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法國化學家V.Grignard,所發(fā)明的Grignard試劑(鹵代烴基鎂)廣泛運用于有機合成.Grignard試劑的合成方法是:RX+Mg
乙醚
RMgX(Grignard試劑).生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結構的化合物(醛、酮等)發(fā)生反應,再水解就能合成各種指定結構的醇:

現(xiàn)以2-丁烯和必要的無機物為原料合成3,4-二甲基-3-己醇,進而合成一種分子式為C10H16O4的具有六元環(huán)的物質(zhì)J,合成線路如下,H的一氯代物只有3種.

請按要求填空:
(1)F的結構簡式是
 

(2)C+D→E的反應類型是
 
,F(xiàn)→G的反應類型是
 
;
(3)寫出下列化學反應方程式(有機物請用結構簡式表示):
A→B
 
,
I→J
 

(4)I和該二元酸除了能反應生成J外,還可以在一定條件下發(fā)生縮聚反應生成高聚物,試寫出此高聚物的結構簡式
 
考點:有機物的推斷
專題:有機物的化學性質(zhì)及推斷
分析:由題意可知2-丁烯與HBr加成得A,A與鎂在乙醚中反應得C為Grignard試劑,A堿性水解得B為醇,B再氧化得D為醛,根據(jù)題中信息可知,經(jīng)一系列反應之后生成F應為醇,含有8個C原子,G為烯烴,H為二溴烷烴,H的一氯代物只有3種,則結構左右對稱,應為,則I為,G為,F(xiàn)為,E為,D為,C為,B為,A為,據(jù)此答題.
解答: 解:由題意可知2-丁烯與HBr加成得A,A與鎂在乙醚中反應得C為Grignard試劑,A堿性水解得B為醇,B再氧化得D為醛,根據(jù)題中信息可知,經(jīng)一系列反應之后生成F應為醇,含有8個C原子,G為烯烴,H為二溴烷烴,H的一氯代物只有3種,則結構左右對稱,應為,則I為,G為,F(xiàn)為,E為,D為,C為,B為,A為
(1)由以上分析可知F為,故答案為:;
(2)由題給信息結合反應條件可知C+D→E的反應類型是為加成反應,F(xiàn)→G的反應類型是消去反應,故答案為:加成反應;消去反應;
(3)根據(jù)上面的分析可知,A→B的反應方程式為,根據(jù)J的分子式可知二元酸為乙二酸,反應的方程式為,
故答案為:;;

(4)I和該二元酸除了能反應生成J外,還可以在一定條件下發(fā)生縮聚反應生成高聚物,高聚物的結構簡式為,
故答案為:
點評:本題考查有機物的推斷,結合題給信息以F為解答該題的突破口采用逆推的方法進行推斷,注意反應前后有機物官能團的變化,難度中等.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

實驗室配制少量銀氨溶液的方法是先向潔凈的試管中加入
 
溶液,然后逐滴加入
 
,生成白色沉淀,反應的離子方程式是①
 
;繼續(xù)滴加至沉淀恰好溶解,即得銀氨溶液,反應的離子方程式為②
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

I.施安卡因(G)是一種抗心律失常藥物,可由下列路線合成.

(1)已知A是的單體,則A中所含官能團的名稱是
 

(2)B的結構簡式為
 
;用系統(tǒng)命名法給C命名為
 

(3)C與足量NaOH醇溶液共熱時反應的化學方程式為
 
.F→G的反應類型為
 

(4)L是E的同分異構體,分子中含有苯環(huán)且苯環(huán)上一氯代物只有兩種,則L所有可能的結構簡式有 、
 
、
 
、
 

Ⅱ.H是C的同系物,其核磁共振氫譜有兩個峰.按如下路線,由H可合成高聚物V

(5)H的結構簡式為
 

(6)Q→V反應的化學方程式
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

(1)氯化鋁水溶液呈
 
性的原因是(用離子方程式表示):
 
.把AlCl3溶液蒸干,灼燒,最后得到的主要固體產(chǎn)物是
 

(2)pH=3的醋酸和pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合后溶液呈
 
性,溶液中c(Na+
 

c(CH3COO-) (填“>”或“=”或“<”).
(3)某學生用0.100mol?L-1的KOH標準溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作可分解為如下幾步:
A.移取20.00mL待測鹽酸溶液注入潔凈的錐形瓶,并加入2~3滴酚酞;
B.用標準溶液潤洗滴定管2~3次;
C.把盛有標準溶液的堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)滴定管尖嘴使之充滿溶液;
D.取標準KOH溶液注入堿式滴定管至刻度“0”以上2~3mL;
E.調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”以下刻度,記下讀數(shù);
F.把錐形瓶放在滴定管的下面,用標準KOH溶液滴定至終點并記下滴定管液面的刻度.
就此實驗完成填空:
①正確操作步驟的順序是(用字母序號填寫)
 

②上述A步驟操作之前,若先用待測溶液潤洗錐形瓶,則滴定結果
 
 (填“偏高”“偏低”或“不變”).
③判斷到達滴定終點的實驗現(xiàn)象是
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

有機物A (  )是有機工業(yè)的重要原料,可用于合成多種有機物.
I.由A為原料,可以合成有機物D.根據(jù)如下流程回答:
已知:

(1)A的名稱為
 
;
(2)D的結構簡式為
 

Ⅱ.以A為主要原料合成有機物G:,合成路線流程圖為:

(3)反應②的化學方程式
 
;
(4)寫出檢驗反應③的產(chǎn)物中殘留有機反應物的試劑
 
;
(5)寫出符合下列條件的G的同分異構體的其中一種結構簡式:
 

