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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是患者多為男性的遺傳病。下圖為某個(gè)家族中該遺傳病的系譜圖，請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：

（1）用遺傳圖解的形式，解釋II—3患病的原因（用A和a表示相應(yīng)的基因）。

（2）III—6現(xiàn)已結(jié)婚、懷孕，她的丈夫患有多指癥（常染色體顯性基因遺傳�。�，其他性狀正常，丈夫的母親正常。這對(duì)夫婦生育一個(gè)健康孩子的概率是_______。

（3）分子病理學(xué)研究證實(shí)，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是由于編碼抗肌萎縮蛋白的基因部分區(qū)或缺失、重組或點(diǎn)突變，導(dǎo)致肌細(xì)胞膜上抗肌萎縮蛋白病變。治療此病的根本途徑是基因治療，若已知抗肌萎縮蛋白的氨基酸序列，獲得編碼此蛋白正�；�因的方法是_______。

A．鳥槍法                     

B．人工合成基因的逆轉(zhuǎn)錄法  

C．人工合成基因的化學(xué)合成法

（12分）人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了變化，模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會(huì)損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請(qǐng)分析回答下列問題：
（1）苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對(duì)發(fā)生了  ▲  而引起的一種遺傳病，從對(duì)表現(xiàn)型的影響來分析，它屬于基因突變類型中的  ▲  突變。
（2）從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為  ▲  。 
（3）體內(nèi)苯丙氨酸供應(yīng)不足也會(huì)導(dǎo)致生長(zhǎng)發(fā)育遲緩。若某嬰兒已確診為苯丙酮尿癥患者，你認(rèn)為最簡(jiǎn)便易行的治療措施是  ▲  。
（4）以下為某家族苯丙酮尿癥（設(shè)基因?yàn)锽、b）和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病（設(shè)基因?yàn)镈、d）的遺傳家系圖，其中II4家族中沒有出現(xiàn)過進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病。
 
①Ⅲ4的基因型是  ▲  ；II1和II3基因型相同的概率為  ▲  。
②若Ⅲ5的性染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其  ▲  （填父親或母親），理由是  ▲  。
③若Ⅲ1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是  ▲  （填男或女）性，在父親基因型為  ▲  的情況下，該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥,概率為 ▲  。

（12分）人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了變化，模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會(huì)損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請(qǐng)分析回答下列問題：

（1）苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對(duì)發(fā)生了   ▲   而引起的一種遺傳病，從對(duì)表現(xiàn)型的影響來分析，它屬于基因突變類型中的   ▲   突變。

（2）從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為   ▲   。 

   （3）體內(nèi)苯丙氨酸供應(yīng)不足也會(huì)導(dǎo)致生長(zhǎng)發(fā)育遲緩。若某嬰兒已確診為苯丙酮尿癥患者，你認(rèn)為最簡(jiǎn)便易行的治療措施是   ▲   。

   （4）以下為某家族苯丙酮尿癥（設(shè)基因?yàn)锽、b）和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良�。ㄔO(shè)基因?yàn)镈、d）的遺傳家系圖，其中II4家族中沒有出現(xiàn)過進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病。

①Ⅲ4的基因型是   ▲   ；II1和II3基因型相同的概率為   ▲   。

②若Ⅲ5的性染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其   ▲   （填父親或母親），理由是   ▲   。

③若Ⅲ1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是   ▲   （填男或女）性，在父親基因型為   ▲   的情況下，該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥,概率為  ▲   。

（1）人的性別決定的方式屬于_________ 型性別決定，伴X隱性遺傳病的患者中，男性多于女性的原因是： _____________________________。

（2）某一歲男孩，其父母、外祖母都表現(xiàn)正常，他的外祖父是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良（假肥大型）患者，舅舅也因患此病于15歲時(shí)死亡，此男孩患該病的概率是__________。

（3）下面是某家族的一種單基因遺傳病系譜圖，請(qǐng)根據(jù)下圖回答問題：

①該病的遺傳方式與下列哪些遺傳病的遺傳方式相同:____________________。

（A）白化病          （B）紅綠色盲        （C）抗維生素D佝僂病 

（D）性腺發(fā)育不良    （E）苯丙酮尿癥      （F）并指

②III－10與III-8基因型相同的概率為_________,如果III－8和III－10婚配，生出病孩的概率為_________。

③若I－1、I－2的基因型不同，III－8、III－10的基因型相同，圖示家系中，致病基因的基因頻率為_________________。

（4）有一種雌雄異株植物，其性別決定方式與人的相同。該植物控制花色的基因位于常染色體上，且紅花（A）對(duì)白花（a）為顯性；其控制葉形的基因位于X染色體上，且寬葉（B）對(duì)狹葉（b）為顯性。

