某男孩患有進行性肌營養(yǎng)不良（X染色體隱性遺傳），其父母表現(xiàn)正常，請預(yù)計再生一個患病女孩的幾率是（ ）
A. 50% B. 25% C. 12.5% D. 0.19
科目：高中生物 來源： 題型：022
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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年廣東省汕頭市金山中學(xué)高一下學(xué)期期末考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題
下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問題：
(1) 判斷甲病屬于 染色體 （顯/隱性）遺傳��；乙病屬于 染色體 （顯/隱性）遺傳病。乙病的遺傳遵循 遺傳定律。
(2) Ⅲ13的基因型為 ，Ⅱ6的基因型為 ，Ⅲ12為純合子的概率是 。
(3) 苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的甲病相似，進行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進行性肌營養(yǎng)不良的孩子，該患者為男孩的概率是 。
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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年廣東省中山一中高一下學(xué)期第一次段考生物試卷（帶解析） 題型：綜合題
（8分）回答下列有關(guān)遺傳的問題
（1）張某家族患有甲病，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如右圖:
①該病屬于 染色體 性遺傳病。
②現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于張某家族系譜圖碎片的是( )
（2）一對表現(xiàn)正常的夫婦，第一胎生了一個苯丙酮尿癥的女兒。已知進行性肌營養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳病，這對夫婦第二胎又生育了一個同時患上述兩種遺傳病的孩子。請回答以下問題：
①兩病皆患的孩子是男孩的幾率是 。
②該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié) 婚，后代中同時患上述兩種遺傳病的幾率是 。
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科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年湖南省長沙市高三上學(xué)期第五次月考生物試卷 題型：綜合題
下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問題：
(1)圖中Ⅱ6的基因型為 ，Ⅲ12為純合子的概率是 ，Ⅲ13的乙病致病基因最終來自于 。
(2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代中男孩的患病概率是 。
(3)苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的 (“甲病”或“乙病”)相似，進行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進行性肌營養(yǎng)不良的孩子，該患者為男孩的概率是 ，若該夫婦生育了一個表現(xiàn)正常的女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥基因攜帶者結(jié)婚，后代中只患一種病的概率是 。
(4)Ⅲ12與一正常的男性結(jié)婚受孕后到醫(yī)院進行產(chǎn)前診斷，為確定所孕男性胎兒是否患有甲病，你認為需要對胎兒進行基因檢測嗎？ 。為什么？
。
(5)若圖中Ⅱ9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為 的卵細胞和 的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為 。
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