①分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上一氯代物只有一種;②能發(fā)生水解反應; ③遇FeCl3溶液顯紫色.
(6)根據(jù)已有知識并結合相關信息,寫出以A的最簡單同系物為原料制備的合成路線流程圖表示(有機物用結構簡式,注明反應試劑和條件)
(合成路線常用的表示方式為:A
反應試劑
反應條件
B…
反應試劑
反應條件
目標產(chǎn)物)

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科目:高中化學 來源: 題型:

Ⅰ、(1)某學生在實驗報告中有以下實驗數(shù)據(jù),其中數(shù)據(jù)合理的是
 

    A.用托盤天平稱取11.7g氯化鈉
    B.用量筒量取5.26mL鹽酸
    C.用廣泛pH試紙測得溶液的pH是3.5
    D.中和滴定時用去23.10mLNaOH溶液
   (2)有一學生在實驗室測某溶液pH,實驗時,他先用蒸餾水潤濕pH試紙,然后用潔凈干燥的玻璃棒蘸取試樣進行檢測.
   這種錯誤操作
 
(填“一定”/“一定不”/“不一定”)會導致實驗結果有誤差.
   若按此法分別測定c(H+)相等的鹽酸和醋酸溶液的pH,誤差較大的是
 

Ⅱ、用中和滴定法確定某燒堿樣品的濃度,試根據(jù)實驗回答下列問題:
(1)準確稱取一定量的樣品,配成500mL待測溶液.稱量時,樣品可放在
 
(填編號字母)上稱量
   A 小燒杯     B 潔凈紙片   C 直接放在托盤上
(2)滴定時,用0.2000mol?L-1的鹽酸來滴定待測溶液,不可選用
 
(填編號字母)作指示劑. 
     A 甲基橙   B 石蕊   C 酚酞
(3)若選用酚酞作指示劑,滴定終點的判斷依據(jù)是
 

(4)根據(jù)下表數(shù)據(jù),計算被測燒堿溶液的物質(zhì)的量濃度是
 
mol?L-1
滴定次數(shù)待測溶液體積(mL)標準酸體積
滴定前的刻度(mL)滴定后的刻度(mL)
第一次10.000.4020.50
第二次10.004.2024.00
第三次10.000.4021.50
(5)下列實驗操作會對滴定結果產(chǎn)生的后果.(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)
①觀察酸式滴定管液面時,開始仰視,滴定終點平視,則滴定結果
 

②若將錐形瓶用待測液潤洗,然后再加入10.00mL待測液,則滴定結果
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

瘤突胡椒具有抗腫瘤和調(diào)節(jié)血脂功能,其合成路線如圖.
(1)化合物A中的含氧官能團的名稱為
 

(2)B→C的反應類型是
 
,G→H的反應類型是
 

(3)寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構體的結構簡式
 

    ①是苯的同系物的衍生物;   
    ②能發(fā)生銀鏡反應,其中一種水解產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反應;
    ③有四種化學環(huán)境不同的氫原子,其數(shù)目比為6:3:2:1.
(4)寫出B與足量的碳酸鈉溶液反應的化學方程式
 

(5)已知:R1-CH=CH-R2
O2
②ZnH2O
R1-CHO+R2-CHO.化合物是一種合成藥物的中間體,請寫出以CH2(COOH)2、CH2Cl2 及為原料制備該化合物,合成該化合物路線流程圖(無機試劑任用),
(合成路線常用的表示方式為:A
反應試劑
反應條件
B…
反應試劑
反應條件
目標產(chǎn)物).

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科目:高中化學 來源: 題型:

(1)現(xiàn)有以下物質(zhì):(填序號)
①NaCl晶體②液態(tài)HCl③CaCO3固體④熔融KCl⑤蔗糖⑥銅⑦CO2⑧H2SO4⑨CH3COOH ⑩水
以上物質(zhì)中能導電的是
 
.以上物質(zhì)中屬于電解質(zhì)的是
 
.以上物質(zhì)中屬于非電解質(zhì)的是
 

(2)5molCO的質(zhì)量為
 
,其中含有
 
個一氧化碳分子.相同質(zhì)量的H2、NO、O2、Cl2四種氣體中,含有分子數(shù)目最少的是
 
,在同溫同壓下,體積最大的是
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知有機物分子中的碳碳雙鍵發(fā)生臭氧氧化反應:

有機物A的相對分子質(zhì)量Mr(A)是氫氣相對分子質(zhì)量的83倍.A遇FeCl3溶液顯紫色,G的分子式為C7H12O,以下A~H均為有機物,其轉(zhuǎn)化關系如下:

(1)下列說法正確的是
 

A.E的分子式是C7H6O3
B.1mol A最多可以和2mol NaOH反應
C.C可以發(fā)生氧化反應、取代反應和加成反應
D.由 到F反應是否進行完全,可用FeCl3溶液檢驗
(2)A的結構簡式為
 
,由F到G的反應類型為
 

(3)反應①的作用是
 
,合適的試劑a為
 

(4)同時滿足下列條件的A的所有同分異構體的結構簡式
 
(不考慮立體異構).
Ⅰ.與A具有相同的官能團
Ⅱ.屬于苯的鄰二取代物
Ⅲ.1H-NMR分析,分子中有8種不同化學環(huán)境的氫原子
(5)若H與G分子具有相同的碳原子數(shù)目,且1mol H能與足量的新制銀氨溶液反應生成4mol單質(zhì)銀.寫出H與足量的新制銀氨溶液反應的化學方程式
 

(6)寫出由苯乙烯為原料合成  的最佳路線流程圖(無機試劑任選).
流程圖示例如下:CH2═CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH.

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同步練習冊答案