①若要利用一次雜交實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證該植物葉形的遺傳屬于伴性遺傳，則應(yīng)選擇親本的葉形表現(xiàn)型是：父本______________________；            母本_______________________。

②另選擇白花寬葉和紅花狹葉的親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)₁的表現(xiàn)型及比例見下表：

則親本的基因型是：：父本____________________，母本_______________________。

③若性染色體上的顯性基因會(huì)使雄配子致死，某雜交組合的后代全部為雄株，葉形有闊葉和狹葉兩種，那么，雜交組合中母本關(guān)于葉形的基因型是_____________。

（14分）Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良是由法國(guó)神經(jīng)學(xué)家Duchenne在19世紀(jì)60年代發(fā)現(xiàn)的遺傳病，多見于男孩，通常在20歲左右死于呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥。右圖是某個(gè)家族此遺傳病的系譜，請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：

（1）III-6現(xiàn)已結(jié)婚、懷孕，她的丈夫患有多指癥（常染色體顯性單基因遺傳�。�，其它性狀正常，丈夫的母親正常。她們夫婦很想生育一個(gè)健康的男孩，請(qǐng)問這個(gè)愿望得以實(shí)現(xiàn)的概率是             。

（2）已知某人群中出現(xiàn)男性Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良患者的概率為q，但男性患者均在婚育前死亡，這種情況下該人群女性的發(fā)病率可能是          。

（3）分子病理學(xué)研究證實(shí)，Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良是由于編碼抗肌萎縮蛋白的基因部分區(qū)域缺失、重復(fù)或點(diǎn)突變，導(dǎo)致肌細(xì)胞膜上抗肌萎縮蛋白病變引起的。若已知抗萎縮蛋白的氨基酸序列，能否推知編碼此蛋白的基因堿基序列：            。請(qǐng)簡(jiǎn)單陳述理由：①                  ；②                   。

（4）現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)可以對(duì)胎兒進(jìn)行DNA檢測(cè)，其方法是先提取被試者的DNA，利用PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增（DNA體外復(fù)制），PCR技術(shù)所需的條件除了包括參與復(fù)制的引物、模板DNA分子、酶、能量等，還必須加入                       作為原料。然后利用DNA探針，根據(jù)                       原則，使被檢測(cè)分子與探針進(jìn)行分子雜交，從而可以診斷出胎兒是否帶有此致病基因。

Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良是由法國(guó)神經(jīng)學(xué)家Duchenne在19世紀(jì)60年代發(fā)現(xiàn)的遺傳病，多見于男孩，通常在20歲左右死于呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥。下圖是某個(gè)家族此遺傳病的系譜，請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：

（1）III-6現(xiàn)已結(jié)婚、懷孕，她的丈夫患有多指癥（常染色體顯性單基因遺傳�。�，其它性狀正常，丈夫的母親正常。她們夫婦很想生育一個(gè)健康的男孩，請(qǐng)問這個(gè)愿望得以實(shí)現(xiàn)的概率是         。

（2）已知某人群中出現(xiàn)男性Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良患者的概率為q，但男性患者均在婚育前死亡，這種情況下該人群女性的發(fā)病率可能是          。

（3）分子病理學(xué)研究證實(shí)，Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良是由于編碼抗肌萎縮蛋白的基因部分區(qū)域缺失、重復(fù)或點(diǎn)突變，導(dǎo)致肌細(xì)胞膜上抗肌萎縮蛋白病變引起的。若已知抗萎縮蛋白的氨基酸序列，能否推知編碼此蛋白的基因堿基序列：                 。 請(qǐng)簡(jiǎn)單陳述理由：①                             ；②                  。

（4）現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)可以對(duì)胎兒進(jìn)行DNA檢測(cè)，其方法是先提取被試者的DNA，利用PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增（DNA體外復(fù)制），PCR技術(shù)所需的條件除了包括參與復(fù)制的引物、模板DNA分子、酶、能量等，還必須加入                       作為原料。然后利用DNA探針，根據(jù)                       原則，使被檢測(cè)分子與探針進(jìn)行分子雜交，從而可以診斷出胎兒是否帶有此致病基因。