Question

13．某種罕見遺傳病的發(fā)生受兩對(duì)等位基因M、m（位于常染色體）和N、n（位于X染色體）控制，個(gè)體若無M或N基因即為患者；若同時(shí)無M和N基因，胚胎致死，某家系的該遺傳病系譜圖如圖所示，（已知Ⅱ₁為純合子，Ⅲ₁含有基因n），下列有關(guān)敘述不正確的是（　�。�

• A． Ⅱ₃是雜合子的概率為$\frac{2}{3}$
• B． Ⅱ₅基因型為MMX^NY或MmX^NY
• C． Ⅲ₁和Ⅲ₂結(jié)婚后生下一個(gè)女孩，該女孩患病的概率為$\frac{1}{4}$
• D． 基因診斷技術(shù)可應(yīng)用到該病的檢測(cè)中

Answer 1

分析 分析題意“個(gè)體若無M或N基因即為患者；若同時(shí)無M和N基因，胚胎致死”，則表現(xiàn)正常的基因型可以表示為M_X^NX-、M_X^NY；患者基因型有mmX^NX-、mmX^NY、M_XⁿXⁿ、M_XⁿY；基因型為mmXⁿXⁿ和mmXⁿY胚胎致死．

解答 解：A、根據(jù)表現(xiàn)型初步判斷Ⅰ₁和Ⅰ₂的基因型為M_X^NY、M_X^NX-，Ⅱ₂患病，基因型一定為mmX^NX-，因此雙親基因型為MmX^NY、MmX^NX-，則Ⅱ₃（M_X^NY）是雜合子的概率為$\frac{2}{3}$，A正確；
B、同A項(xiàng)，可以判斷Ⅱ₅基因型為MMX^NY或MmX^NY，B正確；
C、已知Ⅱ₁為純合子，Ⅲ₁含有基因n，則Ⅲ₁的基因型表示為MmXⁿY，由于Ⅱ₄一定為mm，則Ⅲ₂基因型可以確定的是Mm，只考慮這一對(duì)基因，該女孩患病的概率就為$\frac{1}{4}$，再考慮另一對(duì)基因型，該女孩的患病率應(yīng)大于$\frac{1}{4}$，C錯(cuò)誤；
D、基因診斷技術(shù)可應(yīng)用到該病的檢測(cè)中，D正確．
故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題具有一定的難度，考查了常染色體基因和X染色體基因共同控制一種遺傳病的類型，要求考生能夠根據(jù)題干信息確定各相關(guān)個(gè)體的基因型，然后再利用遺傳定律進(jìn)行相關(guān)的計(jì)算．