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某種雌雄異株（XY型）的二倍體高等植物，控制株色（A、a）和葉形（B、b）兩對性狀的基因獨立遺傳，其中一對基因位于X染色體上．缺失一條常染色體的植株仍能正常生存和繁殖，缺失一條常染色體的雌雄配子成活率極低且相等，缺失一對常染色體的植株不能成活．現(xiàn)有都缺失1條常染色體的純合植株雜交．結(jié)果如圖．請據(jù)圖回答：

（1）親本的基因型是．
（2）子一代中極少數(shù)紫色植株的基因型是，理論上綠色寬葉和綠色窄葉植株的數(shù)量比為，這兩種植株中是否存在染色體缺失的個體？．
（3）若上圖親本中只有一方缺失了一條常染色體，請利用上圖雜交實驗作出正確的判斷．若子代，則親本中雌性植株缺失了一條常染色體；若子代，則親本中雄性植株缺失了一條常染色體．

大麻是雌雄異株植物（XY型），體細胞中有20條染色體．若將其花藥離體培養(yǎng)，將獲得的幼苗再用秋水仙素處理，所得植株的染色體組成狀況應(yīng)是（　�。�

如圖展示了現(xiàn)代小麥的起源過程．據(jù)圖回答下列問題：

（1）假如該過程表示一種育種方法，這種方法稱為．
（2）雜交種F₁不可育，原因是．
（3）雜交種F₂體細胞含有幾個染色體組．

下列說法錯誤的是（　�。�

Ⅰ．如圖為甲�。ˋ-a）和乙�。˙-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：
（1）甲病屬于，乙病屬于．
A．常染色體顯性遺傳病    B．常染色體隱性遺傳病
C．伴x染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病
E．伴Y染色體遺傳病
（2）Ⅱ一5為純合體的概率是，Ⅲ一13的致病基因來自于．
（3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13結(jié)婚，生育的孩子不患病的概率是，生出只患甲病的女孩的概率是．

家族中有的成員患甲種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因為A，隱性基因為a），有的成員患乙種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因為B，隱性基因為b），見下面系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ₆不攜帶任何致病基因．

（1）甲病是致病基因位于染色體上的性遺傳病，乙病是致病基因位于染色體上的性遺傳病．
（2）寫出下列個體的基因型Ⅲ₈，Ⅲ₉．
（3）若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配，子女中只患一種遺傳病的概率為；同時患兩種病的概率為．

在調(diào)查某種遺傳病的過程中，發(fā)現(xiàn)某家庭成員的患病情況如圖所示．以下敘述正確的是（　�。�

如圖為某家族遺傳系譜圖，其中Ⅱ₅不攜帶乙病致病基因．以下說法錯誤的是（　�。�

如圖一所示家庭中出現(xiàn)了甲（相關(guān)基因為A/a）、乙（相關(guān)基因為B/b）兩種遺傳病的患者，甲病是圖二所示生理過程中基因A發(fā)生突變所致．請據(jù)圖回答問題：

（1）甲、乙兩病的遺傳方式分別為、．
（2）圖二體現(xiàn)了基因與性狀之間的關(guān)系是．正常老年人頭發(fā)變白與甲病的形成機理相同嗎？
（3）若只研究甲病，則Ⅱ₃和Ⅱ₄基因型相同的概率是，Ⅱ₄與一甲病患者結(jié)婚，生出正常男孩的概率是．
（4）若研究證明I₂不可能攜帶乙病致病基因，同時研究兩病，則Ⅱ₂的基因型是，她與正常男性（其父為甲病患者）結(jié)婚，后代患病的概率是．

1909年，摩爾根從他們自己培養(yǎng)的紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了第一個白眼雄蠅．用它做了如圖所示的實驗（注：不同類型的配子及不同基因型的個體生活力均相同）．關(guān)于該實驗的說法錯誤的是（　�。