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| A、分子中中心原子通過sp3雜化軌道成鍵時,該分子不一定為正四面體結構 | B、雜化軌道可用于形成σ鍵、π鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對 | C、雜化前后的軌道數(shù)不變,但軌道的形狀發(fā)生了改變 | D、sp3、sp2、sp雜化軌道的夾角分別為109°28′、120°、180° |
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| A、當中心原子的配位數(shù)為6時,配合單元常呈八面體空間結構 | B、[Ag(NH3)2]+中Ag+空的5S軌道和5P軌道以sp雜化成鍵 | C、配位數(shù)為4的配合物均為正四面體結構 | D、已知[Cu(NH3)2]2+的中心原子采用sp雜化,則它們的空間構型為直線型 |
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| A、苯和石墨中的C都采取的是sp2雜化類型 | B、N2H4中的N和HClO中的O都采取的是sp3雜化類型 | C、葡萄糖中的C都采取的是sp3雜化類型 | D、CS2和C2H2中的C都采取的是sp雜化類型 |
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| A、雜化軌道全部參加形成化學鍵 | B、sp3、sp2、sp雜化軌道的夾角分別為109°28′、120°、180° | C、四面體形、三角錐形、V形分子的結構可以用sp3雜化軌道解釋 | D、雜化前后的軌道數(shù)不變,但軌道的形狀發(fā)生了改變 |
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| A、直線形 sp雜化 | B、三角形 sp2雜化? | C、三角錐形 sp2雜化 | D、三角錐形 SP3雜化? |
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| A、分子中中心原子通過sp3雜化軌道成鍵時,該分子不一定為正四面體結構 | B、分子中中心原子通過sp2雜化軌道成鍵時,該分子不一定為平面三角形 | C、雜化軌道理論與價層電子互斥理論都可以分析分子的空間構型 | D、四面體型結構的分子一定是非極性分子 |
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