Question

在尋找人類的缺陷基因時(shí)，常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚系的系譜進(jìn)行相應(yīng)基因定位�？茖W(xué)家在一個(gè)海島的居民中，找到了引起藍(lán)色盲的基因。該島每5人中就有1人是藍(lán)色盲基因攜帶者。下圖為該島某家庭藍(lán)色盲遺傳系譜圖，請(qǐng)分析完成下列問題：（相關(guān)的基因用A、a表示）

(1)該缺陷基因是____性基因，位于____染色體上。

(2)個(gè)體10的基因型是____ 。

(3)若個(gè)體8患藍(lán)色盲的同時(shí)又患血友病，則形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中遵循了什么遺傳規(guī)律？ 。

(4)若個(gè)體13的母親是藍(lán)色盲，則他與個(gè)體12生一色覺正常男孩的幾率是____ 。

 

Answer 1

（1）隱 常

（2）AA或Aa

（3）（基因的分離定律和）基因的自由組合定律

（4）5/12

【解析】

試題分析：（1）圖中3、4正常，生了一個(gè)有病的女兒8，所以該病為常染色體隱性遺傳病。

(2)由6、7正常，11有病可知6、7的基因型都是Aa，所以 10的基因型是AA或Aa 。

(3)由題意分析可知控制兩種病的基因分別在常染色體和X染色體上，所以兩對(duì)基因遵循基因的分離定律和基因的自由組合定律。

(4)因?yàn)閭�(gè)體13的母親是藍(lán)色盲aa，所以13的基因型是Aa，12的基因型是AA或Aa，所以13與12生一色覺正常男孩的幾率是(1-2/3*1/4)*1/2=5/12。

考點(diǎn)：本題考查遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。