2是轉(zhuǎn)基因抗病香蕉的培育過程，含目的基因的外源DNA和質(zhì)粒上的箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)．請回答下列問題：
①用圖中的質(zhì)粒和目的基因構(gòu)建重組質(zhì)粒，不能使用SmaI酶切割，原因是SmaI酶會破壞質(zhì)粒的抗性基因和外源DNA中的目的基因．
②構(gòu)建含目的基因的重組質(zhì)粒A時(shí)，選用BamhHI 和HindⅢ酶對含目的基因的外源DNA和質(zhì)粒進(jìn)行切割，可以防止其自身環(huán)化．
③如果要將某目的基因通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法導(dǎo)入植物細(xì)胞，先要將目的基因插入農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的TDNA中，然后用該農(nóng)桿菌感染植物細(xì)胞，通過DNA重組將目的基因插入植物細(xì)胞的染色體的DNA上．

4．取甲、乙、丙、丁四支潔凈的試管，按照下表中順序依次加入有關(guān)物質(zhì)并作相關(guān)處理，請回答下列問題：
（1）用甲、乙兩試管做驗(yàn)證酶具有催化作用的實(shí)驗(yàn)，則乙試管中還應(yīng)加入清水2mL，甲試管內(nèi)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是溶液不變藍(lán)，乙試管內(nèi)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是溶液變藍(lán)．
（2）用丙、丁兩試管做驗(yàn)證酶具有專一性的實(shí)驗(yàn)，則丁試管內(nèi)應(yīng)先后加入⑥⑦②、產(chǎn)生磚紅色沉淀、無磚紅色沉淀（填序號）．預(yù)計(jì)丙試管內(nèi)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是產(chǎn)生磚紅色沉淀，丁試管內(nèi)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是無磚紅色沉淀．
①碘液1滴      ②斐林試劑2mL     ③1%HCl 2mL            ④l%NaOH 2mL
⑤漿糊3mL      ⑥蔗糖溶液3mL     ⑦唾液淀粉酶溶液2mL    ⑧清水2mL

試管編號	甲	乙	丙	丁
漿糊3mL	+	+	+
新鮮的唾液淀粉酶溶液2mL	+	-	+
37℃的水浴5分鐘	+	+	+	+
碘液1滴	+	+	-
斐林試劑2mL	-	-	+
沸水浴加熱5分鐘	-	-	+	+

（3）為了驗(yàn)證溫度對酶活性的影響，某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)步驟，這些實(shí)驗(yàn)步驟的正確順序是：①②④⑤④③（①②④⑤③）（填序號）．
①取三支大小相同的潔凈試管，分別編號為A、B、C． ②分別向三支試管中加入漿糊3mL．③取出試管，分別滴入碘液1滴，觀察試管內(nèi)物質(zhì)顏色的變化． ④將A、B、C三支試管分別置于0℃、37℃、100℃下約5min．
⑤分別向三支試管中加入新鮮的唾液淀粉酶溶液2mL．

3．根據(jù)每個(gè)細(xì)胞核中DNA相對含量的不同，將某高等哺乳動物睪丸中連續(xù)增殖的精原細(xì)胞分為A、B、C三組，每組細(xì)胞數(shù)目如圖1所示；將睪丸中參與配子形成過程的細(xì)胞分為D、E、F三組，每組細(xì)胞數(shù)目如圖2所示；根據(jù)細(xì)胞中每條染色體上DNA含量在細(xì)胞周期中的變化繪制曲線，如圖3所示．請分析回答問題

（1）圖1中的B組細(xì)胞位于圖3中的甲～乙段，細(xì)胞中發(fā)生的主要變化是完成DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成．
（2）圖1中的C組細(xì)胞并不都位于圖3的乙～丙段，理由是有絲分裂后期的細(xì)胞每條染色體上只有1個(gè)DNA分子．
（3）圖2中，屬于精細(xì)胞的是D組表示的細(xì)胞，E組細(xì)胞的名稱是精原細(xì)胞和次級精母細(xì)胞．F組細(xì)胞位于圖3中的乙～丙段．
（4）獲得圖2所示的結(jié)果，用睪丸作為研究對象比卵巢所得結(jié)果更可靠，主要的原因是睪丸中精子的形成過程是連續(xù)的，減數(shù)分裂全過程在睪丸中完成，且能統(tǒng)計(jì)到的各個(gè)時(shí)期細(xì)胞的數(shù)目較多．
（5）若人的精子只有22條常染色體，是減數(shù)分裂過程異常導(dǎo)致，原因?yàn)槌跫壘�母�?xì)胞減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體XY沒有分開，移向了同一極，形成沒有性染色體的精子（或次級精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)X或Y染色體的姐妹染色單體分開后移向同一極，形成沒有性染色體的精子）．

2．綠色植物的光合作用與細(xì)胞呼吸之間有著密切的聯(lián)系．圖1的物質(zhì)代謝簡圖表示了兩者之間的關(guān)系，請根據(jù)圖示分析回答：

