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當(dāng)鈉、鉀等金屬不慎著火時,可以用來滅火的是( 。

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(2012?東城區(qū)模擬)6-APA() 是青霉素類抗生素的母核,與有機(jī)物F縮合生成阿莫西林.某同學(xué)用對甲基苯酚為原料設(shè)計阿莫西林的合成路線如下:

已知:
(1)F中含氧官能團(tuán)的名稱是羥基、
羧基
羧基

(2)①、⑤的反應(yīng)類型分別是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
、
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)

(3)D的結(jié)構(gòu)簡式是

(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是

(5)反應(yīng)①的目的是
保護(hù)酚羥基不被氧化
保護(hù)酚羥基不被氧化

(6)芳香族化合物G是E的同分異構(gòu)體.G分子滿足下列條件:
a.苯環(huán)上的一溴代物只有一種;
b.核磁共振氫譜顯示有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫;
c.能發(fā)生水解反應(yīng)且產(chǎn)物之一的分子式是C7H8O3
寫出所有符合上述條件的G的結(jié)構(gòu)簡式:

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(2012?東城區(qū)模擬)牙膏是由摩擦劑和一些可溶于水的物質(zhì)組成.常用的摩擦劑主要有:CaCO3、Al(OH)3、SiO2?nH2O、Ca3(PO42.資料顯示:Ca3(PO42高溫不分解;Ca3(PO42和CaHPO4不溶于水;Ca(H2PO42溶于水;Ca3(PO42+4H+=3Ca2++2H2PO4-
(1)為測定某牙膏的酸堿性和摩擦劑的主要成分,甲同學(xué)設(shè)計并完成以下實驗:
①取一小段牙膏與一定量蒸餾水充分?jǐn)嚢韬筮^濾,用pH試紙測定濾液酸堿性的方法是
用干燥潔凈的玻璃棒蘸濾液,滴在pH試紙上,經(jīng)與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較后
用干燥潔凈的玻璃棒蘸濾液,滴在pH試紙上,經(jīng)與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較后
(填相應(yīng)操作),讀出其pH接近8;
②若向①所得不溶物中加入適量稀鹽酸,得到澄清溶液,有氣體產(chǎn)生,則產(chǎn)生氣體的離子方程式是
CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O
CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O
;若向①所得不溶物中加入NaOH溶液,經(jīng)測定,不溶物的質(zhì)量不發(fā)生變化;
③、谥屑酉←}酸后所得溶液,加入過量NaOH溶液,觀察到最終有沉淀生成,生成該沉淀的離子方程式是
2H2PO4-+3Ca2++4OH-=Ca3(PO42+4H2O
2H2PO4-+3Ca2++4OH-=Ca3(PO42+4H2O
;根據(jù)上述實驗,摩擦劑中一定含有的物質(zhì)是
CaCO3、Ca3(PO42
CaCO3、Ca3(PO42

(2)乙同學(xué)用如下裝置(已檢驗氣密性,夾持裝置略)通過測CO2的質(zhì)量來計算牙膏不溶物中CaCO3的含量.

①滴加稀鹽酸之前的部分操作:…打開彈簧夾,通入N2一段時間;再將盛有堿石灰的干燥管連接在整套裝置上….按此順序進(jìn)行操作的原因是
避免堿石灰吸收裝置中原有空氣中的CO2
避免堿石灰吸收裝置中原有空氣中的CO2
;
②用上述裝置重復(fù)幾次實驗,所測樣品中CaCO3的含量均偏高,若實驗過程中的操作沒有失誤,分析可能的原因是
干燥管中的堿石灰吸收空氣中的CO2或H2O
干燥管中的堿石灰吸收空氣中的CO2或H2O
NaHCO3溶液除HCl時產(chǎn)生了CO2
NaHCO3溶液除HCl時產(chǎn)生了CO2
;
③設(shè)計實驗不用其他任何試劑(儀器可任選),僅用牙膏不溶物樣品測定摩擦劑中CaCO3含量的方法是
稱量不溶物樣品在高溫下完全分解前后的質(zhì)量
稱量不溶物樣品在高溫下完全分解前后的質(zhì)量
(不必填具體操作).

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(2012?東城區(qū)模擬)某小組根據(jù)工業(yè)生產(chǎn)原理設(shè)計如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,以獲取燒堿和金屬鈦(Ti).

(1)燃料電池中通入氧氣的電極是
(填“正”或“負(fù)”)極,電極反應(yīng)式是
O2+4e-+2H2O=4OH-
O2+4e-+2H2O=4OH-
;用該電池電解飽和食鹽水,若消耗32g甲醇,理論上Ⅰ中可生成NaOH
6
6
mol.
(2)如上圖所示,理論上加入Ⅱ中的TiO2和焦炭的物質(zhì)的量之比是
1:2
1:2
;由TiCl4得到金屬Ti的化學(xué)方程式是
4Na+TiCl4
     Ar     
.
550°C
4NaCl+Ti
4Na+TiCl4
     Ar     
.
550°C
4NaCl+Ti

