Question

如圖1曲線表示各類(lèi)遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，圖2是某家族患甲�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）和乙�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）兩種遺傳病的系譜圖，圖3表示圖2家族中一些個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞分裂時(shí)兩對(duì)同源染色體（其中一對(duì)為性染色體）形態(tài)及乙病致病基因在染色體上的位置．分析回答：

（1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是

 

．
（2）染色體異常遺傳病呈現(xiàn)圖1中發(fā)病趨勢(shì)的原因是

 

．
（3）某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)選取圖1中的

 

遺傳病進(jìn)行調(diào)查．
（4）已知圖2中Ⅱ-6不帶致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦均不帶有對(duì)方家族的致病基因．Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是

 

．若Ⅳ-13與一表現(xiàn)正常的女性婚配（人群中100個(gè)人中有一個(gè)甲病患者），則生出患甲病后代的概率是

 

．Ⅱ-10個(gè)體所患的病屬于圖1中的

 

．
（5）圖3中B所示細(xì)胞中含染色體組數(shù)為

 

，圖3所示細(xì)胞的

 

圖可能在圖2的Ⅰ-3體內(nèi)存在．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

專(zhuān)題：

分析：分析圖1：圖1曲線表示各類(lèi)遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)；
分析圖2：1號(hào)和2號(hào)均沒(méi)有甲病，但他們有一個(gè)患甲病的女兒，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳�。�11號(hào)和12號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，又已知Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦均不帶有對(duì)方家族的致病基因，說(shuō)明乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�
分析圖3：A細(xì)胞沒(méi)有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期；B細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期；C細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期．

解答： 解：（1）觀察圖一發(fā)現(xiàn)多基因遺傳病在成年人中發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加，且隨著成年人年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升．
（2）觀察圖一發(fā)現(xiàn)染色體異常遺傳病出生前數(shù)量在降低，出生后數(shù)量極地，可能的原因是大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了．
（3）調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率應(yīng)選擇單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查．
（4）據(jù)圖2分析，甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X隱性遺傳病，根據(jù)題意，Ⅱ-6不帶致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦均不帶有對(duì)方家族的致病基因，則Ⅲ-11的基因型及概率是

1

3

BbX^AY、

2

3

BBX^AY，Ⅲ-12的基因型為BBX^AX^a，他們所生男孩不可能患有甲病，但有可能患乙病，且患乙病的概率是

1

2

，因此他們所生男孩患病的概率為1-1×

1

2

=

1

2

；Ⅳ-13的基因型及概率為

1

6

BbX^aY、

5

6

BBX^aY，人群中100個(gè)人中有一個(gè)甲病患者，即bb占1%，則b的基因頻率為10%，B的基因頻率為90%，根據(jù)遺傳平衡定律，BB的頻率為90%×90%=81%，Bb的頻率為2×10%×90%=18%，人群中正常女性為Bb的概率=

Bb

BB+Bb

=

18%

81%+18%

=

2

11

，若Ⅳ-13與一表現(xiàn)正常的女性婚配，生出患甲病后代的概率是

1

6

×

2

11

×

1

4

=

1

132

．Ⅱ-10個(gè)體所患的病是先天愚型，屬于圖1中的染色體異常遺傳�。�
（5）圖3中B所示細(xì)胞中含4個(gè)染色體組數(shù)；圖2的Ⅰ-3含有a基因，且位于X染色體上，而圖3中B細(xì)胞中的a基因位于常染色體上，因此圖3所示細(xì)胞的A、C圖可能在Ⅰ-3體內(nèi)存在．
故答案為：．
（1）成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加（或隨著成年人年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升）
（2）大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了
（3）單基因遺傳
（4）

1

2

   

1

132

   染色體異常遺傳病
（5）4   A、C

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合曲線圖、系譜圖和細(xì)胞分裂圖，考查人類(lèi)遺傳病和細(xì)胞分裂的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖判斷其遺傳方式；識(shí)記細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，能準(zhǔn)確判斷圖中各細(xì)胞的分裂方式及所處的時(shí)期；能從圖中提取有效信息答題．