（1）①過程是在類囊體膜上進(jìn)行的，能量變化是光能轉(zhuǎn)化為活躍的化學(xué)能．
（2）③④⑤過程表示有氧呼吸過程．
（3）上述①～⑤過程中，能產(chǎn)生ATP的過程是①③④⑤（寫數(shù)字）．細(xì)胞呼吸中產(chǎn)生ATP最多的是過程⑤．
（4）光合作用產(chǎn)生的ATP的去向是轉(zhuǎn)移到葉綠體基質(zhì)被利用，其作用是為暗反應(yīng)提供能量；呼吸作用產(chǎn)生的ATP的作用是為各項(xiàng)生命活動供能．
（5）若一個(gè)葉肉細(xì)胞中①過程消耗的CO₂與⑤過程產(chǎn)生的CO₂相等，說明該細(xì)胞的光合作用速率與呼吸作用速率相等，與圖2C相符．

1．狂犬病病毒的核酸是RNA．G蛋白和N蛋白是狂犬病病毒的主要抗原，它們刺激人體可誘導(dǎo)產(chǎn)生相應(yīng)抗體和細(xì)胞免疫．人被帶毒動物咬傷后，一旦感染，若不及時(shí)采取有效防治措施，可導(dǎo)致嚴(yán)重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)急性傳染病，病死率高．機(jī)體感染病毒后產(chǎn)生的特異性IgG抗體，能消除狂犬病病毒，這是接觸狂犬病病毒后及時(shí)注射疫苗和特異性抗體的重要依據(jù)．特異性抗體獲取的方法可用單克隆抗體制備法．下圖是單克隆抗體制備過程示意圖，請據(jù)圖1回答：

（1）圖中A過程從小鼠的脾臟中取得的“小鼠細(xì)胞”是B淋巴（或效應(yīng)B）．細(xì)胞．從小鼠體內(nèi)提取分離該細(xì)胞之前，應(yīng)給小鼠注射特定的物質(zhì)是狂犬病病毒．
（2）圖中B過程是細(xì)胞融合，該技術(shù)的原理為細(xì)胞膜的流動性，該過程可以用滅活的病毒（或仙臺病毒）、聚乙二醇或電激等誘導(dǎo)（至少答兩項(xiàng)）等方法誘導(dǎo)．
（3）單克隆抗體制備過程運(yùn)用了動物細(xì)胞培養(yǎng)和動物細(xì)胞融合的細(xì)胞工程技術(shù)手段．動物細(xì)胞培養(yǎng)的配方通常含有葡萄糖、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素等，與植物細(xì)胞培養(yǎng)基有所不同的是，還含有動物血清．在動物細(xì)胞融合過程中，需要將所選取的組織細(xì)胞分散開，以利于細(xì)胞融合，可用胰蛋白酶或膠原蛋白酶_處理組織細(xì)胞使之分散開．
（4）特異性抗體獲取的方法也可以采用向動物體內(nèi)反復(fù)注射某種抗原，使動物產(chǎn)生抗體，然后從動物血清中分離所需抗體．與這種方法制備的抗體相比，單克隆抗體具有特異性強(qiáng)，靈敏度高，可大最制備等優(yōu)點(diǎn)，其用途有：作為診斷試劑、運(yùn)載藥物（或生物導(dǎo)彈）等
（5）圖2中過程①是植物細(xì)胞形成原生質(zhì)體的階段，該階段所用的酶是纖維素酶和果膠酶．
（6）與過程③密切相關(guān)的細(xì)胞器是高爾基體．
（7）④過程是脫分化，該過程得到愈傷組織．
（8）要促進(jìn)⑤分裂和生長，培養(yǎng)基中應(yīng)有細(xì)胞分裂素和生長素兩類激素，此外，必須給予光照條件，以供試管苗生長發(fā)育．

20．已知植物細(xì)胞內(nèi)的H₂PO₄^-濃度是細(xì)胞外的一萬多倍，一定濃度的HgCl₂溶液可阻斷ATP的水解．為了驗(yàn)證植物細(xì)胞對H₂PO^-的吸收方式是主動運(yùn)輸，某研究小組做了如下實(shí)驗(yàn)．取某品種的成熟白蘿卜（A）和幼嫩白蘿卜（B），將其中間部分切成邊長為2cm的正方形薄片，分別浸泡于蒸餾水中，泵入空氣24h，備用．取4個(gè)錐形瓶，標(biāo)記為甲、乙、丙、丁，按下表所列步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：

步驟	甲	乙	丙	丁
①加入一定濃度的KH2PO4溶液	10mL	10mL	10mL	10mL
②加入蒸餾水	10mL	/	10mL	/
③加入一定濃度的HgCl2溶液	/	10mL	/	10mL
④測定初始濃度（S）	測定各錐形瓶中KH2PO4的濃度
⑤分別加入A或B的切片各20片	A	A	B	B
⑥24h后，測定終末濃度（T）	測定各錐形瓶中KH2PO4的濃度
⑦計(jì)算各瓶KH2PO4濃度差值（S-T）	9.180	4.044	2.674	1.003

