右圖為某遺傳病家系圖,據(jù)圖可以作出的判斷是
A.母親肯定是純合子,子女是雜合子
B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性
C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳
D.子女中的致病基因不可能來自父親
科目:高中生物 來源:浙江省金華一中2012屆高三上學(xué)期期中考試生物試題(人教版) 題型:013
下圖甲是某遺傳病家系的系譜圖。對該家系中的1-4號個體進(jìn)行基因檢測,并將各自含有該遺傳病基因或正;虻南嚓P(guān)DNA片段用電泳法分離,使正;騈顯示一個條帶,患病基因n則顯示為不同的另一個條帶,結(jié)果如右圖乙。下列有關(guān)分析判斷不正確的是
A.條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因
B.乙圖中的編號c對應(yīng)系譜圖中的4號個體
C.3與該遺傳病患病基因攜帶者結(jié)婚,生一個患病孩子的概率為l/4
D.系譜圖中9號個體的基因型與3號個體的基因型相同的概率為1
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科目:高中生物 來源: 題型:
下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險,請分析回答:
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(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。
(2)①染色體異常遺傳病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為_______________。
②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,請運用有關(guān)知識進(jìn)行解釋。③為避免生出克萊費爾特癥患者,該母親懷孕后應(yīng)及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞,運用_____________技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞,用__________使細(xì)胞相互分離開來,制作_______進(jìn)行觀察。
(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。
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①為研究發(fā)病機(jī)理,通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因,該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有_________酶。
②為診斷2號個體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學(xué)檢測方法是__________。
③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000,7號與正常女性結(jié)婚,生出患病孩子的概率為___________。
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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年浙江省高三上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:選擇題
右圖甲是某遺傳病家系的系譜圖。對該家系中的1—4號個體進(jìn)行基因檢測,并將各自含有該遺傳病基因或正;虻南嚓P(guān)DNA片段用電泳法分離,使正;騈顯示一個條帶,患病基因n則顯示為不同的另一個條帶,結(jié)果如右圖乙。下列有關(guān)分析判斷不正確的是
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A.條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因
B.乙圖中的編號c對應(yīng)系譜圖中的4號個體
C.3與該遺傳病患病基因攜帶者結(jié)婚,生一個患病孩子的概率為l/4
D.系譜圖中9號個體的基因型與3號個體的基因型相同的概率為1
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科目:高中生物 來源:2010年佛山市高三教學(xué)質(zhì)量檢測二 題型:綜合題
下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險,請分析回答:
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(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。
(2)①染色體異常遺傳病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為_______________。
②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,請運用有關(guān)知識進(jìn)行解釋。③為避免生出克萊費爾特癥患者,該母親懷孕后應(yīng)及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞,運用_____________技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞,用__________使細(xì)胞相互分離開來,制作_______進(jìn)行觀察。
(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。
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①為研究發(fā)病機(jī)理,通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因,該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有_________酶。
②為診斷2號個體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學(xué)檢測方法是__________。
③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000,7號與正常女性結(jié)婚,生出患病孩子的概率為___________。
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