Question

Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病，由編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變所致．下圖是該病的某個(gè)家系遺傳系譜，通過(guò)基因測(cè)序已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因．下列分析錯(cuò)誤的是（　　）

• A、該病屬于伴X隱性遺傳病
• B、Ⅲ₂一定不攜帶該病的致病基因
• C、若Ⅲ₁與Ⅲ₃結(jié)婚，則后代患病的概率為

  1

  4

• D、若Ⅲ₁與人群中表現(xiàn)型正常個(gè)體結(jié)婚，則后代可能患病

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答： 解：A、已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因，而Ⅱ-2患病，說(shuō)明Ⅱ-2的致病基因只來(lái)自于Ⅰ-1，說(shuō)明該病屬于伴X隱性遺傳病，A正確；
B、正�；�因用A表示，致病基因用a表示，則Ⅰ-1的基因型為X^AY，Ⅰ-2的基因型為X^AX^a，Ⅱ-3的基因型為X^AX^A或X^AX^a，Ⅱ-4為X^AY，Ⅲ-2有可能含有致病基因，B錯(cuò)誤；
C、Ⅲ-1的基因型是X^AY，Ⅲ-3的基因型是X^AX^a，兩者婚配后代患病的概率是

1

4

，C正確；
D、Ⅲ-1的基因型是X^AY，表現(xiàn)正常的女性基因型可能是X^AX^A或X^AX^a，如果是X^AX^a，則后代有可能患病，D正確．
故選：B．

點(diǎn)評(píng)：本題主要考查遺傳方式的判斷，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系和識(shí)圖、圖文轉(zhuǎn)化的能力．