注：表格中“/”表示不加入．
上述實(shí)驗(yàn)重復(fù)5次，計(jì)算平均值，結(jié)果見步驟⑦．回答下列問題：
（1）實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，甲組蘿卜切片吸收KH₂PO₄的數(shù)量最多． 
（2）通過比較甲、乙（或丙、�。┙M的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，可推知植物細(xì)胞對KH₂PO₄的吸收是通過主動運(yùn)輸方式進(jìn)行的，判斷的理由是乙組（丁組）加入HgCl₂溶液阻斷ATP水解過程后，細(xì)胞對KH₂PO₄的吸收量比甲組（丙組）顯著減少，由此判斷細(xì)胞吸收H₂PO₄需要消耗能量（ATP），屬于主動運(yùn)輸．
（3）成熟組織吸收KH₂PO₄的能力大于幼嫩組織，其原因可能是①成熟組織細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)H₂PO₄^-的載體蛋白的數(shù)量_比幼嫩組織細(xì)胞膜上的多；②成熟組織細(xì)胞的呼吸作用較旺盛．若要進(jìn)一步探究呼吸作用強(qiáng)度與線粒體數(shù)量的關(guān)系，可將成熟組織與幼嫩組織用健那綠染色，制成臨時(shí)裝片，在顯微鏡下可以觀察到被染成藍(lán)綠色的線粒體．通過比較二者細(xì)胞中線粒體的數(shù)量，得出結(jié)論．

19．狗的皮毛顏色是由位于兩對常染色體上的兩對基因（A，a和B，b）控制的，共有四種表現(xiàn)型：黑色（A_B_）、褐色（aaB_）、紅色（A_bb）和黃色（aabb）．

（1）若圖1示為一只黑色狗（AaBb）產(chǎn)生的一個(gè)初級精母細(xì)胞，1位點(diǎn)為A，2位點(diǎn)為a，造成這一現(xiàn)象的可能原因是基因突變或交叉互換．
（2）狗體內(nèi)合成色素的過程如圖2所示，該過程表明：基因控制生物性狀的途徑之一是基因通過控制酶的合成來控制代謝，從而控制性狀．
（3）已知狗的一種隱性性狀由基因d控制，但不知控制該性狀的基因（d）是位于常染色體上，還是位于X染色體上（不考慮同源區(qū)段）．請你設(shè)計(jì)一個(gè)簡單的調(diào)查方案進(jìn)行調(diào)查．調(diào)查方案：
①尋找具有該隱性性狀的狗進(jìn)行調(diào)查．
②統(tǒng)計(jì)具有該隱性性狀狗的性別比例來確定該基因的位置．
（4）兩只黑色狗交配產(chǎn)下一只黃色雄性小狗，則它們再生下一只純合褐色雌性小狗的概率是$\frac{1}{32}$．現(xiàn)有多對這樣的黑色狗，要選育出純合的紅色狗，請簡要寫出選育步驟（假設(shè)親本足夠多，產(chǎn)生的后代也足夠多）
第一步若測交后代全部為紅色狗，則被測紅色狗為純合子，產(chǎn)下多只子代（F₁）；
第二步若測交后代有紅色狗和黃色狗，則被測紅色狗為雜合子（請用遺傳圖解和必要的文字說明表示你從F₁中快速選出純合紅色狗的過程）

18．細(xì)胞分裂是生物體一項(xiàng)重要的生命活動，是生物體生長、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎(chǔ)．根據(jù)下圖回答相關(guān)問題：

（1）某植株體細(xì)胞正在進(jìn)行分裂如圖①，此細(xì)胞的下一個(gè)時(shí)期的主要特點(diǎn)是染色體的著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條染色體，在紡錘絲的牽引下，向細(xì)胞兩級移動；染色體數(shù)目加倍．
（2）圖②細(xì)胞是動物睪丸器官中的一個(gè)細(xì)胞，該細(xì)胞中有2個(gè)染色體組．該細(xì)胞發(fā)生的變異是基因突變，細(xì)胞分裂最終產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型為：AB，Ab，aB_．
（3）圖③是另一高等雌性動物體內(nèi)的一個(gè)細(xì)胞，它的名稱是卵細(xì)胞或極體，此圖對應(yīng)于圖④中的DE段．
（4）基因的分離和自由組合定律發(fā)生于圖④的BC段．
（5）在光學(xué)顯微鏡下觀察同處于分裂末期的動物腸上皮細(xì)胞與洋蔥根尖細(xì)胞，形態(tài)上最主要的區(qū)別是動物腸上皮細(xì)胞膜凹陷，細(xì)胞縊裂；洋蔥根尖細(xì)胞形成細(xì)胞板．