(3)根據(jù)Ⅲ中合成甲醇的反應(yīng),該小組保持溫度不變,在兩個相同的恒容密閉容器中進(jìn)行實驗,有關(guān)實驗數(shù)據(jù)如下:
實驗編號 T/℃ 平衡時壓強P/MPa 起始用量/mol 平衡時CO的轉(zhuǎn)化率 放出熱量/kJ
n(H2 n(CO)
250 2 20 10 90% a
250 P1 40 20 c b
①P1
4MPa(填“>”、“<”或“=”);
②實驗Ⅰ條件下合成甲醇的熱化學(xué)方程式是
CO(g)+2H2(g)
250°C
2MPa
CH3OH(g)?△H=-
a
9
kJ?mol-1
CO(g)+2H2(g)
250°C
2MPa
CH3OH(g)?△H=-
a
9
kJ?mol-1

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(2012?東城區(qū)模擬)鹵化物和鹵酸鹽在工業(yè)生產(chǎn)中有著重要的作用.某小組為探究其中一些鹽的性質(zhì),查閱資料并進(jìn)行實驗.
查閱資料如下:
①BrO3-+6I-+6H+=3I2+Br-+3H2O       ②2BrO3-+I2=2IO3-+Br2
③IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O           ④2IO3-+10Br-+12H+=I2+5Br2+6H2O
實驗如下:
步驟 現(xiàn)象
。蚴⒂30mL 0.2mol?L-1KI溶液的錐形瓶中依次滴入幾滴淀粉溶液和足量稀硫酸,再用滴定管逐滴加入KBrO3溶液 隨著KBrO3溶液滴入,溶液由無色變?yōu)樗{(lán)色并逐漸加深,最終保持不變
ⅱ.繼續(xù)向上述溶液中滴入KBrO3溶液 溶液的藍(lán)色逐漸褪去
請回答:
(1)步驟ⅰ開始時發(fā)生的反應(yīng)如資料①所示,溶液中I-完全被氧化時轉(zhuǎn)移
0.006
0.006
mol e-,該反應(yīng)中硫酸表現(xiàn)出的化學(xué)性質(zhì)是
酸性
酸性

(2)上述資料中的反應(yīng)
(填序號)可表示步驟ⅱ中的反應(yīng),通過該反應(yīng)
不能
不能
(填“能”或“不能”)說明碘的非金屬性強于溴,原因是
該反應(yīng)只能說明I2的還原性比Br2
該反應(yīng)只能說明I2的還原性比Br2

(3)根據(jù)資料中的反應(yīng)①~④并結(jié)合所學(xué)知識,判斷IO3-、BrO3-、I2、Br2的氧化性由強到弱的順序是
BrO3->IO3->Br2>I2
BrO3->IO3->Br2>I2
;KBrO3溶液與KBr溶液在酸性條件下反應(yīng)的離子方程式是
BrO3-+5Br-+6H+=3Br2+3H2O
BrO3-+5Br-+6H+=3Br2+3H2O

(4)若用y表示錐形瓶中含碘物質(zhì)的物質(zhì)的量,用x表示所滴入KBrO3的物質(zhì)的量,在下圖中畫出上述整個實驗過程中y隨x的變化曲線(要求:在圖中標(biāo)出終點坐標(biāo)).

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(2012?東城區(qū)模擬)強電解質(zhì)甲、乙、丙、丁分別溶于水,電離出NH4+、Ba2+、Mg2+、H+、OH-、Cl-、HCO3-、SO42-(每種溶液中溶質(zhì)電離出的離子各不相同).已知:①甲溶液分別與其它三種溶液混合,均產(chǎn)生白色沉淀;②0.1mol?L-1乙溶液中c(H+)>0.1mol?L-1;③向丙溶液中滴入AgNO3溶液,產(chǎn)生不溶于稀HNO3的白色沉淀.下列結(jié)論不正確的是( 。

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(2013?焦作一模)常溫下,將某一元酸HA和NaOH溶液等體積混合,實驗信息如下:
實驗編號 c(HA)/mol?L-1 c(NaOH)/mol?L-1 反應(yīng)后溶液pH
0.1 0.1 pH=9
c1 0.2 pH=7
下列判斷不正確的是( 。

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(2012?東城區(qū)模擬)在密閉容器中發(fā)生反應(yīng):X+3Y?2Z(該反應(yīng)放熱),其中Z呈氣態(tài),且Z在平衡混合氣中的體積分?jǐn)?shù)(Z%)與溫度(T)、壓強(P)的關(guān)系如圖.下列判斷正確的是( 。

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(2012?東城區(qū)模擬)下列實驗過程中,始終無明顯現(xiàn)象的是( 。

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(2012?東城區(qū)模擬)下列各項中“操作或現(xiàn)象”能達(dá)到預(yù)期“實驗?zāi)康摹钡氖牵ā 。?br />
選項 實驗?zāi)康?/TD> 操作或現(xiàn)象
A 檢驗碳與濃硫酸反應(yīng)后的氣體產(chǎn)物 將產(chǎn)生的氣體依次通過無水CuSO4、澄清石灰水和品紅溶液
B 證明蛋白質(zhì)在某些無機(jī)鹽溶液作用下發(fā)生變性 向雞蛋清溶液中加入飽和硫酸鈉溶液,有沉淀析出;再把沉淀加入蒸餾水中
C 檢驗溴乙烷中的溴元素 將少量溴乙烷與NaOH溶液混合共熱,充分反應(yīng)并冷卻后,向上層清液中加稀HNO3酸化,再滴加AgNO3溶液
D 證明溶液中存在平衡:
Fe3++3SCN-?Fe(SCN)3
將1mL KSCN溶液與1mL 同濃度 FeCl3溶液充分混合;再繼續(xù)加入KSCN溶液,溶液顏色加深

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