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某家族患“進行性肌營養(yǎng)不良”的遺傳病譜系如圖所示：這是一種隱性伴性遺傳病，患者E的致病基因是由_____（填符號）傳給的。E的父親雖是患者，但他給E的是一條________染色體。
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：天利38套　高中生物 題型：022

如圖表示人的性染色體簡圖，X和Y染色體有一部分是同源的（圖中Ⅰ片段）；另一部分是非同源的（圖中Ⅱ和Ⅲ片段），該部分基因不互為等位。回答下列問題：

（1）若x染色體的Ⅰ片段上有基因A，則Y染色體上的Ⅰ片段相應位置上的基因為________。若某男子為色盲（由b基因控制），且在Ⅲ片段上有另一種隱性致病基因i，則該男子與不攜帶致病基因的正常女子結婚，所生子女的基因型為________。

（2）人類的進行性肌營養(yǎng)不良由位于X染色體的Ⅱ片段上的隱性基因控制，一女性攜帶者與正常男子婚配，生下一個性腺發(fā)育不良的女性患者（缺少了一條X染色體），則該女性患者可能同時患進行性肌營養(yǎng)不良嗎？________。

（3）如果此圖表示果蠅的性染色體簡圖，現(xiàn)有一白眼雌果蠅與一紅眼雄果蠅交配，子代中雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼，則控制眼色的基因最可能位于________片段上。

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科目：高中生物 來源：2012屆浙江省杭州市高三第一次高考教學質(zhì)量檢測生物試卷 題型：綜合題

（12分）人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了變化，模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請分析回答下列問題：
（1）苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對發(fā)生了  ▲  而引起的一種遺傳病，從對表現(xiàn)型的影響來分析，它屬于基因突變類型中的  ▲  突變。
（2）從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為  ▲  。 
（3）體內(nèi)苯丙氨酸供應不足也會導致生長發(fā)育遲緩。若某嬰兒已確診為苯丙酮尿癥患者，你認為最簡便易行的治療措施是  ▲  。
（4）以下為某家族苯丙酮尿癥（設基因為B、b）和進行性肌營養(yǎng)不良病（設基因為D、d）的遺傳家系圖，其中II4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病。
 
①Ⅲ4的基因型是  ▲  ；II1和II3基因型相同的概率為  ▲  。
②若Ⅲ5的性染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細胞的是其  ▲  （填父親或母親），理由是  ▲  。
③若Ⅲ1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是  ▲  （填男或女）性，在父親基因型為  ▲  的情況下，該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥,概率為 ▲  。

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科目：高中生物 來源： 題型：

（07蘇北五市調(diào)研）右下面表示人的性染色體簡圖，X和Y染色體有一部分是同源的（圖中Ⅰ片段），另一部分是非同源的（圖中Ⅱ和Ⅲ片段），該部分基因不互為等位。回答下列問題：

（1）若X染色體的Ⅰ片段上有基因A，則Y染色體上的Ⅰ片段相應位置上的基因為            。若某男子為色盲（由b基因控制），且在Ⅲ片段上有另一種隱性致病基因i，則該男子與不攜帶致病基因的正常女子結婚，所生子女的基因型為                。

（2）人類的進行性肌營養(yǎng)不良由位于X染色體的Ⅱ片段上的隱性基因控制，一女性攜帶者與正常男子婚配，生下一個性腺發(fā)育不良的女性患者（缺少了一條X染色體），則該女性患者可能同時患進行性肌營養(yǎng)不良嗎？          。

（3）如果此圖表示果蠅的性染色體簡圖。現(xiàn)有一白眼雌果蠅與一紅眼雄果蠅交配，子代中雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼，則控制眼色的基因最可能位于           片段上。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

 某男孩患有進行性肌營養(yǎng)不良（X染色體隱性遺傳），其父母表現(xiàn)正常，請預計再生一個患病女孩的幾率是（  ）   

    A. 50%    B. 25%    C. 12.5%   D. 0.19

 

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