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如圖是患甲�。ㄔO(shè)基因?yàn)锳、a）和乙�。ㄔO(shè)基因?yàn)锽、b）兩種遺傳病的系譜圖．據(jù)圖回答：
（1）甲病的遺傳方式為，從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是若子代出現(xiàn)患者，則親代之-必；若Ⅱ-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為．
（2）假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的遺傳方式為．這種遺傳病的發(fā)病率是男性女性（填“大于”或“小于”或“等于”）
（3）據(jù)上兩小題判斷，Ⅰ-2的基因型為．
（4）據(jù)上判斷，若Ⅱ-1與Ⅱ-2再生育子女，請(qǐng)用遺傳圖解表示其子女患乙病的可能情況（要求寫(xiě)出配子，不要求寫(xiě)出與甲病相關(guān)的基因型）．．

如圖為一果蠅體細(xì)胞的染色體圖．紅眼（T）對(duì)白眼（t）為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅（B）對(duì)殘翅（b）為顯性，位于常染色體上．請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：
（1）該果蠅為（雌，雄）性果蠅．
（2）該果蠅有常染色體條，屬于倍體生物．
（3）該果蠅的一個(gè)性母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可形成種具有生理功能的配子．
（4）圖中A、a與B、b兩對(duì)等位基因的遺傳，遵循基因的定律．T與t在遺傳中不僅遵循基因分離定律，還屬于遺傳．該紅眼長(zhǎng)翅果蠅的基因型是．

如圖所示的遺傳系譜圖，兩種致病基因位于非同源染色體上．下列敘述中正確的是（　　）
①如果2號(hào)不帶甲病基因，則甲病基因位于x染色體上；
②甲、乙兩病均屬于隱性遺傳�。�
③如果2號(hào)攜帶甲病基因，則4號(hào)與1號(hào)基因型相同的概率是

4

9

；
④若1、2號(hào)均不攜帶乙病基因，則5號(hào)致病基因來(lái)源于基因重組；
⑤若l、2號(hào)均不攜帶乙病基因，5號(hào)相關(guān)的基因型最有可能是Bb．

下面為甲種遺傳�。ɑ�因?yàn)锳、a）和乙種遺傳病（基因?yàn)锽、b）的家系圖．其中一種遺傳病的基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上．請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題（概率用分?jǐn)?shù)表示）：

（1）甲種遺傳病的遺傳方式是，乙種遺傳病的遺傳方式是．
（2）Ⅲ₂個(gè)體的基因型及其概率為．
（3）由于Ⅲ₃個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ₂在結(jié)婚前找專(zhuān)家進(jìn)行了遺傳咨詢．專(zhuān)家
的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為

1

10000

和

1

100

；如果是男孩則表現(xiàn)兩種遺傳病的概率分別是，如果是女孩則甲、乙兩種遺傳病的概率分別是，因此專(zhuān)家建議他．

人類(lèi)遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳�。ɑ�因?yàn)镠、h）和乙遺傳�。ɑ�因?yàn)門(mén)、t）患者，系譜圖如圖．下列敘述錯(cuò)誤的是（　�。�

某家族中有的成員患甲種遺傳�。˙、b），有的成員患乙種遺傳病（A、a），家族系譜圖如圖所示．現(xiàn)已查明Ⅱ₆不攜帶致病基因．下列選項(xiàng)正確的是（　　）

如圖是某家族遺傳系譜圖，已知甲�。ɑ�因用A、a表示）為一種常染色體遺傳�。�下列敘述錯(cuò)誤的是（　　）

如圖為某家族遺傳病系譜圖，下列說(shuō)法正確的是（　�。�

遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)先天性垂體性侏儒癥的家系（設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，系譜如圖1所示）．請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

（1）據(jù)系譜圖分析，該病為染色體上的性基因控制的遺傳�。�推測(cè)Ⅱ-3的基因型是．
（2）該病患者由于垂體產(chǎn)生的不足，引起侏儒癥．
（3）研究人員采集了10位家系成員（系譜圖中有編號(hào)的個(gè)體）的血樣，提取了這些成員的DNA，采用技術(shù)對(duì)該病相關(guān)基因-GHRHR基因片段（260bp，bp代表堿基對(duì)）進(jìn)行大量擴(kuò)增，然后用限制性核酸內(nèi)切酶BstU I對(duì)其切割，并進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳分析，電泳圖譜如圖2所示．據(jù)系譜圖和電泳圖譜分析可知：
①該病患者的GHRHR基因片段有個(gè)BstUI酶切點(diǎn)．
②在提取DNA的部分家系成員中，是致病基因的攜帶者．

如圖為某家族遺傳病系譜圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　�。